AASraw produce polvos NMN e NRC a granel.

Ceritinib (LDK378)

Valoración: categoría:

O po de Ceritinib úsase para tratar pacientes con cancro de pulmón metastásico de células non pequenas (NSCLC) que son positivos para o linfoma quinasa anaplásico (ALK) e cuxos tumores progresan ou non poden tolerar o Crotinib (crizotinib).

Descrición do produto

Características básicas

Nome do produto Po de Ceritinib (LDK378)
Número CAS 1032900-25-6
Fórmula molecular C28H36CIN5O3S
Peso fórmula 558.135
Sinónimos LDK-378;

NVP-LDK378;

NVP-LDK378-NX;

5-Chloro-N2-[5-methyl-4-(piperidin-4-yl)-2-(propan-2-yloxy)phenyl]-N4-[2-(propan-2-ylsulfonyl)phenyl]pyrimidine-2,4-diamine.

Aparencia Polvo branco a branco
Almacenamento e manipulación Gardalo a temperatura ambiente e afastado do exceso de calor e humidade.

 

Ceritinib (LDK378) en podescrición

O po de Ceritinib úsase para o tratamento de pacientes con linfoma anaplásico tumor positivo (ALK +) cancro de pulmón metastásico de células non pequenas (NSCLC) que empeoraron ou son intolerantes ao crizotinib despois do tratamento con crizotinib.

Os reordenamentos cromosómicos que implican á linfoma quinasa anaplásica (ALK) como motor oncoxénico cambiaron a fondo o tratamento do cancro de pulmón non de células pequenas. Na última década, as drogas dirixidas xurdiron como unha estratexia personalizada eficiente para o cancro de pulmón non de células pequenas reordenado por ALK. A aprobación acelerada de potentes inhibidores de ALK, como o crizotinib e máis recentemente o po de ceritinib (LDK378), baseada nos ensaios de fase I / II ben deseñados, foi un éxito histórico na investigación clínica do cancro e contribúe a unha nova era de terapia dirixida oncoxénica caracterizada por elegante deseño de ensaios clínicos. tamén se presenta o po de ceritinib como unha potente alternativa ao crizotinib para o cancro de pulmón non de células pequenas reordenado por ALK.

 

Po de Ceritinib (LDK378) Mecanismo de acción

O po de Ceritinib úsase para tratar pacientes con cancro de pulmón metastásico de células non pequenas (NSCLC) que son positivos para o linfoma quinasa anaplásico (ALK) e cuxos tumores progresan ou non poden tolerar o Crotinib (crizotinib).

O po de Ceritinib é un inhibidor selectivo e potente da linfoma quinasa anaplásica (ALK). Na fisioloxía normal, o ALK funciona como un paso clave no desenvolvemento e función do tecido do sistema nervioso. Non obstante, a translocación cromosómica e a fusión orixinan unha forma oncoxénica de ALK que estivo implicada na progresión de NSCLC. O po de Ceritinib actúa así para inhibir este encima mutado e deter a proliferación celular, detendo finalmente a progresión do cancro. Debido a que o po de ceritinib considérase unha terapia específica contra o cancro, é necesaria unha proba aprobada pola FDA para determinar que pacientes son candidatos a po de ceritinib. Esta proba, desenvolvida por Roche, é o ensaio CDx VENTANA ALK (D5F3) e úsase para identificar pacientes NSCLC ALK positivos que se beneficiarían do tratamento en po de ceritinib.

 

Ceritinib (LDK378) en po aplicación

O po de Ceritinib é un inhibidor positivo do linfoma quinasa anaplásico (ALK) usado principalmente para o tratamento da NSCLC metastásica. Anteriormente, só estaba indicado en pacientes que se desenvolveron resistentes ao crizotinib, outro inhibidor positivo ao ALK, pero desde entón se expandiu o seu uso para servir como unha opción principal para NSCLC metastásico.

 

Ceritinib (LDK378) en po Efectos secundarios e advertencia

Os efectos adversos graves inclúen toxicidade gastrointestinal, hepatotoxicidade, enfermidade pulmonar intersticial, síndrome QT prolongada, hiperglucemia, bradicardia e pancreatite.

Os efectos secundarios máis frecuentemente notificados foron diarrea, náuseas, enzimas hepáticas elevadas, vómitos, dor abdominal, fatiga, diminución do apetito e constipação. Debido ao risco de aumento dos encimas hepáticos, as probas de función hepática deben realizarse cada dúas semanas durante as primeiras 9 semanas de tratamento.

Finalmente, o po de ceritinib é un substrato e un inhibidor potente do encima CYP3A4, polo que os medicamentos deben ser controlados con coidado e que poidan interactuar co po de ceritinib.

 

Chame tamén ao seu médico de inmediato se ten:

▪ diarrea grave;

▪ dor de cabeza, confusión, cambio de estado mental, perda de visión, convulsións (convulsións);

▪ pouca ou nula micción;

▪ sangrado inusual (hemorraxias nasais, forte menstruación) ou calquera outro sangrado que non se deterá;

▪ sinais de sangrado estomacal: feces sanguentas ou alquitranadas, tose de sangue ou vómitos que parecen moques de café;

▪ problemas cardíacos: dor no peito, dor na mandíbula ou no ombreiro, inchazo, aumento rápido de peso, sensación de falta de aire;

▪ signos de coágulo sanguíneo: entumecemento ou debilidade repentina, problemas de visión ou de fala;

▪ problemas hepáticos: orina escura, feces de cor arxilosa, ictericia (amarelamento da pel ou dos ollos);

▪ baixo nivel de calcio: espasmos ou contraccións musculares, adormecemento ou sensación de hormigueo (ao redor da boca ou nos dedos dos dedos dos pés);

▪ aumento da presión arterial: dor de cabeza severa, visión borrosa, golpes no pescozo ou orellas, ansiedade, sangrado nasal.

Os seus tratamentos contra o cancro poden demorarse ou interromperse definitivamente se ten certos efectos secundarios.

 

referencia

[1] Cápsulas de Zykadia (po de ceritinib) para uso oral. Información completa de prescrición ”(PDF). Novartis Pharmaceuticals Corporation. Consultado o 14 de febreiro de 2017.

[2] "Nomes internacionais non apropiados para substancias farmacéuticas (INN). Nomes internacionais non propietarios recomendados: Lista 71 "(PDF). Organización Mundial da Saúde. 2014. páx. 79. Consultado o 14 de febreiro de 2017

[3] "A FDA aproba o po de Ceritinib para o cancro de pulmón positivo por ALK". Medscape. 29 de abril de 2014.

[4] "Prescribir datos" (PDF). www.pharma.us.novartis.com. Consultado o 2019/06/12.

[5] "A FDA amplía a aprobación de po de Ceritinib para o cancro de pulmón". Instituto Nacional do Cancro. 27 de xuño de 2017.


  • Neratiniblibre Le máis
  • Gefitiniblibre Le máis
  • Acalabrutinib (ACP-196)libre Le máis