Entrega Doméstica en Estados Unidos , Entrega Doméstica en Canadá. Entrega Doméstica Europea

O mellor polvo de aniracetam nootrópicos para a mellora cognitiva AASraw

Clasificación de drogas intelixentes

1.Armodafinil
2.Modafinil
3.Noopept
4.J147
5. Fenilpiracetam
6.Sunifiram
7. Bromantano


Nootropics son o nome das novas Smart-Drugs de Silicon Valley. Eles prometen máis desempeño mental e están a estenderse rapidamente da costa oeste dos Estados Unidos. Os expertos advirten contra os perigos do novo culto.

Noootropics, tamén coñecido como drogas intelixentesOs estimulantes de memoria e os potenciadores cognitivos son drogas que elevan certas funcións mentais humanas (as funcións e capacidades do cerebro), como a cognición, a memoria, a intelixencia, a creatividade, a motivación, a atención ea concentración. Na maioría dos casos o mecanismo de acción do nootrópico é descoñecido. Crese que os nootrópicos traballan alterando a dispoñibilidade de materiais neuroquímicos no cerebro (neurotransmisores, encimas e hormonas), mellorando ou activando o metabolismo cerebral ou estimulando o crecemento neuronal (neurogênese).


Historial de drogas intelixentes

A palabra "nootrópica" foi acuñada en 1972 polo médico rumano Corneliu E. Giurgea (1923-1995). Giurgea participou na síntese da sustancia piracetam en 1964, que agora é un dos nootrópicos máis coñecidos. Elixiu o termo en analoxía léxica ao termo psicotrópico.

Giurgea foi profesor de Neurofisioloxía na Facultade de Medicina de Bucarest e en 1963 converteuse en Xefe de Neurofarmacoloxía en UCB.

Segundo Giurgea, os nootrópicos son fármacos que comparten as características esenciais do piracetam, a saber:

1. Unha activación directa das actividades integradoras do cerebro, que transmiten un efecto positivo inmediato na mente.
2. Esta activación debe afectar selectivamente o telencéfalo e non manifestar noutros niveis cerebrais.
3. Para exercer un efecto restaurativo sobre os problemas de maior actividade cerebral.

Calquera substancia nootrópica segundo os criterios de Giurgea pode realmente mellorar a cognición. Unha sustancia cun efecto cognitivo positivo é só un nootrópico no sentido da definición se tamén ten un efecto neuroprotector e está libre de toxicidade. Os estimulantes cerebrais, como a anfetamina, non son axentes nootrópicos no sentido estricto, aínda que poden provocar unha mellora cognitiva, xa que poden estar asociados con efectos tóxicos.


Modo de acción

Os estudos sobre os efectos dos nootrópicos revelaron varios efectos farmacolóxicos. pero non existe un único tipo de efecto predominante que comparte toda a clase de drogas. Todos os feitos inflúen na función colinérxica: Aumentar a absorción da colina aumenta a produción e volume de negocio da acetilcolina, que actúa sobre receptores muscarínicos e nicotínicos. Piracetam tamén aumenta a densidade dos receptores de acetilcolina da cortiza frontal por 30% -40%.

Os 7 Best Nootropics (Smart Drugs) no mercado de Noopept

A entrega de enerxía en forma de trifosfato de adenosina (ATP) é fundamental para a supervivencia cerebral. As células do cerebro necesitan obter o seu propio ATP a partir de glicosa e osíxeno e non poden absorber o ATP doutras células. Piracetam mellora a actividade da enzima adenilato quinasa, que converte o adosina difosfato (ADP) en ATP e adenosina monofosfato (AMP). Isto reduce a caída da concentración de ATP no cerebro en hipóxia e acelera a recuperación da hipóxia, tamén debido ao aumento da glicólise oxidativa.

Outro mecanismo de acción é a redución da agregación de plaquetas e unha mellora na fluidez da membrana celular, presuntamente pola incorporación de fosfolípidos á membrana.

Efectos secundarios comúns de tales nootropics inclúen:

• Exceso de excitación ou nerviosismo
• A inquietude ea irritabilidade afirma a agresividade
• tremores corporais
• Depresión e ansiedade
• Insomnio ou somnolencia
• Náuseas con vómitos
• suores
• Dor do estómago
• Diarrea ou ganancia de peso
Ás veces tamén hai mareios ou debilidades, a redución da presión arterial ou o aumento da libido.

