Entrega Doméstica en Estados Unidos , Entrega Doméstica en Canadá. Entrega Doméstica Europea

17-Hydroxyprogesterone caproate en polvo

Valoración:
5.00 fóra de 5 con base en 1 avaliación de cliente
categoría:

AASraw está con capacidade de síntese e produción de gramo a orde masiva de 17-Hydroxyprogesterone caproate powder (630-56-8), baixo regulación CGMP e sistema de control de calidade rastreável.

17-Hydroxyprogesterone caproate en polvoCasi os bebés 500,000 nacen prematuro nos Estados Unidos cada ano. O parto prematuro (PTB) ou o nacemento menos de 37 semanas de gestación, pon aos nenos un maior risco de morte e é a principal causa de discapacidade neurolóxica a longo prazo en nenos. Ademais, os gastos de saúde relacionados con PTB custan o sistema sanitario de EE. UU. Máis de $ 26 millóns cada ano. A prevención do PTB é fundamental para fomentar a saúde e o desenvolvemento a longo prazo dos lactantes en todo o país.

Descrición do produto

17-Hydroxyprogesterone caproate en po de video


I.17-Hydroxyprogesterone caproate en polvo Caracteres básicos:

nome: 17-Hydroxyprogesterone caproate en polvo
CAS: 630-56-8
Fórmula Molecular: C27H40O4
Peso molecular: 428.6
Punto de fusión: 119 ° C
Tempo de almacenamento: Temperatura da sala
Cor: Polvo branco a branco


II. 17-Hydroxyprogesterone caproate ciclo en po

1. Nomes:

Nome químico: 17-Hydroxyprogesterone caproate en po
Outros nomes: 17-OHPC, 17P, hexanoato

2. 17-Hydroxyprogesterone caproate powder Uso:

A droga 17-alfa hidroxiprogesterona caproato é unha progestina sintética injetável. El ten mostrado eficaz en previr ou retardar o nacemento prematuro en embarazos únicas para as mulleres cunha historia de espontánea birth.1 prematuro Xa amplamente dispoñible como unha droga agravado barato, ten agora unha versión de marca (Makena; AMAG Pharmaceuticals) que custa aproximadamente 100 veces máis que o orixinal. En febreiro 4, 2011, KV Pharmaceutical Company (máis tarde coñecida como Lumara) recibiu a aprobación da Food and Drug Administration de Estados Unidos para fabricar e comercializar Makena, que está composto polos mesmos ingredientes activos que se atoparon na formulación composta orixinal. A aprobación incluíu unha designación de medicamentos huérfanos e deu aos KV Pharmaceutical Company os dereitos exclusivos para fabricar Makena, o que potencialmente contribuíu ao seu alto prezo cotizado. Para este estudo, utilizamos unha base de datos de reclamacións de seguros para examinar as receitas para 17-alpha hydroxyprogesterone caproate entre case as mulleres embarazadas de 4000 aseguradas comercialmente (e non Medicaid). O noso obxectivo era comprender o uso, os custos e os resultados das versións de marca e composta da droga.

3. Cal é a dosificación do po de caproato 17-Hydroxyprogesterone?

250 mg unha vez por semana (cada 7 días); Comezar a terapia entre 16 semanas, 0 días e 20 semanas, 6 días de gestación; Continúa ata a semana 37 (a través de 36 semanas, 6 días) de gestación ou entrega, o que ocorra primeiro.

Realizamos un ensaio doble ciego controlado con placebo que inclúe mulleres embarazadas cunha historia documentada de parto prematuro espontáneo. As mulleres foron inscritas nos centros clínicos 19 en 16 a 20 semanas de gestación e asignadas aleatoriamente por un centro de datos central, nunha relación 2: 1, para recibir inxeccións semanales de 250 mg de 17P ou inxeccións semanais de un placebo de aceite inerte; as inxeccións continuaron ata a entrega ou a 36 semanas de gestación. O resultado primario foi a entrega prematura antes de 37 semanas de gestación. O análise realizouse segundo o principio de intención de tratar.

As características da liña base das mulleres 310 no grupo de progesterona e as mulleres 153 no grupo placebo foron similares. O tratamento con 17P reduciu significativamente o risco de parto a menos de 37 semanas de xestación (incidencia, 36.3 por cento no grupo de progesterona versus 54.9 por cento no grupo placebo; risco relativo, 0.66 [95 intervalo de confianza por cento, para 0.54 0.81]), entrega en menos que semanas de xestación (35 de incidencia, 20.6 por cento versus 30.7 por cento; risco relativo, 0.67 [intervalo de confianza 95 por cento, para 0.48 0.93]), e entrega a menos de 32 semanas de xestación (11.4 por cento versus 19.6 por cento ; risco relativo, 0.58 [intervalo de confianza por cento 95, 0.37 a 0.91]). Os bebés das mulleres tratados con 17P tiñan taxas significativamente máis baixas de enterocolite necrotizante, hemorragia intraventricular e necesidade de osíxeno suplementario.

