Entrega Doméstica en Estados Unidos , Entrega Doméstica en Canadá. Entrega Doméstica Europea

LCZ696 en po (936623-90-4)

Valoración:
5.00 fóra de 5 con base en 1 avaliación de cliente
SKU: 936623-90-4. categoría:

AASraw está con capacidade de síntese e produción desde gramo a orde masiva de polvo LCZ696 (936623-90-4), baixo regulación CGMP e sistema de control de calidade viable.

LCZ696 en po (sacubitril / valsartan en po) é membro dunha nova clase de axentes chamados inhibidores da angiotensina receptora-neprilisina (ARNI) que combinan un inhibidor de neprilisina e un bloqueador de receptores de angiotensina (ARB). O po de LCZ696 está actualmente indicado para tratar pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción reducida de eyección (HFrEF) no lugar dun inhibidor da enzima convertidora de angiotensina (ACE) ou ARB por si só. O nome comercial para o po de LCZ696 é Entresto.

Descrición do produto

Vídeo en po LCZ696


LCZ696 en po Caracteres básicos

nome: LCZ696 en po
CAS: 936623-90-4
Fórmula Molecular: C24H29N5O3.C24H29NO5.5/2H2O.3Na
Peso molecular: 915.98
Punto de fusión: 137 140- ºC
Tempo de almacenamento: en -20 ° C 3 anos Polvo
Cor: Po branco


LCZ696 en po en diminución do risco de morte e corazón cardiovascular

names

LCZ696 en po, sacubitril en po, valsartán, LCZ 696, LCZ-696

Uso en po Raw LCZ696

O po de LCZ696 (sacubitril / valsartan en po) é membro dunha nova clase de axentes chamados inhibidores da angiotensina receptora-neprilisina (ARNI) que combinan un inhibidor de neprilisina e bloqueador de receptores de angiotensina (ARB). O po de LCZ696 está actualmente indicado para tratar pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (HFrEF) no lugar dun inhibidor da enzima convertidora de angiotensina (ACE) ou ARB por si só. LCZ696 en po (sacubitril / valsartan en po) foi aprobado pola FDA en xullo 2015 para reducir o risco de morte por causas cardiovasculares e hospitalización por insuficiencia cardíaca en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica, NYHA clase II-IV e reducida fracción de eyección. A combinación da inhibición da neprilisina e os efectos do sistema de renina-angiotensina aldosterona (RAAS) demostraron ser superiores aos do inhibidor de ACE. O nome comercial para o po de LCZ696 é Entresto.

A dose de inicio estándar é a 49 / 51 mg dúas veces ao día.
Unha dose inicial reducida de polvo LCZ696 (po de sacubitril / valsartán) 24 / 26 mg dúas veces ao día recoméndase para os seguintes pacientes:

• Inhibidor ACE ou ARB inxenuo
• Inhibidor ACE de baixa dose ou terapia ARB: equivalente de inhibidor ACE de baixa dose: enalapril <= 10 mg por día, dose baixa ARB equivalente: valsartán <= 160mg diario
• Función renal severa (GFR <30ml / min / 1.73m 2)
• Discapacidade hepática moderada (Child-Pugh clase B)

Aviso sobre o po LCZ696 cru

O polvo de LCZ696 (sacubitril / valsartan en po) está indicado para diminuír o risco de morte cardiovascular e insuficiencia cardíaca hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca en pacientes con HFrEF crónica, NYHA clase II-IV. O po branco LCZ696 (sacubitril / valsartan en po) debe usarse xunto con outros GDMT en lugar dun inhibidor ACE ou ARB.

As contraindicacións inclúen:
• Hipersensibilidade a calquera dos compoñentes.
• Uso concomitante do inhibidor de ACE: o po de LCZ696 (po de sacubitrilo / valsartán) non debe administrarse dentro de 36 horas despois de recibir un inhibidor de ACE.
• Uso concomitante de aliskiren en pacientes con diabetes mellitus.
• Historia do angioedema relacionado co tratamento previo con inhibidor ACE ou terapia ARB.

Efectos indesexables

(1) Toxicidade fetal: Todas as drogas que traballan no RAAS poden causar dano ao feto durante o embarazo. Poden diminuír a función renal fetal no segundo e terceiro trimestre do embarazo e aumentar a morbidade e mortalidade fetal e neonatal. LCZ696 en po en bruto (sacubitril / valsartan en po) debe ser interrompido se o embarazo se detecta.

(2) Angioedema: Angioedema foi informar como 0.5% con LZC696 (po de sacubitril / valsartán) e 0.2% con enalapril durante o período de dobre cego en PARADIGM-HF. Houbo tamén un aumento na taxa de negros vs non negros e naqueles con historia previa de angioedema. Se se produce angioedema, debe suspenderse o po de LCZ696 (sacubitril / valsartan en po) e non se debe replicar. O po branco LCZ696 (sacubitril / valsartan en po) non se debe empregar nas persoas con antecedentes de angioedema relacionados co inhibidor precoz ACE ou terapia ARB. Se se cambia cara a un inhibidor ACE ou desde un inhibidor ACE, é necesario un período de lavado durante a hora 36 entre as drogas.

