Entrega Doméstica en Estados Unidos , Entrega Doméstica en Canadá. Entrega Doméstica Europea

Buparlisib (944396-07-0)

Valoración:
5.00 fóra de 5 con base en 1 avaliación de cliente
SKU: 944396-07-0. categoría:

AASraw está con capacidade de síntese e produción de gramo a orde masiva de Buparlisib (CAS 944396-07-0), baixo a regulación CGMP e sistema de control de calidade viable.

Polvo de Buparlisib é un inhibidor oral, biodisponible, altamente específico e potente da familia de fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K) de clase I, e o seu papel potencial como axente anticancerígeno está actualmente baixo investigación.

AASRAW en po Icon. PDF

Descrición do produto

Vídeo de Buparlisib


Personaxes básicos de Buparlisib

nome: Buparlisib
CAS: 944396-07-0
Fórmula Molecular: C18H21F3N6O2
Peso molecular: 410.3935496
Punto de fusión: 645.7 ± 65.0 ° C
Tempo de almacenamento: -20 ° C
Cor: Polvo cristalino branco


Uso de Buparlisib (944396-07-0) no ciclo de esteroides

names

Buparlisib (944396-07-0), un inhibidor pan-clase I de fosfotidinossitol-3-quinase (PI3K).

Cancro de mama clínico

① fondo

Buparlisib é un inhibidor da clase pan-class I fosfotidinossitol-3-quinasa (PI3K). O presente estudo da fase I avalía a seguridade, farmacocinética e eficacia de buparlisib con capecitabina en pacientes con cancro de mama metastásico.

② Pacientes e métodos
Os pacientes recibiron buparlisib unha vez ao día (rango, 50 a 100 mg) durante 3 semanas con capecitabina dúas veces ao día (intervalo, 1000 a 1250 mg / m2) durante 2 semanas cunha pausa 1 semana. A escalada de dose usou un deseño tradicional "3 + 3" con definicións estándar de toxicidade limitante de dose (DLT) e dose máxima tolerada.

③ Resultados
Dos pacientes 25 inscritos, 23 foi evaluable para DLT e 17 foi evaluable para a súa resposta. A dose máxima tolerada da combinación foi buparlisib 100 mg por día e capecitabina 1000 mg / m2 dúas veces ao día. Os DLT incluíron a hiperglucemia de grao 3 e a confusión de grao 3. As toxicidades 3 máis comúns foron a diarrea e elevación de aspartato aminotransferase e alanina transaminase. Un paciente exhibiu unha resposta completa ao tratamento e catro tiveron unha resposta parcial confirmada. Nas cohortes 3 e 4, na que a dose de Buparlisib (944396-07-0) mantívose constante pero aumentou a dose de capecitabina, observáronse aumentos significativos na concentración plasmática de buparlisib.

④ Conclusión
A combinación de buparlisib con capecitabina en pacientes con cancro de mama metastásico foi ben tolerada, con varios pacientes que demostraron respostas prolongadas. Houbo taxas inesperadamente baixas de mutacións PIK3CA (3 de 17) e só os tumores 2 de 7 con subtipos eran luminal, facendo imposible a exploración destes marcadores predictivos putativos. O estudo posterior da combinación non é razoable, con farmacocinética ampliada e análise de secuenciación para esclarecer mellor as posibles interaccións de fármacos e biomarcadores predictivos de resposta máis precisos.

Outras instrucións

A alteración da vía de sinalización de rapamicina do fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K) / AKT / mamífero é fundamental para o crecemento e supervivencia de varios tipos de cancro, incluíndo o cancro de mama. Ademais, a disregulación da sinalización de PI3K pode contribuír á resistencia a varios axentes anticancerosos. Os inhibidores de PI3K poden, polo tanto, ser efectivos como terapia antineoplásica. Buparlisib é un inhibidor oral potente e altamente específico da familia PI3K da clase pan-class. Buparlisib inhibe específicamente a clase I PIK3 na vía de sinalización PI3K / AKT dun xeito ATP competitivo, inhibindo así a produción do fosfatidilinositol messenger secundario (3,4,5) -trisfosfato e activación da vía de sinalización PI3K. Isto pode inducir a inhibición do crecemento e supervivencia das células tumorais nas poboacións de células tumorais susceptibles. Buparlisib está actualmente baixo investigación en pacientes cunha variedade de tumores sólidos, incluíndo cancro de mama. Buparlisib foi validado como un prometedor axente contra o cancro e tiveron que esforzarse enormemente para desenvolvelo. Con todo, a monoterapia de buparlisib resultou nun beneficio humilde ata o momento. Os resultados dos estudos que combinan buparlisib con distintos axentes anticancerosos, é dicir, terapia endocrina, terapia anti-HER2 e quimioterapia mostraron unha eficacia variable con toxicidade substancial consistente.


Como mercar Buparlisib de AASraw

1. Póñase en contacto connosco por noso correo electrónico sistema de enquisas ou skype en liñaRepresentante de servizo ao cliente (CSR).
2.Para proporcionar a túa cantidade e enderezo solicitados.
3.O noso CSR forneceralle a cotización, o prazo de pagamento, o número de seguimento, as formas de entrega e a data estimada de chegada (ETA).
4. Pagamento feito e as mercadorías enviaranse en 12 horas (por encargo dentro de 10kg).
5.Goods recibidos e comenta.

PRECAUCIÓN E RESPONSABILIDADE:

Este material véndese só para uso de investigación. Condicións de venda. Non para consumo humano nin médicos, veterinarios ou domésticos.


=

COA

HNMR

Receitas

Referencias e citas do produto