As substancias coas seguintes características están asignadas aos nootrópicos:

• Activación da actividade do cerebro con efecto estimulante na mente
• Efecto no cerebro, outras áreas do cerebro poden non verse afectadas
• Mellora da aprendizaxe
• Efecto sobre a memoria
• Fortalecemento de comportamentos e memorias aprendidas
• Aumentar a eficacia dos mecanismos de control da cortiza cerebral
• Non chefre os efectos das drogas psicoactivas
• Poucos efectos secundarios, baixa toxicidade


O mercado libre para nootropics

Nos últimos anos, o mercado de nootrópicos creceu. Moitas substancias teñen só unha aprobación temporal ou o seu efecto non foi probado. Ás veces faltan estudos a longo prazo sobre os efectos secundarios. Existe unha clara distinción entre drogas e outras substancias. Por definición, calquera sustancia que afecta positivamente o desempeño do cerebro é un axente nootrópico se ten un efecto neuroprotector e non é tóxico. Neste sentido, substancias como a anfetamina non están entre os nootrópicos xa que é tóxico.

Unha característica común do nootrópico é que todos apoian e melloran os neurotransmisores no cerebro e as súas órbitas. A "enerxía do cerebro" é o trifosfato de adenosina (ATP), que forma as células do cerebro a partir do azucre e do osíxeno. Por exemplo, o piracetam simplifica e aumenta a produción de ATP baixo unha condición de falta de osíxeno. Tamén aumenta o fluxo sanguíneo ao cerebro, o consumo de osíxeno eo metabolismo do azucre.

O mellor 7 Nootropics(Smart Drugs) no mercado de 2018

Clasificación de drogas intelixentes

Os nootrópicos poden clasificarse de acordo á forma en que se usan:


1. Armodafinil

Armodafinil é un fármaco do grupo de psicostimulantes, que difire significativamente na súa estrutura molecular a partir dos estimulantes a base de anfetaminas. Representa o (R) - enantiómero do racemate modafinilo.

Indicación

Usado para narcolepsia, depresión, somnolencia idiopática ou narcolepsia con sono excesivo durante o día.

Contraindicación

1. Disabled for alérxica a este produto.

2. Hipertrofia ventricular esquerda, cambios electrocardiográficos isquémicos, dor no peito, arritmias ou manifestacións clínicas do prolapso da válvula mitral e infarto de miocardio recente, pacientes con angina inestable con discapacidade.

Precaucións

1. A droga debe comezar a partir dunha dose pequena (50 ~ 100mg diariamente), 50mg cada 4 ~ 5 días, ata a dose ideal (200 ~ 400mg diariamente).
2. A dose dos pacientes con dano severo do fígado é reducida á metade, a insuficiencia renal ea dosificación dos pacientes anciáns deben reducirse.
3. A sobredose pode causar insomnio, síntomas do sistema nervioso central, como inquedanza, desorientación, confusión, excitación, alucinacións, sistema dixestivo pode ocorrer náuseas, diarrea, sistema cardiovascular pode ocorrer taquicardia, bradicardia, presión arterial elevada, dor no peito. Este produto non ten antídoto específico e debe ser compatible coa sobredose.
4. Evite tomar bebidas alcohólicas mentres usa este produto.
5. Os que teñen antecedentes de enfermidade mental deben ser utilizados con precaución.
6. A toxicidade reprodutiva está clasificada como C, eo uso das mulleres embarazadas debe pesar os pros e contras.
7. Non se evaluou a seguridade do medicamento para nenos con idade inferior a 16.

Reaccións adversas

1. Dor de cabeza enteira, dor nas costas, síntomas de gripe, dor no peito, escalofríos e rixidez do pescozo.
2. Hipertensión cardiovascular, taquicardia, palpitacións, vasodilatación.
3. Náusea do sistema dixestivo, diarrea, indixestión, boca seca, perda de apetito, constipação, función hepática anormal, flatulencia, formación de úlceras orais, boca seca, sede.
4. Eosinofilia do sistema hemolimfático.
5. Edema metabólico.
6. Nervosidade do sistema nervioso, insomnio, ansiedade, mareo, depresión, parestesia, letargo, hipertonía, discinesia, hiperactividade, axitación, confusión, tremores, inestabilidade emocional, mareos.
7. Rinite do sistema respiratorio, faringite, enfermidade pulmonar, epistaxis, asma.
8. Suor da pel, herpes simple.
9. Ambliopía de sentimento específico, anormalidades visuais, gusto invertido, dor nos ollos.
10. Sistema urinario, micção anormal, hematuria, pireia.

Dosificación

Oral, 200 ~ 400mg diariamente, tomadas pola mañá. A dose de función hepática severa debe reducirse a 1 / 2 da dose normal.

