Entrega Doméstica en Estados Unidos , Entrega Doméstica en Canadá. Entrega Doméstica Europea

Po de Lapatinib (231277-92-2)

Valoración:
5.00 fóra de 5 con base en 1 avaliación de cliente
SKU: 231277-92-2. categoría:

AASraw está con capacidade de síntese e produción de gramos a orde masiva de po de Lapatinib (231277-92-2), baixo a regulación CGMP e sistema de control de calidade rastreável.

Descrición do produto

Vídeo en po de Lapatinib


Polvo de Lapatinib Caracteres básicos

nome: Polvo de Lapatinib
CAS: 231277-92-2
Fórmula Molecular: C29H26ClFN4O4S
Peso molecular: 581.05
Punto de fusión: 136 140- ºC
Tempo de almacenamento: Neveira
Cor: Polvo cristalino branco ou branco


O po de Lapatinib en bruto no ciclo do axente antineoplásico

names

Nome xenérico: Lapatinib en po (a PA tin ib)
Marca: Tykerb

Uso en po de Lapatinib en bruto

O polvo de Lapatinib é un medicamento de prescrición que se usa con outro medicamento (capcitabine) para tratar persoas con cancro de mama que se estenden a outras áreas do corpo que son HER2 positivos (tumores que producen grandes cantidades dunha proteína chamada receptor de factor de crecemento epidérmico humano-2) , e que xa tiveron outros tratamentos de cancro de mama.

O polvo de Lapatinib tamén se usa cun tipo de medicamento chamado letrozol para o tratamento das mulleres posmenopáusicas cun receptor hormonal positivo, o cancro de mama metastásico HER2 positivo para quen se indica a terapia hormonal.

O polvo de Lapatinib é unha medicación con receita usada para tratar o cancro de mama. Utilízase en combinación con outros medicamentos para tratar un certo tipo de cancro de mama que se estender a outras partes do corpo e que non respondeu a outros tratamentos para o cancro.

O polvo de Lapatinib pertence a un grupo de fármacos chamados inhibidores de quinasa que funcionan bloqueando a acción dunha determinada proteína que sinaliza que as células cancerígenas se multiplican.

Este medicamento vén en forma de tableta e é tomado unha vez por día cun estómago baleiro.

Os efectos secundarios comúns do polvo de Lapatinib inclúen mans e pés vermellos, dolorosos, diarrea, erupcións cutáneas e náuseas.

Cal é a dose de Lapatinib en po?

Duración habitual do adulto para o cancro de mama

- CÁNCER DE MULLER METÁTICO POSITIVO HER2 (en combinación con capecitabina): mg 1250 oralmente unha vez ao día nos días 1 a 21 continuamente na repetición dos ciclos de 21 ata a progresión da enfermidade ou a toxicidade inaceptable.

-CANCER METÁNTRICO HOSPITALO RECEPTOR-POSITIVO HERCNUMX-POSITIVO (en combinación con letrozol): mg 2 oralmente unha vez por día de forma continua.

Comentarios:
-Consultar a información do produto do fabricante para as recomendacións de dosificación de capecitabina e letrozol.
Os pacientes con cancro de mama metastásico HER2 positivos deberían ter progresión da enfermidade no trastuzumab antes da iniciación do tratamento con esta droga en combinación con capecitabina.

Usos:
-En combinación con capecitabina para o tratamento de pacientes con cancro de mama avanzado ou metastásico cuxos tumores sobreexpressan HER2 e que recibiron terapia previa, incluíndo antraciclina, taxano e trastuzumab.
-En combinación con letrozol para o tratamento das mulleres posmenopáusicas con cancro de mama metastático positivo do receptor hormonal que sobreexpressa ao receptor HER2 para quen se indica a terapia hormonal.

Ajustes de dose renal
Datos non dispoñibles sobre os axustes de dosificación; Non obstante, a farmacocinética desta droga é improbable que se ve afectada xa que os riles eliminan o 2% da dose administrada.

Ajustes de dose hepática
PRECIOSO MORTADA PARA MODERAR IMPAIRAMENTO HEPÁTICO (CHILD-PUGH A / B): datos non dispoñibles.

PREPARACIÓN DE INCREMENTO HEPÁTICO SEVERO (CHILD-PUGH C): Reducir a dose:
-HER2-Cáncer de mama metastático positivo (en combinación con capecitabina): 750 mg / día.
-Hormona receptora-positiva, HER2-cancro de mama metastático positivo (en combinación con letrozol): 1000 mg / día

A HEPATOTOXICIDADE SEVERA ACORDA DURANTE A TERAPIA: Deixar de fumar permanentemente o tratamento.

