AASraw produce polvos NMN e NRC a granel.

Lenvatinib

 

  1. Historia De Lenvatinib
  2. Que é Lenvatinib?
  3. Lenvatinib Mecanismo de acción
  4. Para que se usa Lenvatinib?
  5. Que efectos secundarios podo notar cando usa Lenvatinib?
  6. Resultados clínicos de Lenvatinib (aprobación da FDA)
  7. Onde debo gardar Lenvatinib?
  8. Medicamentos relacionados: Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2)
  9. Onde podemos mercar Lenvatinib en liña?

 

Historia de Lenvatinib

En 2006 realizouse un ensaio clínico de fase I en pacientes con cancro. [8] En marzo de 2011 comezou un ensaio de fase III para tratar pacientes con cancro de tiroide.

O lenvatinib obtivo o status de medicamento orfo para o tratamento de varios tipos de cancro de tiroide que non responden ao radioiodio nos Estados Unidos e Xapón en 2012 e en Europa en 2013.

En febreiro de 2015, a FDA dos Estados Unidos aprobou o lenvatinib para o tratamento do cancro de tiroide progresivo e refractario con iodo radioactivo. En maio de 2015, a Axencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobou o medicamento para a mesma indicación.

En maio de 2016, a FDA aprobouno (en combinación con everolimus) para o tratamento do carcinoma renal avanzado despois dunha terapia antianxioxénica previa.

En agosto de 2018, a FDA aprobou o lenvatinib para o tratamento de primeira liña de persoas con carcinoma hepatocelular non resecable (HCC).

 

Que é Lenvatinib?

Lenvatinib (CAS:417716-92-8) é un inhibidor do receptor tirosina quinasa (RTK) que inhibe as actividades quinasas dos receptores VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) e VEGFR3 (FLT4) dos receptores do factor de crecemento endotelial vascular (VEGF). O lenvatinib tamén inhibe outras RTK implicadas na anxioxénese patoxénica, no crecemento do tumor e na progresión do cancro ademais das súas funcións celulares normais, incluídos os receptores FGFR1, 2, 3 e 4 do factor de crecemento dos fibroblastos (FGF); o receptor alfa do factor de crecemento derivado das plaquetas (PDGFRα), KIT e RET. Estas receptoras tirosina quinases (RTK) situadas na membrana celular desempeñan un papel central na activación das vías de transducción de sinais implicadas na regulación normal dos procesos celulares, como a proliferación celular, a migración, a apoptose e a diferenciación e na anxioxénese patoxénica, linfoxénese, crecemento tumoral e progresión do cancro. En particular, o VEGF identificouse como un regulador crucial da anxioxénese fisiolóxica e patolóxica e unha maior expresión do VEGF está asociada a un prognóstico deficiente en moitos tipos de cancro.

Lenvatinib está indicado para o tratamento de pacientes con cancro de tiroide diferenciado refractario e iodo radioactivo (RAI) localmente recorrente ou metastásico. A maioría dos pacientes con cancro de tiroide teñen moi bo prognóstico co tratamento (98% de taxa de supervivencia a 5 anos) que implica cirurxía e terapia hormonal. Non obstante, para os pacientes con cancro de tiroide refractario á RAI, as opcións de tratamento son limitadas e o prognóstico é deficiente, o que leva a impulsar o desenvolvemento de terapias máis dirixidas como o lenvatinib.

 

Lenvatinib Mecanismo de acción

O lenvatinib é un receptor tirosina quinasa Inhibidor (RTK) que inhibe as actividades quinasas dos receptores VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) e VEGFR3 (FLT4) dos receptores do factor de crecemento endotelial vascular (VEGF). O lenvatinib tamén inhibe outras RTK implicadas na anxioxénese patoxénica, no crecemento do tumor e na progresión do cancro ademais das súas funcións celulares normais, incluídos os receptores FGFR1, 2, 3 e 4 do factor de crecemento dos fibroblastos (FGF); o receptor alfa do factor de crecemento derivado das plaquetas (PDGFRα), KIT e RET.

AASraw é o fabricante profesional de Lenvatinib.