(3) Hipotensión: LCZ696 po en bruto (sacubitril / valsartan en po) reduce a presión arterial pola inhibición da RAAS e pode causar hipotensión sintomática. No período de dobre cego de PARADIGM-HF, 18% dos pacientes en polvo bruto LCZ696 (sacubitril / valsartan en po) informaron un efecto adverso da hipotensión contra 12% en pacientes con enalapril. Dado que hai un maior risco para aqueles pacientes con RAAS activado, recoméndase corrixir o agotamiento de sal ou volume antes da iniciación. Se se produce hipotensión sintomática, axuste os diuréticos e outros antihipertensivos, e trata outras causas de hipovolemia e / ou reduce a dose de po de LCZ696 (po de sacubitril / valsartán). Se persiste a hipotensión sintomática a pesar da disminución do po de LCZ696 (po de sacubitril / valsartán), é posible que o medicamento teña que ser detido.

(4). Función renal deteriorada: po de LCZ696 (po de sacubitril / valsartán) é un axente de bloqueo RAAS; polo tanto, diminúese na función renal pode esperarse en individuos de alto risco, incluídos os que presentan estenose da arteria renal. No período doble ciego de PARADIGM-HF, 5% dos tratados con LCZ696 en po en po (sacubitril / valsartan en po) e enalapril informaron insuficiencia renal como un evento adverso. Ademais, os incrementos en Scr> = 50% foron observados en 16% dos tratados con po de LCZ696 (po de sacubitril / valsartán) e enalapril. A función renal debe monitorearse de cerca e reducir a dose de po de LCZ696 en po (sacubitril / valsartan en po) para diminucións clínicamente significativas na función renal.

(5) Hiperkalemia: A través dos seus efectos sobre o bloqueo RAAS, o po de LCZ696 (po de sacubitril / valsartán) pode causar hiperpotasemia. No período doble ciego de PARADIGM-HF, 12% dos pacientes tratados con LCZ696 en po en po (sacubitril / valsartan en po) informaron un efecto adverso da hiperpotasemia. Ademais, observáronse concentracións de potasio> 5.5 mEq / L en 16% dos tratados con polvo LCZ696 (po de sacubitril / valsartán) e enalapril. É recomendable que se realice un seguimento preciso en pacientes con factores de risco como insuficiencia renal grave, diabetes mellitus, hipoalgoticismo ou dieta altamente potásica. As reduccións ou a interrupción da dose poden ser necesarias para incrementos clínicamente significativos de potasio.

Con base no deseño de proba de PARADIGM-HF en que os pacientes foron requiridos para ser capaces de tolerar ambos enalapril e LCZ696 en po en po (sacubitril / valsartan en po) durante a única persiana conxugada en fase, é probable que estes efectos colaterais sexan infrainformados e pode ser maior na práctica clínica.

Outras instrucións

O po de LCZ696 causou unha maior reducción de BP que o valsartán en SHR independentemente do grao de inxestión de sal, que se asociou cunha mellora significativa na excreción urinaria de sodio e na supresión de actividade simpática. Ademais, un efecto de redución BP aditiva de po branco LCZ696 levou a unha maior protección cardiovascular nas ratas hipertensas.

Polvo cru LCZ696

Orde mínima 10grams.
A investigación sobre a cantidade normal (dentro de 1kg) pode enviarse en 12 horas despois do pago.
Para maior orde (dentro de 1kg) pódese enviar en xaneiro de traballo 3 despois do pagamento.

Marketing en po LCZ696

Proporcionarase no futuro próximo.


Como mercar LCZ696 en po de AASraw

1. Póñase en contacto connosco por noso correo electrónico sistema de enquisas ou skype en liñaRepresentante de servizo ao cliente (CSR).
2.Para proporcionar a túa cantidade e enderezo solicitados.
3.O noso CSR forneceralle a cotización, o prazo de pagamento, o número de seguimento, as formas de entrega e a data estimada de chegada (ETA).
4. Pagamento feito e as mercadorías enviaranse en 12 horas (por encargo dentro de 10kg).
5.Goods recibidos e comenta.

PRECAUCIÓN E RESPONSABILIDADE:

Este material véndese só para uso de investigación. Condicións de venda. Non para consumo humano nin médicos, veterinarios ou domésticos.


=

COA

COA 936623-90-4 LCZ696 po AASRAW

HNMR

Receitas

LCZ696 Receitas en po en bruto

Para consultar o noso representante do cliente (CSR) para máis detalles, para a súa referencia.

Referencias e citas do produto