Comentarios: As recomendacións de axuste de dose están baseadas nos estudos farmacocinéticos; Non hai datos clínicos dispoñibles.

Ajustes de dose
UTILIZACIÓN CONCOMITANTE CON INHIBITORES DE CYP450 3A4 E / ou INDUCADORES CYP450 3A4: Evitar o uso concomitante se é posible. As recomendacións de axuste de dose están baseadas en estudos farmacocinéticos; Non hai datos clínicos dispoñibles.
USO CONCOMITANTE CON INHIBITOR CYP450 3A4 FUNDO: Reducir a dose a 500 mg / día; Permitir un período de lavado de aproximadamente 1 semana antes de que o medicamento se axuste cara arriba á dose habitual recomendada se o inhibidor quede interrompido.
USO CONCOMITANTE CON INDUCTOR 450A3 FUTO CYP4: gradualmente dose de titulación baseada na tolerabilidade; diminuír a dose de volta á dose recomendada de forma habitual se o inductor se detivo.
-HER2-Cáncer de mama metastático positivo (en combinación con capecitabina): Aumenta a dose ata 4500 mg / día.
-Hormona receptora-positiva, cancro de mama metastásico HER2-positivo (en combinación con letrozol): aumentar a dose ata 5500 mg / día.

GRADO 2 ou FRACCIÓN VIGILÁRIVA DE EJECCION AISLADORA (FEE) ou FEVE QUE DROPS BAIXO LÍMITE BAIXO DA INSTALACIÓN: NORMAL: Deixar de administrar o tratamento; pode reiniciarse a unha dose reducida despois dun mínimo de 2 semanas se o FEVE regresa ao normal e o paciente é asintomático.
Dosis reducidas:
-HER2-Cáncer de mama metastático positivo (en combinación con capecitabina): 1000 mg / día
-Hormona receptora-positiva, HER2-cancro de mama metastático positivo (en combinación con letrozol): 1250 mg / día

GRADE 3 ou GRADE 1 ou 2 DIÁRDA CON CARACTERÍSTICAS COMPLICANTES (calambres abdominais moderados a graves, grao 2 ou maior náuseas ou vómitos, diminución do estado de desempeño, febre, sepsis, neutropenia, sangramento franco ou deshidratación): pode reintroducir a unha dose inferior cando a diarrea resolve a grade 1 ou menos.
Dosis reducidas:
-HER2-Pacientes con cancro de mama metastásico positivo (en combinación con capecitabina): 1000 mg / día.
-Hormona receptora-positiva, pacientes con cancro de mama metastásico HER2-positivo: 1250mg / day
GRADO 4 DIÁRCEA: Deixar de fumar permanentemente.

OUTRAS TOXICIDADES, GRAO 2 ou maior: pode considerar a suspensión ou interrupción da dosificación; pode reiniciarse coa dose habitual recomendada cando a toxicidade mellora ata a categoría 1 ou menos.
SI RESUMEN DE TOXICIDADE: Reducir a dose:
-HER2-Cáncer de mama metastático positivo (en combinación con capecitabina): 1000 mg / día
-Hormona receptora-positiva, pacientes con cancro de mama metastásico HER2-positivo: 1250mg / day

Como funciona o po de Lapatinib

O polvo de Lapatinib úsase con capecitabina (Xeloda) para tratar un certo tipo de cancro de mama avanzado en persoas que xa foron tratadas con outros medicamentos de quimioterapia. O polvo de Lapatinib está nunha clase de medicamentos chamados inhibidores da quinasa. Funciona bloqueando a acción da proteína anormal que sinala a multiplicación das células cancerosas. Isto axuda a deter ou diminuír a propagación das células cancerosas.

