Todo sobre o polvo Cortexolone 17α-propionato

1. ¿Que causa a perda de cabelo?
2.Como ao tratamento da perda de cabelo?
3. ¿Que é Cortexolone 17α-propionate?
4. ¿Cal é a diferenza entre RU58841 e CB-03-01?
5. ¿Onde mercar o polvo Cortexolone 17α-propionato?
Provedor de po 6.17α-propionato



Polvo de cortexolona 17α-propionato Caracteres básicos:

nome: Polvo de cortexolona 17α-propionato
CAS: 19608-29-8
Fórmula Molecular: C24H34O5
Peso molecular: 402.52
Punto de fusión:
Tempo de almacenamento: Temperatura da sala
Cor: Po de branco a branco en po


1. ¿Que causa a perda de cabelo?aasraw

A calvície masculina, máis apropiadamente chamada alopecia androgénica, afecta a unha proporción significativa da poboación masculina e moi poucas mulleres. Nesta condición, os factores xenéticos herdados fan que os folículos capilares da cabeza sexan anormalmente sensibles á presenza dunha hormona chamada dihidrotestosterona (DHT). Unha enzima chamada 5-alfa-reductasa converte a testosterona en DHT. A DHT entón únese a receptores de andróxenos nos folículos pilosos. En folículos pilosos susceptibles, a exposición prolongada ao DHT fai que o folículo do cabelo pase máis tempo descansando en lugar de crecer o cabelo e, co paso do tempo, o folículo sofre un proceso de miniaturización gradual, producindo eventualmente pequenos pelos finos chamados vellum.

Moitos investigadores identificaron os receptores de andróxenos como obxectivos adecuados para tratar a alopecia androgénica. Se os receptores de andróxenos nos folículos do cabelo pódense bloquear ou desactivar, a DHT non pode afectar os folículos capilares. Non obstante, a administración sistémica dos bloqueadores dos receptores de andróxenos, como os fármacos utilizados para tratar o cancro de próstata, causa moitos efectos secundarios graves. Dado que a calvície afecta á pel, que é de fácil acceso, a aplicación tópica dun bloqueador de receptores de andróxenos eficaz debe deter o proceso de calvície sen causar ningún efecto secundario sistémico. Os investigadores xa identificaron moléculas que funcionan exactamente deste xeito.

O mellor polvo de aniracetam nootrópicos para a mellora cognitiva AASraw


2.Como ao tratamento da perda de cabelo?aasraw

Non hai dúbida de que os antiandróxenos están entre os tratamentos máis efectivos para a calvície masculina (alopecia androgénica, AGA) neste ano. Os antiandrógenos como a finasterida ea dutasterida paran a perda de cabelo nunha elevada proporción de usuarios e incluso melloran a densidade nunha boa proporción. Non obstante, non axudan a todos e os efectos colaterais (disfunción sexual, depresión, etc.) que limitan o seu uso extensivo. Os anti andrógenos máis seguros, se funcionaron ben, serían unha gran adición aos tratamentos que utilizamos actualmente.

Vimos un interese crecente nos anti-andróxenos tópicos nos últimos anos, incluíndo axentes como a finasterida tópica, o Fluridil tema, o tema RU 54481 e outros.

Ata a data non hai anti andrógeno tópico aprobado pola FDA para uso en AGA macho. En teoría, un bo anti androgénico tópico debe ter unha actividade potente que se limita á pel, non ten efectos secundarios sistémicos e ten boa tolerancia.


3. ¿Que é Cortexolone 17α-propionate?aasraw

Cortexolona 17α-propionato (nome de código de desenvolvemento CB-03-01; marcas tentativas Breezula en po(para acne), Polvo Winlevi(para alopecia androgénica)), ou 11-desoxicortisol 17α-propionato, é un antiandroxeno esteroide sintético, específicamente un antagonista de receptores de andróxenos, que está sendo desenvolvido por Cassiopea e Intrepid Therapeutics para o seu uso como medicación tópica no tratamento de condicións dependentes do andróxeno, incluíndo acne vulgaris e alopecia androgénica (perda de cabelo de patrón masculino) . É o ester de propionato C17α de 11-deoxycortisol (cortexolona); Os esters C17α de 11-deoxycortisol atopáronse de forma inesperada para posuír actividade antiandroxénica e cortexolona 17α-propionato CAS 19608-29-8 foi seleccionado para o desenvolvemento en función do seu perfil óptimo de drogas.

Nas ratas, a droga descubriuse que posúe unha forte actividade local antiandroxénica, pero unha actividade antiandroxénica sistémica insignificante cando se administra a través da inxección subcutánea. Ademais, a cortexolona 17α-propionato non é progonotrópica, o que suxire que é periféricamente selectiva. Nun bioensayo, a potencia tópica da droga foi maior que a de progesterona, flutamida e finasterida e foi equivalente á do acetato de ciproterona.