Faga clic aquí para obter información sobre a cotización: Contactos dos EUA

 

Que é Lenvatinib Usado para? 

❶ Lenvatinib úsase para tratar un determinado tipo de tiroide cancro que volveu ou que se estendeu a outras partes do corpo e non se pode tratar con iodo radioactivo.

❷ Lenvatinib tamén se usa xunto con everolimus (Afinitor, Zortress) para tratar o carcinoma de células renais (RCC, un tipo de cancro que comeza no ril) en persoas que xa recibiron tratamento con outro medicamento de quimioterapia.

❸ Lenvatinib tamén se usa para tratar carcinoma hepatocelular (HCC; un tipo de cancro de fígado) que non se pode tratar con cirurxía.

❹ Lenvatinib tamén se usa xunto con pembrolizumab (Keytruda) para tratar un determinado tipo de cancro do endometrio (revestimento do útero) que se estendeu a outras partes do corpo ou empeorou durante ou despois do tratamento con medicamentos de quimioterapia ou que non se pode tratar con cirurxía ou radioterapia.

❺ O lenvatinib está nunha clase de medicamentos chamados inhibidores da quinasa. Funciona bloqueando a acción dunha proteína anormal que indica que as células cancerosas se multipliquen. Isto axuda a deter a propagación das células cancerosas.

 

O que Side Eefectos Mai eu Notice Wgaliña Vostede usa Lenvatinib?

Efectos secundarios que debe comunicar ao seu médico ou profesional sanitario canto antes:

▪ reaccións alérxicas como erupción cutánea, prurido ou urticaria, inchazo da cara, beizos ou lingua

▪ problemas respiratorios

▪ dor no peito ou palpitacións

▪ mareo

▪ sentirse desmaiado ou aturdido, caer

▪ dor de cabeza

▪ presión arterial alta

▪ convulsións

▪ signos e síntomas de sangrado, como feces sanguinolentas ou negras; ouriños vermellos ou marróns escuros; cuspir sangue ou material marrón que semella un fondo de café; manchas vermellas na pel; hematomas ou hemorraxias inusuales nos ollos, gengivas ou nariz

▪ signos e síntomas dun cambio perigoso nos latidos do corazón ou no ritmo cardíaco como a dor no peito; mareo; latidos cardíacos rápidos ou irregulares; palpitacións; sentirse desmaiado ou aturdido, cae; problemas respiratorios

▪ signos e síntomas de lesións nos riles como problemas para pasar a ouriña ou cambio na cantidade de ouriña

▪ signos e síntomas de lesións hepáticas como a urina amarela escura ou marrón; malestar xeral ou síntomas parecidos á gripe; banquetas de cor clara; perda de apetito; náuseas; dor na barriga superior dereita; inusualmente débil ou canso; amarelecemento dos ollos ou da pel

▪ signos e síntomas de baixo potasio como cólicas musculares ou dor muscular; dor no peito; mareo; sentirse desmaiado ou aturdido, cae; palpitacións; problemas respiratorios; ou latidos cardíacos rápidos e irregulares

▪ signos e síntomas dun ictus como cambios na visión; confusión; problemas para falar ou comprender; dores de cabeza severas; entumecemento ou debilidade repentina na cara, brazo ou perna; problemas para camiñar; mareo; perda de equilibrio ou coordinación

▪ dor de estómago

▪ inchazo das pernas ou dos nocellos

▪ inusualmente débil ou canso

 

Efectos secundarios que normalmente non requiren atención médica (informe ao seu médico ou profesional da saúde se continúan ou son molestos):

▪ diarrea

▪ dor nas articulacións

▪ perda de apetito

▪ feridas na boca

▪ dor muscular

▪ náuseas, vómitos

▪ perda de peso

É posible que esta lista non describa todos os efectos secundarios posibles. Chame ao seu médico para obter consellos médicos sobre os efectos secundarios. Pode informarlle efectos secundarios á FDA no 1-800-FDA-1088.

