Descrición do produto
Rimonabant en po de video
Personaxes básicas en po de Rimonabant cru
| nome: | Rimonabant en polvo (SR141716) |
| CAS: | 168273-06-1 |
| Fórmula Molecular: | C22H21Cl3N4O |
| Peso molecular: | 463.8 |
| Punto de fusión: | 230 ° C - 240 ° C |
| Tempo de almacenamento: | Po -20°C 3 anos |
| Cor: | Po gris-branco |
Fondo de Rimonabant
Os antecedentes históricos de Rimonabant remóntanse a finais da década de 1990 e principios da década de 2000, cando os investigadores comezaron a investigar o sistema endocannabinoide e as súas posibles implicacións en varios procesos fisiolóxicos, incluíndo a regulación do apetito e o balance enerxético.
Durante este período, os científicos identificaron receptores de cannabinoides no corpo, coñecidos como receptores CB1, que se atopan predominantemente no cerebro e nos tecidos periféricos. Estes receptores xogan un papel na modulación do apetito, a inxestión de alimentos e o gasto enerxético.
Motivadas pola crecente comprensión da implicación do sistema endocannabinoide no control do apetito, as compañías farmacéuticas iniciaron o desenvolvemento de antagonistas selectivos do receptor CB1 para tratar a obesidade e as condicións relacionadas.
En 1999, a compañía farmacéutica francesa Sanofi-Synthélabo (agora Sanofi) comezou a desenvolver un medicamento chamado Rimonabant. Rimonabant foi deseñado para bloquear selectivamente os receptores CB1, inhibindo eficazmente a actividade do sistema endocannabinoide.
Realizáronse ensaios clínicos para avaliar a eficacia e seguridade de Rimonabant no manexo da obesidade e os trastornos metabólicos asociados. Os estudos mostraron resultados prometedores, demostrando a perda de peso e melloras nos factores de risco cardiovascular, como os niveis de colesterol e a resistencia á insulina.
En base aos resultados positivos destes ensaios, Rimonabant recibiu a aprobación regulamentaria en 2006 na Unión Europea baixo o nome comercial Acomplia. Foi o primeiro medicamento desenvolvido especificamente para o tratamento da obesidade en máis dunha década.
Non obstante, a pesar do seu éxito inicial, Rimonabant enfrontouse a retos e controversias. Durante a vixilancia posterior á comercialización xurdiron informes de efectos secundarios psiquiátricos, incluíndo depresión, ansiedade e ideación suicida. As preocupacións sobre estes efectos adversos levaron á retirada de Rimonabant do mercado en varios países, incluída a Unión Europea en 2008.
A retirada de Rimonabant destacou a importancia de avaliar coidadosamente a seguridade e os posibles riscos psiquiátricos asociados aos medicamentos dirixidos ao sistema endocannabinoide. Aínda que Rimonabant non cumpriu a súa promesa orixinal como medicamento contra a obesidade, proporcionou información valiosa sobre a complexa interacción entre o endocannabinoide. sistema e regulación metabólica.
Desde a retirada de Rimonabant, os esforzos de investigación continuaron explorando o potencial terapéutico de dirixirse ao sistema endocannabinoide, pero con un maior enfoque no desenvolvemento de compostos que mitiguen os riscos psiquiátricos asociados ao bloqueo do receptor CB1.
Rimonabant en polvo
O po de Rimonabant é unha substancia farmacéutica que gañou atención polo seu uso potencial no campo médico. Pertence a unha clase de fármacos coñecidas como antagonistas selectivos dos receptores de cannabinoides. O rimonabant foi desenvolvido inicialmente como un medicamento contra a obesidade, dirixido ao sistema endocannabinoide para axudar a regular. apetito e peso.
A forma en po de Rimonabant permite un fácil manexo e dispersión durante os procesos de formulación. O po de Rimonabant é pouco soluble en auga, o que significa que ten unha solubilidade limitada en solucións acuosas. Non obstante, pode presentar unha mellor solubilidade en disolventes orgánicos como etanol, metanol ou propilenglicol. As características de solubilidade de Rimonabant son consideracións importantes durante o desenvolvemento da formulación.