Un estudo clínico piloto en 2011 dos homes tratados con crema de 17α-propionato 1% da cortexolona tópica atopou que o medicamento foi moi tolerado e reduciu significativamente os síntomas de acne. Ademais, a súa eficacia foi significativamente maior que a do comparador activo, a crema de tretinoína 0.05%. A partir de 2017, o fármaco está en ensaios clínicos de fase III para acne vulgaris e ensaios clínicos de fase II para a alopecia androgénica.

O CB-03-01 é un composto anti-andróxeno actual patentado por Cosmo e investigado baixo o nome de Breezula. É un antagonista do receptor de andróxenos e non un inhibidor da 5 alfa reductasa. Ten boa penetración a través da pel. Están en curso estudos para determinar se o medicamento ten un beneficio en calvície masculina ou non. De feito, un estudo 26 semana realizado por Intreprid está en marcha para comparar 5% CB-03-01 con 5% minoxidil e placebo. Será interesante ver se CB-03-01 ten algún beneficio e se é así, como se compara co minoxidil tema.

Ata a data, hai só dous estudos publicados na bibliografía médica sobre CB-03-01. Polo tanto, temos información limitada sobre a droga. Parece que CB-03-01 se metaboliza rápidamente a cortexolona que non ten actividade anti andróxenos. En segundo lugar, parece que o CB-03-01 ten un efecto antiinflamatorio que podería ser importante para tratar a AGA que se sabe que está asociada á inflamación en moitos casos. Os estudos en ratas e coellos demostraron que non é mutaxénico. Os estudos en humanos non mostraron ningún evento adverso significativo.

O mellor polvo de aniracetam nootrópicos para a mellora cognitiva AASraw


4. Tratamentos de perda de cabelo tópicos: cal é a diferenza entre RU58841 e CB-03-01?aasraw

  • RU58841

RU58841 é un bloqueador de receptores de andrógenos que foi descuberto por primeira vez nos primeiros 1990, e foi amplamente estudado en modelos animais. Cando se aplica tópicamente, é altamente efectivo para deter a progresión da calvície e pode estimular un pouco o crecemento do cabelo. Non se atoparon efectos secundarios sistémicos en monos tratados tópicamente con RU58841. Non obstante, debido a problemas non relacionados co propio RU58841, nunca pasou polos procesos de probas humanos formais para que a FDA e outras axencias reguladoras poidan ser aprobadas como mercadotecnia como un tratamento de calvície. Está dispoñible para a compra como un produto químico de investigación e moitos individuos usárono para tratar a calvície durante as últimas décadas. Infórmase que é moi efectivo para deter a perda de cabelo cun mínimo de efectos secundarios. Algunhas persoas informan que estimula o crecemento do cabelo tamén.

  • Cortexolona 17 Alpha-Propionate, ou "CB-03-01"

CB-03-01 é un bloqueador de receptores de andrógenos primeiro descuberto nos 2000. Estudos iniciais en modelos animais atoparon que podería bloquear os receptores de andrógenos cando se aplican tópicamente pero non cando se administran sistémicamente. A súa falta de actividade cando se aplica sistematicamente significa que non exhibiu efectos secundarios anti-androgênicos sistémicos en ratos inxectados coa droga. A súa capacidade de bloquear a actividade de andróxenos tópicos foi descrita polos primeiros investigadores como tres veces máis potentes que flutamida. O feito de que non teña actividade anti-androgênica cando se aplique de forma sistémica pode deberse probablemente ao feito de que despois de entrar no corpo é case inmediatamente metabolizado nunha forma inactiva.

  • Comparación de forza

Os primeiros estudos de RU588541 tamén compararon a súa eficacia con outros bloqueadores de receptores de andróxenos, como flutamida, nilutamida e bicalutamide. Cando se toma sistémicamente, RU58841 ten efectos secundarios fortes similares a calquera bloqueador de receptores androgénicos orais. Nos estudos de RU58841, atopouse cun bloqueador moito máis potente de receptores de andróxenos que os bloqueadores de receptores andróxenos previamente coñecidos; De feito, os investigadores concluíron que era o "máis poderoso antiandroxeno" coñecido nese momento (1998), con ata 100 veces a actividade de flutamide, o que suxire que é un bloqueador de receptores de andrógenos moito máis potente que CB-03-01.

Aínda que os dous axentes nunca foron comparados directamente, ambos foron avaliados en probas similares contra medicamentos de referencia. Os hamster teñen unha glándula especial na pel que se desenvolven en resposta ás hormonas masculinas. A capacidade dos fármacos anti androgênicos para bloquear o desenvolvemento desta glándula úsase habitualmente no laboratorio. Nos test de glándula cutánea de hámster, a unha dosis de microgramas 400 por día, o CP-03-01 era menos efectivo que o flutamida (84% vs. 55%, respectivamente) para bloquear o desenvolvemento do órgano en resposta ás hormonas masculinas, pero foi lixeiramente máis eficaz que o acetato de ciproterona (só bloqueo 93%)

Con todo, a unha dose de só microgramos 10 por día, RU58841 foi capaz de bloquear o desenvolvemento da glándula por 60% e atopouse que era un bloqueador de receptores andróxenos máis potente que flutamida ou acetato de ciproterona. A dedución simple suxire que tamén é un axente moito máis potente que CP-03-01.