Drogas efecto correspondente


1. O inhibidor de CYP3A4, como carbamazepina, itraconazol, ketoconazol ou fenobarbital, o inductor do rifampicina CYP3A4 eo modafinil poden cambiar a concentración sanguínea deste produto.
2. Este produto é un inductor CYP3A4, que reduce a concentración de ciclosporina en sangue por 50% e tamén reduce a concentración plasmática de teofilina.
3. Este produto é un inhibidor reversible de CYP2C19, o que aumenta a concentración sanguínea de warfarina, diazepam e fenitoína. Este produto tamén pode aumentar os antidepresivos tricíclicos, clorpromazina e omeprazol. Concentración sanguínea de drogas como o lansoprazol eo propranolol. Cando se aplica simultaneamente coas drogas anteriores, a dose debe axustarse en consecuencia ea concentración de sangue debe ser controlada.
4. Este produto pode reducir o efecto curativo dos anticonceptivos esteroides. Hai que tomar outras medidas anticonceptivas durante o uso deste produto e no prazo dun mes despois de deter o medicamento


2. modafinil

Modafinil é un acelerador de despertar usado para tratar trastornos como a narcolepsia, o cambio de trastornos do soño e as durmidas excesivas durante o día asociadas coa apnéia obstrutiva do soño. Modafinil tamén é amplamente utilizado fóra das indicacións como un potenciador cognitivo.

Aplicación clínica

1. Tratamento da narcolepsia: a narcolepsia é unha enfermidade do sistema nervioso central cuxa causa é descoñecida. Os síntomas principais son que non pode estar acordado ou alerta durante o día e hai episodios e viaxes imparábeis de soño. Os pacientes a miúdo non poden facer enfermidades autoasignadas. Durmir e non poder vivir normalmente. Como un novo tipo de fármaco de despertar, Modafinil pode facer que os pacientes se desfacen da somnolencia durante o día e que manteñan un traballo normal, pero non haberá reaccións adversas como a excitación anormal. A droga máis ideal para trastornos do sono. Os estudos demostraron que modafinil pode efectivamente mellorar os síntomas e reducir significativamente a cantidade de sono eo número de días durante o día sen afectar o tempo ea calidade do soño pola noite. O modafinil oral administrouse a pacientes 18 con narcolepsia espontánea e pacientes 24 con narcolepsia a unha dose diaria de 200-500 mg / día. Os resultados mostraron que se observaron sono e fatiga en pacientes con narcolepsia espontánea e narcolepsia. O sono reduciuse significativamente, cunha taxa efectiva total de 83% e 71%, respectivamente. O modafinil tamén pode evitar a discinesia mental causada pola privación do sono, mellorar a función cognitiva e non ten ningún efecto sobre o inicio, o mantemento, o despertar e a composición do soño do soño nocturno, nin afecta o comportamento da mañá e o esputo diurno.

2. Tratamento da síndrome de encefalopatía orgánica alcohólica: Modafinil tamén pode usarse para tratar a síndrome de encefalopatía orgánica alcohólica. Algunhas persoas usaron modafinil para tratar a síndrome de encefalopatía orgánica alcohólica e realizaron probas psicolóxicas clínicas e estudos neurofisiolóxicos. Os resultados mostraron que o modafinilo aumentou a excitabilidade despois de tomar o medicamento diariamente, ea taxa efectiva do tratamento clínico era 85%. A dose efectiva deste produto é 200 ~ 400 mg por día, tomadas dúas veces pola mañá e no medio.

3. Mellorar o efecto terapéutico dos fármacos antidepresivos: debido á baixa adicción do modafinilo que o fai prometedor como substituto para outros estimulantes, é un prometedor potenciador de medicamentos antidepresivos.

4. Para o tratamento do trastorno por déficit de atención / hiperactividade: a evidencia clínica suxire que modafinil pode mellorar os nenos con trastorno de déficit de atención / hiperactividade (ADHD).

Contraindicación

1. Disabled for alérxica a este produto.

2. Hipertrofia ventricular esquerda, cambios electrocardiográficos isquémicos, dor no peito, arritmias ou manifestacións clínicas do prolapso da válvula mitral e infarto de miocardio recente, pacientes con angina inestable con discapacidade.


3. Noopept

Noopept é un péptido nootrópico. Noopept aumenta a capacidade de aprender, mellora a memoria e proporciona un impacto en todas as fases do proceso: procesamento, consolidación e recuperación de información. O fármaco impide o desenvolvemento da anemia por choque eléctrico, a ausencia dunha fase paradoxal do sono, así como o bloqueo das estruturas glutamatálicas e receptores colinérxicos centrais.

O efecto neuroprotector da droga Noopept realízase aumentando a resistencia dos tecidos ás lesións hipóxicas, tóxicas e traumáticas. No modelo trombótico do accidente vascular cerebral, Noopept reduce o volume da lesión e tamén impide a morte das células do cerebelo e da cortiza cerebral, que están expostas a doses neurotóxicas de glutamato e osíxeno radical libre. Ademais, o noopept reduce a gravidade do exceso de calcio, promove a normalización das propiedades reolóxicas do sangue (debido á acción fibrinolítica, anticoagulante e antiagregadora).