Mecanismo de acción de Rimonabant
O mecanismo de acción de Rimonabant implica a súa interacción co sistema endocannabinoide do corpo. Rimonabant é un antagonista selectivo dos receptores de cannabinoides, que se dirixe principalmente aos receptores CB1 que se atopan no cerebro e nos tecidos periféricos.
Cando se inxire, Rimonabant únese e bloquea os receptores CB1, impedindo a activación destes receptores por cannabinoides endóxenos como a anandamida. Ao bloquear os receptores CB1, Rimonabant modula a actividade do sistema endocannabinoide, que xoga un papel en varios procesos fisiolóxicos, incluíndo o apetito. regulación, equilibrio enerxético e metabolismo lipídico.
En concreto, o bloqueo dos receptores CB1 por parte de Rimonabant afecta ao seguinte:
Control de apetito
Os receptores CB1 están implicados na regulación do apetito e da inxestión de alimentos. Cando os receptores CB1 se activan, estimulan a liberación de neuropéptidos que inducen a fame e aumentan as propiedades gratificantes dos alimentos. O bloqueo dos receptores CB1 de Rimonabant reduce a actividade do sistema endocannabinoide, o que leva para diminuír o apetito e reducir a inxestión de alimentos.
Gasto Enerxético
O sistema endocannabinoide inflúe no gasto enerxético regulando a termoxénese, o proceso polo cal o corpo produce calor e queima calorías. Ao inhibir os receptores CB1, Rimonabant pode promover un aumento do gasto enerxético, contribuíndo á perda de peso.
Metabolismo lipídico
A activación do receptor CB1 está asociada a un aumento da lipoxénese (almacenamento de graxa) e unha diminución da lipólise (descomposición da graxa). O antagonismo de Rimonabant dos receptores CB1 pode producir a supresión da lipoxénese e a promoción da lipólise, o que pode levar a unha diminución da acumulación de graxa corporal.
É importante ter en conta que, aínda que Rimonabant actúa principalmente como un antagonista do receptor CB1, tamén pode presentar algúns efectos adicionais ou interaccións con outros receptores ou sistemas do organismo. Os mecanismos e efectos precisos de Rimonabant poden variar e aínda son obxecto de constante investigación.
O mecanismo de acción de Rimonabant Powder é o mesmo que o de Rimonabant nas súas outras formas. O Rimonabant Powder refírese á forma en po da droga Rimonabant, que é un antagonista selectivo dos receptores de cannabinoides.
Cando o po de Rimonabant se administra, xa sexa por vía oral ou mediante a formulación en varias formas de dosificación, sofre disolución e absorción no corpo. Unha vez absorbido, interactúa co sistema endocannabinoide dirixíndose aos receptores CB1 que se atopan no cerebro e nos tecidos periféricos.
Cales son os efectos de Rimonabant?
Rimonabant, un medicamento contra a obesidade, foi desenvolvido inicialmente para axudar ás persoas que loitan coa xestión do peso. O seu principal beneficio foi a súa capacidade para suprimir o apetito e promover a perda de peso.
Supresión do apetito
Rimonabant foi deseñado para reducir o apetito e promover a perda de peso ao bloquear os receptores CB1 do cerebro implicados na regulación do apetito. Ao inhibir estes receptores, Rimonabant pretendía diminuír os sentimentos de fame e desexos, axudando ás persoas a controlar a súa inxestión de alimentos.
Perda de Peso
Como resultado da supresión do apetito, esperábase que Rimonabant provocase a perda de peso en individuos con obesidade ou sobrepeso. Os ensaios clínicos demostraron que o tratamento con Rimonabant podería producir unha redución de peso significativa cando se combina cunha dieta controlada e exercicio.