  • Tratamento de Acne

A diferenza de RU58841, que parece ser abandonada pola industria farmacéutica, CB-03-01 estase estudando activamente, principalmente como un tratamento para o acne. CB-03-01 está fabricado por Cosmo Pharmaceuticals, unha empresa italiana. A empresa licenza a droga a Medicis en 2012 para o seu desenvolvemento en EE. UU. Os primeiros estudos da droga como un tratamento de perda de cabelo requiriron un método especial de entregar a droga aos folículos pilosos usando unha corrente eléctrica (iontoforesis), pero unha vez entregado, parecía ser razoablemente efectivo no tratamento da perda de cabelo. Non obstante, poucos pacientes estarán dispostos a ser tratados varias veces por semana durante décadas por iontoforesis.

O estudo avaliou a eficacia de CB-03-01 en homes 40 con alopecia androgenética 1-4 segundo a escala Hamilton e nas mulleres 30 post-menopáusicas con alopecia androgenética 1 segundo a escala de Ludwig.

Unha presentación de Cosmo en 2013 indica que poden solucionar o problema de entrega. Eles realizaron probas de permeabilización da pel e demostraron que unha solución 5% da droga nunha crema transportadora especial é capaz de penetrar nos folículos do cabelo. Tamén realizaron probas de toxicidade e irritación en porcos. A presentación de 2013 suxeriu que estaban a piques de comezar estudos en voluntarios humanos. Un informe máis recente da compañía indicou que os resultados dun ensaio comparándoo con minodoxilo en voluntarios humanos 120 estarán dispoñibles a finais de 2015.

Aínda que tanto RU58841 como CB-03-01 están dispoñibles para a súa compra como produtos químicos de investigación para uso individual, é difícil que o comprador casual "probe" a CB-03-01 na casa. A diferenza do RU58841, que pode ser disolto en alcohol ou outras portadoras de fácil acceso, CB-03-01 aparentemente ten que estar preparado nunha crema transportadora especial para conseguilo entrar nos folículos pilosos. Por iso, porque ningún dos estudos sobre a perda de cabelo de Cosmo publicáronse ata o momento e ninguén puido "probar" CB-03-01 na casa, non está claro o quão efectivo é relativo a RU58841 para o calvario. O CB-03-01 parece ter unha vida media moito máis curta que RU58841, e pode ser un bloqueador menos potente de receptores de andrógenos. Cando se aplica por vía tópica, ningún dos produtos debería presentar ningún efecto secundario sistémico.

Comprar po de lidocaína usado para adormecer o tecido nunha zona específica | AASraw


5. ¿Onde mercar o polvo Cortexolone 17α-propionato?aasraw

É moi doado Comprar polvo Cortexolone 17α-propionato. A Internet é coñecida como a forma máis rápida e segura de comprar produtos como CB-03-01 CAS 19608-29-8. Dispón de diferentes opcións para a compra. Ademais, recibirás descontos por cada gramo que compras. Ata se ofrecen garantías de devolución de diñeiro. Pero para considerar os vendedores en liña, cómpre ter coidado tamén. Non importa o barato que o prezo de cada gramo, que exclusivamente deleite os seus ollos, debe estar ben inspeccionado. Para iso, debes coñecer primeiro o antecedente do vendedor antes de dar a túa confianza.


6.Vantanzas de Comprar polvo Cortexolone 17α-propionato de AAS Polvo de cortexolona 17α-propionato provedor:aasraw

1. Alta calidade con prezo competitivo:
1) Pureza:> 99%
2) Somos fabricante e podemos ofrecer produtos de alta calidade con prezo de fábrica.

Entrega 2.Fast e segura:
1) O paquete pode enviarse en 24 horas despois do pago. Número de seguimento dispoñible
2) Envío seguro e discreto. Varios métodos de transporte para a súa elección.

Drogas intelixentes IDRA-21 beneficios en po. | AASraw

3. Temos Clientes en todo o mundo:
1) O servizo profesional e a rica experiencia fan que os clientes se sinta cómodos, o stock axeitado e a entrega rápida cumpran os seus desexos.
2) O feedback do mercado e os comentarios de mercadorías serán apreciados, o que cumpre cos requisitos dos clientes é a nosa responsabilidade.
3) Alta calidade, prezo competitivo, entrega rápida, servizo de primeira clase gaña a confianza e eloxios dos clientes.

4.Tres principios:
1) Entrega segura: diversificación da canle, protexer a privacidade dos clientes. E só no caso, asegúrese de reenviar.
2) Nunca cambie: o produto manterá sempre unha alta pureza, non vai cambiar, a alta calidade é a cultura da nosa empresa.
3). Boas servizos: o máis rápido posible para resolver os problemas dos clientes, para que os clientes reciban os produtos con seguridade.


2 gustos
3272 Visualizacións

Tamén pode gusta

Os comentarios están pechados.