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 é unha droga experimental que se usa no tratamento do Alzheimer e da demencia. Unha droga experimental chamada J147 pode ser un elixir moderno. Os estudos demostraron que pode tratar eficazmente a enfermidade de Alzheimer e reverter o envellecemento dos ratos. Os científicos tamén están listos para usar a droga para ensaios clínicos humanos. Recentemente, nun informe de investigación publicado na revista internacional Aging Cell, investigadores do Salk Institute presentaron o mecanismo molecular polo cal traballa J147. Eles descubriron que J147 pode ser unha proteína en mitocondrias. Combina para promover células envellecidas, ratos e moscas de froitas que parecen máis novas.

O investigador Dave Schubert dixo que neste estudo atopamos unha conexión entre a droga experimental J147 eo envellecemento do corpo, a enfermidade de Alzheimer; a busca de obxectivos J147 pode ser crucial para o tratamento clínico do envellecemento. 2011 xa desenvolvemos o fármaco J147, unha versión modificada da curry spice turmeric. Desde o desenvolvemento de J147, os investigadores descubriron que pode revertir de forma eficaz os defectos de memoria do individuo e potencialmente promover novas células do cerebro. Ao mesmo tempo, pode retardar ou revertir a enfermidade de Alzheimer no corpo do rato, pero os investigadores non foron claros como funciona J147 a nivel molecular.

Moitos estudos xa observaron o efecto da huperzina nas terapias de Alzheimer. Desafortunadamente, estes resultados non son moi significativos, xa que na maioría dos casos só estaban presentes un pequeno número de participantes ou se usaron métodos de proba cuestionables.

Nun metanálisis de varios traballos de investigación, observáronse melloras (nos pacientes con Alzheimer) nas seguintes áreas: habilidades cognitivas, condición xeral e actividades diarias. Desafortunadamente, hai poucas investigacións sobre o pramiracetam, pero nos últimos anos 10 non se publicou ningún estudo sobre a sustancia.


5. Fenilpiracetam

O fenilpiracetam é un axente nootrópico que afecta positivamente a capacidade mental e considérase un estimulante suave. Como o nome suxire, é unha modificación do piracetam, que ten un grupo fenilo adicional.

Ao parecer, 20-60 é un tempo tan forte (gramos) como a substancia primaria.

Nun estudo que comparaba as dúas sustancias, o fenilpiracetam era considerado máis potente que o piracetam nas seguintes áreas:

Neuroprotección, anti-amnesia e estimulación.

Outros nomes: Fonturacetam, (RS) -2- (4-fenil-2-oxopirrolidin-1-il) acetamida, fenotropil, carpedona

Operación

Debido á similitude estrutural coa sustancia fenetilamina, cuxa estrutura molecular ten propiedades estimulantes, pódese supoñer que existe unha conexión aos receptores de adrenalina e dopamina.

Segundo os desenvolvedores de Fenotropil aumenta os seguintes niveis no cerebro: fluxo sanguíneo, epinefrina, dopamina e serotonina. Non obstante, non ten influencia nin vinculación con GABA.

Nun documento de investigación estadounidense (con roedores) hai indicios de aumento dos niveis dos receptores de acetilcolina e NMDA e unha reducida concentración de receptores de serotonina e dopamina.

Efectos secundarios e de seguridade


Como todos os Racetams, é ben tolerado polo corpo humano; O risco de efectos secundarios é baixo, sempre que se consuma en cantidades razoables (ver Intake & Tolerance).

Non se debe tomar o fenilpiracetam durante o embarazo ou a lactación materna. Tamén para pacientes con dano no fígado ou nos riles é mellor prescindir.

Os efectos secundarios habituais dos estimulantes tamén están presentes, tales como: sentimentos de ansiedade, irritabilidade ou palpitacións.

Algúns usuarios informan de dores de cabeza. Estes poden ocorrer en todos os aparellos, se no cerebro prevalece unha deficiencia de acetilcolina. Como antídoto, simplemente engade unha fonte de outeiro para a súa pila.

toxicidade

En roedores, detectouse unha dose letal de 880mg / kg de peso corporal, o que indica unha alta marxe de seguridade a partir da dose recomendada.

Segundo o fabricante, non hai efectos tetralóxicos, mutaxénicos ou canceríxenos documentados.


6. Sunifiram

Sunifiram está intimamente relacionada cos Racetamen na súa estrutura química e comparte moitas das súas propiedades nootrópicas. Anuncia como 1000 veces máis forte que o piracetam (baseado en gramos), prestando atención a unha dosificación precisa, e non debe ser tomada con outras nootropics xuntos.

Foi desenvolvido principalmente como unha alternativa barata para Unifiram.

Pretende promover a memoria, a aprendizaxe, o pensamento claro, a concentración, a motivación, a visión e o humor.

Dosificación: Non hai estudos significativos, pero decidiuse que 5 - 10mg por día é óptimo para a maioría da xente.

Sunifiram non debe ser superdoado ou mesturado con outros nootrópicos.