As inxeccións semanais de 17P producían unha redución substancial da taxa de parto prematuro recorrente entre as mulleres que tiñan un alto risco de parto prematuro e reduciron a probabilidade de varias complicacións nos seus bebés.

4. Como funciona Cortexolone 17-Hydroxyprogesterone Caproate?

17α-hydroxyprogesterone caproate (17-OHPC) é un progestógeno sintético. O corpo humano non fai a molécula de caproato. Outro nome para caproate é "hexanoato", que é un éster derivado do ácido hexanoico (ou caproico). A fórmula de 17-OHPC aparece na Figura. Algúns médicos afirmaron que 17-OHPC se atopa en cabras. Isto parece ser un conto popular, porque a identificación desta molécula a partir de fluídos corporais naturais, tecidos de cabras ou calquera outro organismo vivo non puido ser confirmada nunha procura bibliográfica.

O efecto de 17-OHPC sobre a lonxitude cervical en pacientes con antecedentes de ≥ 1 partos prematuros que foron asignados para recibir 17-OHPC contra un grupo de control non tratado. Non se observou diferenza nas medidas de lonxitude cervical co tempo nas mulleres que recibiron 17-OHPC. En contraste, a progesterona vaxinal reduciu a taxa de acortamiento cervical en pacientes con antecedentes de parto prematuro ou acortamiento cervical prematuro.

17 caproato de alfa-hidroxiprogesterona (17P) é unha forma sintética de progesterona que se amosará para reducir a reincidencia de PTB para mulleres con embarazos únicas que teñen unha historia de anterior. As mulleres con historia previa de PTB teñen máis probabilidades de ter outro bebé prematuro en comparación coas mulleres que non o teñen. Normalmente prescritos por médicos, 17P se administra a través de inxeccións semanais que comezan en 16-24 semanas ata a entrega. Os estudos demostran que administrar 17P a unha muller elegible reduce a posibilidade de ter outro PTB por 33 por cento. Cada ano, aproximadamente, as embarazadas 30,000 cumpren a cualificación e son consideradas elixibles para 17P.

5.xerencia:

Redución do risco de parto prematuro en mulleres con embarazo singleton con antecedentes de parto prematuro espontáneo singleton (denominado medicamento huérfano pola FDA para este uso).

A eficacia determinouse en función da mellora na proporción de mulleres que se entregaron a <37 semanas de gestación; beneficio clínico directo (por exemplo, mellora da morbilidad e mortalidade neonatal) non establecida.

A seguridade e eficacia só se demostraron en mulleres con parto previamente singlón espontáneo; Non está destinada a ser utilizada en mulleres con xestacións múltiples ou outros factores de risco para o parto prematuro.

ACOG recomenda ofrecendo suplementación de progesterona para a prevención de nacemento prematuro recorrente ás mulleres con un embarazo única e parto prematuro espontáneo antes en <37 semanas de xestación debido ao traballo de parto prematuro ou rotura prematura de membranas.

6.17-Hydroxyprogesterone caproate en po:

Orde mínima 10grams.
A investigación sobre a cantidade normal (dentro de 1kg) pode enviarse en 12 horas despois do pago.
Para maior orde pódese enviar nos días laborables 3 despois do pago.

7.17-Hydroxyprogesterone caproate en polvo Receitas:

Para consultar o noso representante do cliente (CSR) para máis detalles, para a súa referencia.

8.17-Hydroxyprogesterone caproate powder Mercadeo:

Proporcionarase no futuro próximo.

9.Does 17-Hydroxyprogesterone caproate en po ¿Algún efecto secundario?

  • Progestina sintética; Producido por esterificación de 17α-hidroxiprogesterona, un metabolito natural de progesterona, con ácido caproico.
  • Ten unha forte actividade progestogénica; parece producir un efecto progestacional máis duradeiro e máis potente no endometrio que a progesterona.
  • Non parece haber actividade androgênica, antiandroxénica, estrogênica ou glucocorticoide.

Non se coñece o mecanismo de acción na redución do risco de parto prematuro recorrente


III. 17-Hydroxyprogesterone caproate en polvo HNMR

Estamos Aprepitant en po, Aprepitant en po en po, Aprepitant en po en po (170729-80-3) hplc≥98% | Reaxes A + R + D


IV. Como comprar 17-Hydroxyprogesterone caproate en polvo de AASraw?

1. Póñase en contacto connosco por noso correo electrónico sistema de enquisas ou skype en liñaRepresentante de servizo ao cliente (CSR).
2.Para proporcionar a túa cantidade e enderezo solicitados.
3.O noso CSR forneceralle a cotización, o prazo de pagamento, o número de seguimento, as formas de entrega e a data estimada de chegada (ETA).
4. Pagamento feito e as mercadorías enviaranse en 12 horas (por encargo dentro de 10kg).
5.Goods recibidos e comenta.

PRECAUCIÓN E RESPONSABILIDADE:

Este material véndese só para uso de investigación. Condicións de venda. Non para consumo humano nin médicos, veterinarios ou domésticos.


=