 

Lenvatinib

 

Lenvatinib Resultados clínicos(Aprobación FDA)

o Aprobación da FDA de Lenvatinib baseouse nun ensaio multicéntrico, aleatorizado, dobre cego e controlado con placebo en 392 suxeitos con refractarios de iodo radioactivos localmente recorrentes ou metastáticos. tiroide cancro e evidencias radiográficas de progresión da enfermidade dentro dos 12 meses anteriores á aleatorización, confirmadas por revisión radiolóxica independente. Os suxeitos recibiron Lenvatinib 24 mg unha vez ao día (n = 261) ou placebo (n = 131) ata a progresión da enfermidade. Os resultados do estudo mostraron que os suxeitos tratados con Lenvatinib vivían unha mediana de 18.3 meses sen que a enfermidade progresase (supervivencia sen progresión), en comparación cunha mediana de 3.6 meses nos suxeitos que recibiron placebo. Ademais, o 65% dos suxeitos tratados con Lenvatinib viu unha redución do tamaño do tumor, en comparación co 2% dos suxeitos que recibiron un placebo.

AASraw é o fabricante profesional de Lenvatinib.

Faga clic aquí para obter información sobre a cotización: Contactos dos EUA

 

Onde debo gardar Lenvatinib?

Manter fóra do alcance dos nenos.

Almacena entre 20 e 25 graos C (68 e 77 graos F). Tirar calquera medicamento non usado despois da data de caducidade.

NOTA: Esta folla é un resumo. É posible que non cubra toda a información posible. Se ten dúbidas sobre este medicamento, fale co seu médico, farmacéutico ou médico.

 

Drogas relacionadas: Lenvatinib Mesilato (CAS: 857890-39-2)

O mesilato de Lenvatinib (CAS: 857890-39-2) é un inhibidor sintético dispoñible por vía oral do receptor de factor de crecemento endotelial vascular 2 (VEGFR2, tamén coñecido como KDR / FLK-1) tirosina quinasa con actividade antineoplásica potencial. E7080 bloquea a activación de VEGFR2 por VEGF, o que resulta na inhibición da vía de transducción do sinal do receptor VEGF, diminución da migración e proliferación de células endoteliais vasculares e apoptose de células endoteliais vasculares.

Mesilato de Lenvatinib é un sal de metansulfonato obtido por reacción de lenvatinib cun equivalente molar de ácido metansulfonico. Un inhibidor da multi-quinasa e fármaco orfo usado (como o seu sal mesilato) para o tratamento de varios tipos de cancro de tiroide que non responden ao radioiodio. Ten un papel como inhibidor da EC 2.7.10.1 (receptor proteína-tirosina quinasa), antagonista do receptor do factor de crecemento dos fibroblastos, medicamento orfo, antagonista do receptor do factor de crecemento endotelial vascular e axente antineoplásico. Contén un lenvatinib (1+).

 

O mesilato de Lenvatinib está aprobado para usarse só ou con outros medicamentos para tratar:

♦ Carcinoma endometrial que está avanzado e empeora despois doutras terapias. Úsase con pembrolizumab en pacientes cuxo cancro non é alto de inestabilidade microsatélite (MSI-H) ou deficiente de reparación (RMN) e non se pode tratar con cirurxía ou radioterapia.

♦ Carcinoma hepatocelular (un tipo de cancro de fígado). Utilízase como tratamento de primeira liña en pacientes cuxa enfermidade non se pode eliminar mediante cirurxía.

♦ Carcinoma de células renais (un tipo de cancro de ril) avanzado. Úsase con everolimus en pacientes que xa recibiron terapia inhibidora da anxioxénese.

♦ Cancro de tiroide en certos pacientes con enfermidade progresiva, recorrente ou metastásica que non responde ao tratamento con iodo radioactivo.

Este uso está aprobado no marco do Programa de aprobación acelerada da FDA. Como condición de aprobación, os ensaios confirmatorios deben demostrar que o mesilato de lenvatinib proporciona un beneficio clínico nestes pacientes. O mesilato de lenvatinib tamén se está a estudar no tratamento doutros tipos de cancro.

 

Onde podemos mercalo Lenvatinib en liña?