Os usuarios a longo prazo denuncian a formación de tolerancia, polo que só debe consumirse esporádicamente ou en ciclos.

Actúa como un agonista do AMPA e aumenta a produción de glutamina, ademais libera acetilcolina na cortiza cerebral.

Aínda que non se identificaron efectos secundarios a través da investigación, Sunifiram pode causar efectos secundarios graves, como somnolencia, insomnio e dor de cabeza en caso de sobredose.


7. Bromantano

O bromantano é un estimulante que axuda a mellorar o rendemento deportivo. Cando se usa unha vez por semana, o corpo non debe desenvolver maior tolerancia a el e manter a sensibilidade ao medicamento.

Parece que suprime os efectos secundarios inducidos polo sono sen comprometer a capacidade cognitiva. Ademais, en circunstancias normais (cando non hai falta de sono) pode aumentar a seguridade e a capacidade de traballo.

O mecanismo de acción do modafinil non se comprende completamente. Crese que aumenta a concentración de varios neurotransmisores no cerebro.

O bromantano mellora o desempeño nalgunhas áreas cognitivas, como a memoria de traballo, a memoria a longo prazo ea capacidade de pensar.

O bromantano pode reducir os efectos dalgúns medicamentos ao acelerar o seu colapso. Estes inclúen: itraconazol, ciclosporina, temazepam, amitriptilina, eritromicina.

Se se toman aspirinas, como a aspirina ou a warfarina, cómpre consultar a coagulación do sangue.


Descrición de Drogas intelixentes

Apixaban (Eliquis): usos, interaccións, efectos secundarios, advertencias

1. Armodafinil

Armodafinil, é un produto químico sólido branco. Nome químico 2 - [(R) - (difenilmetil) sulfinil] acetamida que ten unha fórmula molecular de C 15 H 15 NO 2 S que ten un peso molecular de 273.35000 e un punto de fusión de 156 a 158 C. O amofenib é un fármaco estimulante e úsase principalmente para o tratamento da narcolepsia, a depresión, a somnolencia idiopática ou a narcolepsia durante o día.

CAS no.: 112111-43-0

Fórmula molecular: C 15 H 15 NO 2 S
Peso molecular: 273.35000
Calidade exacta: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

Propiedades fisicoquímicas

Aparencia e trazos: sólido branco
Densidade: 1.283g / cm 3
Punto de fusión: 156-158oC
Punto de ebulición: 559.1oC en 760mmHg
Punto de inflamación: 292oC
Índice de refracción: 1.645
Presión de vapor: 1.56E-12mmHg en 25C

Acción farmacolóxica

Este produto pode aumentar a actividade dos nervios do cerebro a doses terapéuticas e aumentar a función nerviosa de varias partes do cerebro. Este produto produce excitación mental similar a outros estimulantes típicos do sistema nervioso central, mellorando o estado de ánimo, sentimentos, pensamentos e emocións. O efecto excitatorio central deste produto pode ser a través da adición de glutamina sintetasa, que reduce a produción de ácido gamma-aminobutírico (GABA) e promove as actividades de desintoxicación e metabolismo enerxético das células nerviosas.

Farmacocinética

Este produto é rapidamente e completamente absorbido despois da administración oral. A concentración plasmática alcanza un pico de aproximadamente 2 a 4 horas. A comida non afecta a biodisponibilidade do produto, pero pode retrasar a absorción da droga e atrasar a concentración máxima de 1 h. Este produto está ampliamente distribuído no corpo, o volume de distribución aparente é de aproximadamente 0.9L / kg, maior que o total do fluído corporal 0.6L / kg. A taxa de unión á proteína plasmática é 60%, que se combina principalmente coa albúmina plasmática. Tras a administración de 200 mg por día, a concentración de drogas plasmáticas alcanzou un estado estacionario e non afectou a unión a proteínas plasmáticas de warfarina, diazepam e propranolol. Modafinil é metabolizado polo sistema citocromo P450 de CYP3A4 no fígado. Polo tanto, o uso combinado do inductor ou inhibidor de CYP3A4 afectará a concentración de sangue e a duración da acción deste produto. Este produto é metabolizado polo fígado para producir dous principais metabolitos, o ácido modafinico ea modafinilona, ​​que non teñen ningún efecto terapéutico. Os metabolitos representan 90% e os medicamentos primarios non metabolizados son menos de 10%. A droga é excretada polos riles, e a vida media da eliminación é de 10-15 horas. A taxa de liberación de drogas das mulleres novas é maior que a dos homes mozos, ea taxa de liberación dos anciáns é significativamente menor que a dos mozos.