Melloras metabólicas
Rimonabant mostrou beneficios potenciais na mellora dos parámetros metabólicos asociados á obesidade, como os perfís lipídicos, a resistencia á insulina e os marcadores de risco cardiovascular. Pretendía promover cambios positivos nestes factores metabólicos, que adoitan estar comprometidos en individuos con exceso de peso.
Axuda para deixar de fumar
Rimonabant foi investigado polo seu uso potencial como axuda para deixar de fumar. Pensábase que ao bloquear os receptores CB1, Rimonabant podería reducir os desexos de nicotina e os síntomas de abstinencia, apoiando ás persoas nos seus esforzos por deixar de fumar.
Por que Rimonabant causa depresión?
Non se comprenden completamente os mecanismos exactos polos que Rimonabant pode levar á depresión. Non obstante, estudos e informes clínicos suxeriron unha relación potencial entre o uso de Rimonabant e un maior risco de depresión e outros efectos secundarios psiquiátricos.
Rimonabant, como antagonista selectivo dos receptores de cannabinoides, bloquea a actividade dos receptores CB1 no sistema endocannabinoide. Os receptores CB1 xogan un papel en varios procesos fisiolóxicos, incluíndo a regulación do estado de ánimo e o procesamento emocional. Ao bloquear os receptores CB1, Rimonabant pode perturbar o funcionamento normal do sistema endocannabinoide, que pode contribuír a cambios no estado de ánimo e no benestar mental.
Ademais, o sistema endocannabinoide está implicado na regulación das respostas ao estrés e na modulación de neurotransmisores como a serotonina, que se sabe que xoga un papel crucial na regulación do estado de ánimo. A interrupción destes procesos a través do antagonismo dos receptores CB1 pode provocar síntomas depresivos.
É importante ter en conta que as respostas individuais aos medicamentos poden variar, e non todos os que toman Rimonabant experimentarán depresión ou efectos secundarios relacionados. Non obstante, a aparición de depresión e outros síntomas psiquiátricos asociados co uso de Rimonabant levou á retirada do medicamento do medicamento. mercado en varios países. Polo que agora mesmo quizais non sexa doado mercar Rimonabant Powder na farmacia local. Se queres mercar Rimonabant Powder en liña, aínda que hai moitos provedores de Rimonabant Powder, debes seleccionar o de confianza.
Se tes dúbidas sobre a depresión ou calquera outro problema relacionado coa saúde mental, é fundamental que consultes cun profesional sanitario para unha avaliación e orientación adecuadas.
Retirada de Rimonabant e investigación en curso
Debido a problemas de seguridade, especialmente os efectos secundarios psiquiátricos, Rimonabant foi finalmente retirado do mercado en varios países. Non obstante, a investigación e o desenvolvemento de medicamentos dirixidos ao sistema endocannabinoide continúan, centrándose no desenvolvemento de compostos e terapias alternativas que aborden as limitacións de Rimonabant. .
As investigacións futuras poden implicar mellorar a comprensión do sistema endocannabinoide, explorar posibles aplicacións da modulación endocannabinoide en varias condicións médicas e desenvolver medicamentos máis seguros e eficaces neste campo.
Onde mercar Rimonabant Powder?
É importante ter en conta que aínda hai moitos po de Rimonabant á venda en liña. Non está dispoñible para a súa compra ou uso individual. O po de Rimonabant utilízase principalmente en entornos de investigación e desenvolvemento, incluídas empresas farmacéuticas e laboratorios, co propósito de estudar o fármaco. propiedades, a realización de ensaios preclínicos e clínicos e a formulación de novos produtos farmacéuticos. Debido a problemas de seguridade e aos potenciais efectos secundarios, é importante mercar po de Rimonabant de alta calidade para evitar efectos secundarios innecesarios. Como seleccionar unha fabricación de Rimonabant fiable, cómpre comprobar os seus informes independentes de HPLC e COA.AASRAW é un provedor fiable no que confiar. Ofrecemos po de Rimonabant de boa calidade. Para a orde por xunto de Rimonabant Powder, obterás un prezo moi competitivo.