Hai moitos provedores / fabricantes de po de lenvatinib no mercado, atopar un xenuíno é moi importante para todos os pobos que precisan este produto con urxencia. Cando decidimos mercar po de lenvatinib no mercado, necesitamos obter máis información sobre el, saber usalo e o seu mecanismo de acción, calquera risco cando tomamos lenvatinib en po ... Ademais, o prezo e a calidade deben ser as nosas preocupacións antes de mercalo.

Despois de examinar datos do mercado, comparar moitos provedores, AASraw parece unha boa opción para aquelas persoas que queren mercar moito po de lenvatinib, a súa produción controlouse estritamente baixo a condición de cGMP, pódese rastrexar a calidade en calquera momento e poden proporcionar todos os informes de proba cando o solicite. En canto aos custos / prezo do po de lenvatinib, debería ser razoable, aos meus ollos. Debido a que teño moitos prezos de diferentes provedores, en comparación coa calidade, creo que aasraw non será unha mala elección.
Para máis detalles, benvido a falar con AASraw.

 

referencia

[1] H. Erdem, C. Gündogdu e S. Üipal, "Correlation of E-cadherin, VEGF, COX-2 expression to prognostic in papillary tiroide carcinoma", Experimental and Molecular Pathology, vol. 90, non. 3, pp. 312-317, 2011.

[2] M. Yagi, S. Kato, Y. Kobayashi et al., "Inhibición selectiva da autofosforilación do receptor de factor de crecemento derivado de plaquetas (PDGF) e eventos celulares mediados por PDGF por un derivado da quinolina", Experimental Cell Research, vol. 234, non. 2, pp. 285-292, 1997.

[3] P. Soares, J. Lima, A. Preto et al., "Alteracións xenéticas en carcinomas de tiroides mal diferenciados e indiferenciados", Current. Xenómica, vol. 12, non. 8, pp. 609-617, 2011.

[4] MM Moura, BM Cavaco, V. Leite. Proto-oncoxene RAS no carcinoma da tiroide medular. Endocr Relat Cancer, 22 (5) (2015), pp R235-R252.

[5] BR Haugen, SI Sherman Enfoques evolutivos para pacientes con cancro de tiroide diferenciado avanzado. Endocr Rev, 34 (3) (2013), pp. 439-455.

[6] M. Xing, D. Clark, H. Guan, et al. Probas de mutación BRAF de mostras de biopsia por aspiración de agulla fina de tiroides para a estratificación do risco preoperatorio no cancro de tiroide papilar. J Clin Oncol, 27 (18) (2009), pp. 2977-2982.

[7] SR Wedge, DJ Ogilvie, M. Dukes, et al. ZD6474 inhibe a sinalización do factor de crecemento endotelial vascular, a anxioxénese e o crecemento do tumor despois da administración oral. Cancer Res, 62 (16) (2002), pp. 4645-4655.

[8] SI Sherman, EEW Cohen, P. Schoffski e outros. Eficacia do cabozantinib (Cabo) en pacientes con cancro de tiroide medular (MTC) con mutacións RAS ou RET: resultados dun estudo de fase III [resumo]. J Clin Oncol, 31 (15 Suppl.) (2013) abstr 6000.

[9] SI Sherman, LJ Wirth, JP Droz, et al. Difosfato de Motesanib no cancro de tiroide diferenciado progresivo. N Engl J Med, 359 (1) (2008), pp. 31-42.

[10] K. Okamoto, K. Kodama, K. Takase, et al. Actividades antitumorais do inhibidor dirixido a multi-tirosina quinasa lenvatinib (E7080) contra modelos de tumores baseados na fusión de xenes RET. Cancer Lett, 340 (1) (2013), pp. 97-103.

[11] E. Cabanillas, M. Schlumberger, B. Jarzab, et al. Un ensaio de fase 2 de lenvatinib (E7080) en cancro de tiroide diferenciado avanzado, progresivo, refractario ao radioiodio: resultados clínicos e avaliación de biomarcadores Cancro, 121 (16) ( 2015), pp. 2749-2756.

0 gustos
86 Visualizacións

Tamén pode gusta

Os comentarios están pechados.