2. modafinil

CAS no.: 112111-43-0

Fórmula molecular: C 15 H 15 NO 2 S
Peso molecular: 273.35000
Calidade exacta: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

Propiedades fisicoquímicas

Punto de fusión: 164-166 C

Acción farmacolóxica

Modafinil pode aumentar a excitabilidade central da poboación normal. A monitorización de EEG desde a primeira hora ata a 22ma hora despois do modafinil oral indica que o valor α / θ que reflicte o estado de alerta é alto e que a ocasional sonidade de micro-soño case suprime completamente. Para persoas privadas de sono, a privación do sono pode provocar a alerta e capacidade de traballar.

Tomar modafinil pode efectivamente mellorar esta condición. Os estudos demostraron que tras unha noite de privación de soño, tomando 200 mg de modafinil, a capacidade psicomotriz de voluntarios foi significativamente maior que a do grupo placebo. durante a privación de sono 60-hora, cada 8 horas Dalfene 200 mg aínda é capaz de manter o centro da privación do sono nun estado de emoción, de xeito que eles manteñen unha gran amabilidade e capacidade de traballo. Modafinil tamén ten un certo efecto neuroprotector. Atopouse en modelos animais de lesión cerebral que modafinil pode antagonizar efectivamente a produción de 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine.

O efecto neurotóxico fai que os síntomas se alivien significativamente. Os efectos neuroprotectores do modafinil tamén foron confirmados no modelo de lesións mecánicas estriadas e no modelo de lesións isquémicas, respectivamente. A acción excitatora central do modafinil está asociada a unha disminución do neurotransmisor inhibidor, GABA, e está regulada por serotonina (5-HT) e norepinefrina. O estudo descubriu que o efecto excitatorio central do modafinil pode ser a través do aumento da glutamina sintetasa, reducindo a produción de GABA e promovendo as actividades de desintoxicación e metabolismo enerxético das células nerviosas.

Farmacocinética

Este produto é rapidamente e completamente absorbido despois da administración oral. A concentración plasmática alcanza un pico de aproximadamente 2 a 4 horas. A comida non afecta a biodisponibilidade do produto, pero pode retrasar a absorción da droga e atrasar a concentración máxima de 1 h. Este produto está ampliamente distribuído no corpo, o volume de distribución aparente é de aproximadamente 0.9L / kg, superior ao total do fluído corporal O.6L / kg. A taxa de unión á proteína plasmática é 60%, que se combina principalmente coa albúmina plasmática. Tras a administración de 200 mg por día, a concentración de drogas plasmáticas alcanzou un estado estacionario e non afectou a unión a proteínas plasmáticas de warfarina, diazepam e propranolol.

Modafinil é metabolizado polo sistema citocromo P450 de CYP3A4 no fígado. Polo tanto, o uso combinado do inductor ou inhibidor de CYP3A4 afectará a concentración de sangue e a duración da acción deste produto. Este produto é metabolizado polo fígado para producir dous principais metabolitos, o ácido modafinico ea modafinilona, ​​que non teñen ningún efecto terapéutico. Os metabolitos representan 90% e os medicamentos primarios non metabolizados son menos de 10%. A droga é excretada polos riles, e a vida media da eliminación é de 10-15 horas. A taxa de liberación de drogas das mulleres novas é maior que a dos homes mozos, ea taxa de liberación dos anciáns é significativamente menor que a dos mozos.


Interaccións medicinais

1. O inhibidor de CYP3A4, como carbamazepina, itraconazol, ketoconazol ou fenobarbital, o inductor do rifampicina CYP3A4 eo modafinil poden cambiar a concentración sanguínea deste produto.

2. Este produto é un inductor CYP3A4, que reduce a concentración de ciclosporina en sangue por 50% e tamén reduce a concentración plasmática de teofilina.

3. Este produto é un inhibidor reversible de CYP2C19, o que aumenta a concentración sanguínea de warfarina, diazepam e fenitoína. Este produto tamén pode aumentar os antidepresivos tricíclicos, clorpromazina e omeprazol. Concentración sanguínea de drogas como o lansoprazol eo propranolol. Cando se aplica simultaneamente coas drogas anteriores, a dose debe axustarse en consecuencia ea concentración de sangue debe ser controlada.

4. Este produto pode reducir o efecto curativo dos anticonceptivos esteroides. Hai que tomar outras medidas anticonceptivas durante o uso deste produto e no prazo dun mes despois de deter o medicamento.


3. Noopept

Noopept é parcialmente metabolizado coa formación de fenilacetilproline, cicloprolilglicina e ácido fenilacético. A vida media do noopept chega a 0.38 horas.

CAS NO. 157115-85-0
Fórmula molecular C17H22N2O4
Peso molecular 318.37

Noopept non está acumulado no corpo.

O mecanismo de acción nootrópica do fármaco está baseado na súa capacidade para formar cicloproilglicina similar en estrutura para o dipéptido cíclico antiamnástico endóxeno.

A preparación Noopept aumenta a amplitude de resposta transcasal, facilita as conexións asociativas ao nivel das estruturas corticales entre os hemisferios cerebrais.