Informe de proba de po de Rimonabant-HNMR
Que é a HNMR e que lle indica o espectro HNMR?A espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) é unha técnica de química analítica utilizada no control de calidade e na investigación para determinar o contido e a pureza dunha mostra, así como a súa estrutura molecular. Por exemplo, a RMN pode analizar cuantitativamente mesturas que conteñen compostos coñecidos. Para compostos descoñecidos, a RMN pódese usar para comparar bibliotecas espectrais ou para inferir directamente a estrutura básica. Unha vez que se coñece a estrutura básica, a RMN pódese usar para determinar a conformación molecular en solución, así como para estudar propiedades físicas a nivel molecular como o intercambio conformacional, os cambios de fase, a solubilidade e a difusión.
Como mercar Rimonabant en po de AASraw?
❶Para contactar connosco a través do noso sistema de consulta por correo electrónico ou deixarnos o teu número de WhatsApp, o noso representante de atención ao cliente (CSR) porase en contacto contigo en 12 horas.
❷Para facilitarnos a cantidade e o enderezo solicitados.
❸O noso CSR facilitarache a cotización, o prazo de pago, o número de seguimento, as formas de entrega e a data de chegada estimada (ETA).
❹O pago feito e a mercadoría enviarase en 12 horas.
❺ Bens recibidos e dar comentarios.
Autor deste artigo:
Doutora Mónica Hong graduouse na Facultade de Medicina do Reino Unido Imperial College London
Revista científica Autor:
1. CC Carson
Departamento de Cirurxía, División de Uroloxía, Universidade de Carolina do Norte, Chapel Hill, NC,
2. I. Eardley
Hospital Universitario St. James, Leeds, Reino Unido,
3. DJ Walker
Eli Lilly and Company, Indianápolis, IN, EUA
4. WH Cordell
Eli Lilly and Company, Indianápolis, IN, EUA
De ningún xeito este médico/científico avala ou defende a compra, venda ou uso deste produto por ningún motivo. Aasraw non ten afiliación ou relación, implícita ou non, con este médico. O propósito de citar a este doutor é recoñecer, recoñecer e encomiar o exhaustivo traballo de investigación e desenvolvemento realizado polos científicos que traballan nesta sustancia.
References
[1] Soyka M.”Rimonabant and depression.”Pharmacopsychiatry.2008 Sep;41(5):204-5.doi: 10.1055/s-2008-1078744.Epub 2008 Sep 1.PMID: 18763226
[2] Boyd ST, Fremming BA. "Rimonabant: un antagonista selectivo de CB1". Ann Pharmacother.2005 Apr;39(4):684-90.doi: 10.1345/aph.1E499.Epub 2005 Mar 8.PMID: 15755787
[3] Curioni C,André C.”Rimonabant para sobrepeso u obesidad.”Cochrane Database Syst Rev.2006 Oct 18;2006(4):CD006162.doi: 10.1002/14651858.CD006162.pub2.PMID: 17054276
[4] Wierzbicki AS."Rimonabant: inhibición endocannabinoide para a síndrome metabólica."Int J Clin Pract.2006 Dec;60(12):1697-706.doi: 10.1111/j.1742-1241.2006.01210.x. 17109677
[5] Cox SL.”Rimonabant hydrochloride: an investigational agent for the management of cardiovascular risk factors.” Drugs Today (Barc).2005 Aug;41(8):499-508.doi: 10.1358/dot.2005.41.8.893709. ID: 16234873
[6] Bifulco M,Grimaldi C,Gazzerro P,Pisanti S,Santoro A.”Rimonabant: just an antiobesity drug? Evidencia actual sobre os seus efectos pleiotrópicos.”Mol Pharmacol.2007 Xuño;71(6):1445-56.doi: 10.1124/mol.106.033118.Epub 2007 Feb 27.PMID: 17327463