aviso

Informe a todos os seus provedores de coidados de saúde que toma o polvo de Lapatinib. Isto inclúe os médicos, enfermeiros, farmacéuticos e dentistas.
Se ten malestar estomacal, tirábao, deposicións sueltas (diarrea) ou non ten fame, fale co seu médico. Pode haber formas de baixar estes efectos secundarios.
Os excrementos sueltos (diarrea) pasaron co polvo de Lapatinib. Ás veces, a diarrea foi moi mala e as mortes sucederon. Fale co seu médico.
Se tes deposiciones flojas (diarrea), fale co seu médico. Non intente tratar a diarrea sen antes consultar co médico.
Comprobe o labor de sangue como lle foi informado polo médico. Fale co médico.
Terá que ter probas de función cardíaca mentres toma o polvo de Lapatinib. Fale co médico.
Evite o zume de toronja e pomelo.
Se toma digoxina, fale co seu médico. Pode ter que controlar o seu sangue máis de cerca mentres o toma con po de Lapatinib.
Este medicamento pode causar dano ao bebé nonato se o leva mentres está embarazada.
Use o control de natalidade que pode confiar para evitar o embarazo mentres toma o polvo de Lapatinib.
Se está embarazada ou queda embarazada mentres toma o polvo de Lapatinib, chame ao médico directamente.

Po primas de Lapatinib

Orde mínima 10grams.
A investigación sobre a cantidade normal (dentro de 1kg) pode enviarse en 12 horas despois do pago.
Para maior orde pódese enviar nos días laborables 3 despois do pago.

Comercialización de Lapatinib en po

Proporcionarase no futuro próximo.

Fai que o Lapatinib en bruto teña algún efecto secundario

Xunto cos seus efectos necesarios, o polvo de Lapatinib pode causar algúns efectos non desexados. Aínda que non poden ocorrer todos estes efectos secundarios, se ocorren poden ter atención médica.

Consulte co seu médico de inmediato se algún dos seguintes efectos secundarios ocorre mentres toma o polvo de Lapatinib:

Menos común
Respiración dificil ou laboriosa
desmayo
latido cardíaco rápido ou irregular
diarrea grave
tensión no cofre
cansazo ou debilidade inusual
Raro

Dor abdominal ou estomacal ou tenrura
bancos de arxila
orina escura
disminución do apetito
febre
dor de cabeza
comezón ou comezón
perda de apetito
náuseas e vómitos
inchazo dos pés ou pernas inferiores
ollos amarelos ou pel
Incidencia non coñecida
Blíster, pelado, afrouxamento da pel
dor no peito
calafríos
tossir
diarrea
dificultade para tragar
mareos
sensación xeral de incomodidade ou enfermidade
colmeas
dor articular ou muscular
inflamación ou inchazo das pálpebras ou ao redor dos ollos, cara, beizos ou lingua
lesións vermellas na pel, moitas veces cun centro vermello
ollos vermellos e irritados
dor de gorxa
úlceras, úlceras ou puntos brancos na boca ou nos beizos
espesamento das secrecións bronquiales
Poden producirse algúns efectos secundarios do polvo de Lapatinib que normalmente non precisan atención médica. Estes efectos secundarios poden desaparecer durante o tratamento cando o corpo se adapta ao medicamento. Ademais, o profesional da túa saúde pode ser capaz de informarche sobre formas de previr ou reducir algúns destes efectos secundarios. Consulte co seu profesional da saúde se seguen os seguintes efectos secundarios ou son molestos ou se tes algunha dúbida sobre eles:

Máis común
Estómago ácido ou azedo
dor nas costas
erupción
beizos rachados
diarrea (leve)
pel seca
azia
indixestión
dor nos brazos ou nas pernas
vermelhidão, inchazo ou pel dolorosa
Escalada da pel nas mans e os pés
feridas, úlceras ou puntos brancos nos beizos, na lingua ou no interior da boca
malestar estomacal, trastorno ou dor
inflamación ou inflamación da boca
formigamento das mans e os pés
problemas para durmir


Como mercar Lapatinib en po de AASraw

1. Póñase en contacto connosco por noso correo electrónico sistema de enquisas ou skype en liñaRepresentante de servizo ao cliente (CSR).
2.Para proporcionar a túa cantidade e enderezo solicitados.
3.O noso CSR forneceralle a cotización, o prazo de pagamento, o número de seguimento, as formas de entrega e a data estimada de chegada (ETA).
4. Pagamento feito e as mercadorías enviaranse en 12 horas (por encargo dentro de 10kg).
5.Goods recibidos e comenta.


=

COA

COA 231277-92-2 Lapatinib en po AASRAW

HNMR

Somos produtos en po de Lapatinib, po de Lapatinib en venda, po de Lapatinib en bruto (231277-92-2) hplc≥98% | Reaxes A + R + D

Receitas

Receitas en po de Lapatinib en bruto:

Para consultar o noso representante do cliente (CSR) para máis detalles, para a súa referencia.

Referencias e citas do produto

Tykerb (231277-92-2) -O asasino do caner de mama