Cando se usa o fármaco Hoenopt, obsérvase a recuperación das funcións cognitivas, reducidas debido a traumatismos craniocerebrares, lesións prenatales e isquemia local e global.

En pacientes con lesións orgánicas do sistema nervioso central, o efecto do fármaco Hoenopt desenvólvese no día 5th-7th de tratamento. No inicio da terapia, o efecto ansiolítico e algún efecto estimulante do fármaco Hoenopt é máis pronunciado, incluíndo unha disminución na ansiedade e mellora do sono nos pacientes. Despois de 2-3 semanas despois do inicio da terapia, hai unha marcada mellora nas funcións cognitivas.
Noopept tamén ten un efecto vexetal (reduce dores de cabeza, taquicardia e trastornos ortostáticos).

Para a droga, Hoenopt non se caracteriza por un efecto teratogénico, inmunotóxico e mutaxénico. Noopept non causa adicción, despois do cesamento da terapia en pacientes non hai desenvolvemento da síndrome de abstinencia.

Tras a administración oral, o noopept está ben absorbido no tracto dixestivo. A biodisponibilidade do nonopept chega a 99.7%. O compoñente activo penetra na barreira hematoencefálica, mentres que a súa concentración no fluído sinovial supera as concentracións plasmáticas.

As concentracións plasmáticas máis altas conséguense dentro de 15 minutos despois da administración oral.

Indicacións de uso

Noopept úsase para tratar pacientes de diferentes categorías de idade (adultos e anciáns) que padecen discapacidade cognitiva e labilidade emocional de diferentes xénese. En particular, a droga Noopept pódese prescribir despois da lesión cerebral traumática e coma, así como pacientes con insuficiencia circulatoria cerebral (incluíndo a encefalopatía de varias etioloxías) e trastornos astenicos.

Noopept pode ser nomeado para mellorar as funcións cognitivas (memoria, concentración e capacidade de aprendizaxe) para pacientes con maior estrés físico, intelectual e emocional.

Modo de aplicación

Noopept é para uso oral. As tabletas deben tomarse despois dunha comida, con abundante auga potable ou té non azucrado. Ao comezo da terapia, por regra xeral, nomee 10 mg de noopept dúas veces ao día. No caso de que o efecto terapéutico non estea suficientemente expresado e que o paciente poida tolerar a droga Hoenopt, a dose incrementarase a 10 mg tres veces ao día.


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 pertence á familia da Racetame; As sustancias deste grupo son similares en estrutura, pero difieren nas súas características químicas.

Número CAS 1146963-51-0
Formula C18H17F3N2O2
Molar masa 350.34 g · mol-1

Todos os Racetams poden cruzar a barreira sangue-cerebro (en diversos graos); O Pramiracetam ten a maior solubilidade en graxa do coñecido Racetame e é rápidamente absorbido polo corpo, probablemente pola súa capacidade de pasar pola dobre capa lipídica.

Algúns investigadores supoñen que 5-10x é tan forte como o seu coñecido material fonte " Piracetam ".

Diferénese principalmente dos seus irmáns pola súa capacidade de aumentar a concentración. Ademais, ten outras propiedades típicas de Racetam, como o aumento da memoria e a capacidade de aprendizaxe.


5. Fenilpiracetam

Crese que a similitude estrutural con fenetilamina é responsable do efecto estimulante. Aquí, a maioría das investigacións realizábanse só nas persoas que sufrían de trastornos de memoria causados ​​por accidentes cerebrovasculares ou lesións cerebrais.

Número CAS 77472-70-9

Fórmula molecular C 12 H 14 N 2 O 2
Molar masa 218.26 g · mol -1

Os pacientes con encefalopatía que recibiron unha dose diaria de 200mg viron melloras nos trastornos de ansiedade, dor e depresión.

Outros estudos tamén observaron melloras na memoria e na atención.

Probablemente as propiedades anticonvulsivantes e cognitivas son atribuíbles á parte do piracetam da estrutura molecular.

Aínda que os científicos están incertos sobre o mecanismo exacto de acción do piracetam, creen que o aumento da fluidez celular e da regulación do glutamato son responsables do efecto.

Hai moitos informes de usuarios que apuntan á rápida formación de tolerancia ao efecto estimulante do fenilpiracetam.


6. Sunifiram

Curiosamente, observáronse algúns cambios neuroquímicos: os animais que estaban baixo a acción do sunifiram aumentaron a fosforilación de varias moléculas no cerebro, que están intimamente relacionadas cos procesos de aprendizaxe e memoria.

Número CAS 314728-85-3

Fórmula C14H18N2O2
Molar masa 246.304 g / mol

Os animais experimentais dividíronse en dous grupos: a metade foi levada a Sunifiram, a outra non conseguiu nada. Posteriormente, a capacidade de memoria dos animais foi probada coa axuda dun laberinto Y e realizouse unha proba de recoñecemento de obxectos.

Conseguiuse a seguinte conclusión: os animais que se deron a luz tiñan mellores resultados.
Efecto Sunifirams na depresión: Non se atopou ningunha diferenza entre os dous grupos. Curiosamente, moitos dos testemuños en internet mostran un efecto antidepresivo.

Operación

Os estudos preliminares informan de dous mecanismos de acción principais:
1. A estrutura de Sunifiram é similar á doutros Ampakines. Funciona activando os receptores AMPA. Nun estudo de ratón, os animais recibiron o antagonista de AMPA NBQX. Despois de alimentar Sunifiram aos animais, parece que se reverteron os efectos do NBQX. Como agonista de AMPA podería mellorar a memoria, a capacidade de aprendizaxe, a atención e a seguridade.
2. Se non, Sunifiram parece liberar a acetilcolina na cortiza cerebral. Como composto colinérgico, pode mellorar a memoria a curto prazo, a memoria a longo prazo e as habilidades motrices. Para confirmar este efecto, hai que publicar máis estudos.

Efectos secundarios

Nun estudo que atopou a eficacia de sunifiram (0.001 mg / kg menor dose efectiva), non se observaron efectos secundarios cunha dose inxectada (roedores) de 1 mg / kg.

Desafortunadamente, non hai estudos clínicos, baseados na experiencia doutros usuarios. O xeneral Sunifiram é máis que nunha dosificación razoable clasificada de forma segura, pero de ningún xeito debe estar sobredosificada e non combinarse con outros. nootropics.


7. Bromantano

O bromantano é un estimulante que axuda a mellorar o rendemento deportivo. Cando se usa unha vez por semana, o corpo non debe desenvolver maior tolerancia a el e manter a sensibilidade ao medicamento.

Recoméndase non tomar Bromantane máis de 3 veces por semana. Tamén no consumo a longo prazo prefire prescindir.

Nº CAS: 87913-26-6
Fórmula molecular: C16H20BrN
Peso molecular: 306.24
Ficheiro MOL: 87913-26-6.mol

Parece que suprime os efectos secundarios inducidos polo sono sen comprometer a capacidade cognitiva. Ademais, en circunstancias normais (cando non hai falta de sono) pode aumentar a seguridade e a capacidade de traballo.

O mecanismo de acción do modafinil non se comprende completamente. Crese que aumenta a concentración de varios neurotransmisores no cerebro.

O bromantano mellora o desempeño nalgunhas áreas cognitivas, como a memoria de traballo, a memoria a longo prazo ea capacidade de pensar.

O bromantano pode reducir os efectos dalgúns medicamentos ao acelerar o seu colapso. Estes inclúen: itraconazol, ciclosporina, temazepam, amitriptilina, eritromicina.

Se se toman aspirinas, como a aspirina ou a warfarina, cómpre consultar a coagulación do sangue.


Resumo de drogas intelixentes

Que nootropics non son:

• Non se converterá nun cerebro super durante a noite, como na película "Limitless". Pense nisso como un suplemento que podes aproveitar ao teu favor.
• Os nootrópicos non son substitutos para comer sa, exercicio regular e durmir axeitadamente.
• Ademais, na proba do coeficiente intelectual non se esperan saltos demasiado grandes.

Como funciona un fármaco nootrópico?

As obras de Nootropics cambian as seguintes cousas:
Metabolismo cerebral, oxigenación do cerebro, dispoñibilidade de células cerebrais, crecemento celular.
O efecto exacto depende da preparación.

Que cambios se poden esperar?

Dependendo da substancia, pódense esperar melloras nas seguintes áreas:
• capacidade de concentración
• memoria espacial
• capacidade de aprendizaxe
• memoria de traballo
• Palabra de río / elocuencia
• Capacidade para resolver problemas (fluxo de pensamento)

Ademais do crecemento neural pódense producir cambios positivos na calidade do soño, trastornos de ansiedade, ansiedade de contacto, timidez, susto escénico, nerviosismo e motivación que se esperan.

Son Nootropics Adictivo?

Aproximadamente falando: non. Para estimulantes como a cafeína, a sulbutiamina e o modafinilo, esa é outra historia.

Tempo ata o inicio do efecto
Isto non se pode xeneralizar, depende do produto e do usuario. Os seguintes puntos son medias e poden variar.

Estimulantes / despertadores (cafeína, modafinil, etc.) - dentro de 30 minutos a varias horas.

Nonotrópicos baseados en nutrientes (Creatina, Omega-3) - Normalmente dentro de semanas 4 a 8.

Piracetam - Dentro de 2 - 4 semanas. Unha proba debe realizarse durante polo menos dúas semanas.


0 gustos
22316 Visualizacións

Tamén pode gusta

Os comentarios están pechados.