Entrega Doméstica en Estados Unidos , Entrega Doméstica en Canadá. Entrega Doméstica Europea

OL 135 (681135-77-3)

Valoración:
5.00 fóra de 5 con base en 1 avaliación de cliente
SKU: 681135-77-3. categoría:

AASraw está con capacidade de síntese e produción de gramos a orde masiva de provedores OL 135 (681135-77-3), baixo a regulación CGMP e sistema de control de calidade viable.

OL135 é un inhibidor reversible penetrante do CNS, altamente potente e selectivo da FAAH. Exhibe farmacoloxía analxésica en varios modelos animais sen o deterioro motor asociado ao agonismo directo de CB1. Aumenta a actividade analxésica e hipotérmica da anandamida.

AASRAW en po Icon. PDF

Descrición do produto

Vídeo de OL 135


I.OL 135 Caracteres básicos:

nome: OL 135
CAS: 681135-77-3
Fórmula Molecular: C18H20O2
Peso molecular: 258.36
Punto de fusión: 138 141- ℃
Tempo de almacenamento: Temperatura da sala
Cor: Branco ou amarelo claro Po cristalino


II. Máis detalles en OL 135 Todos debemos saber:

1.Name:

OL 135

2. Como funciona OL 135 ?:

O OL-135 foi almacenado en -80 ° C en forma de po, ata aproximadamente 60 minutos antes das probas de comportamento. Preparáronse tres doses (0, 5.6, 10.0 mg / kg) cun vehículo composto por 1: 1: 18 etanol, cremophor e solución salina. A administración de fármacos ocorreu con 30 minutos antes do adestramento (Experiment 1) ou inmediatamente (dentro de 5 min) despois do adestramento (Experiment 2) a través da inxección intraperitoneal (IP).

O acondicionamento realizouse en catro cámaras Startfear usando o seu software propietario de "conxelación" usando métodos previamente publicados, coa sensibilidade axustada para o seu uso en materias adultas. En resumo, no primeiro día (adestramento) os suxeitos recibiron cinco minutos de habitacións seguidos de emparejamientos 10 dun 10-s 67-db 4-kHz e un 2-0.3-mA choque. Na segunda xornada (probas de contexto) os suxeitos foron trasladados á mesma cámara de acondicionamento que o día anterior durante cinco minutos durante os cales se evaluou a conxelación. O terceiro día (probas auditivas) asuntos foron transportados a unha nova cámara de condicionamentos co contexto oposto. A avaliación foi evaluada durante un período de habituación de cinco minutos seguido de presentacións 10 da táboa auditiva durante a cal tamén se valorou a conxelación. En todos os casos, a conxelación definiuse como unha falta de movemento de gaiola relativa por debaixo dun límite fixo para 0.5. O limiar foi determinado en estudos piloto por un investigador adestrado para recoñecer a resposta á conxelación. As puntuacións porcentuais de conxelación calcúlanse comparando o tempo empregado por debaixo do limiar de movemento co tempo total de cada evento, incluíndo un promedio en todos os tons 10.

Para asegurar que os efectos da droga tivesen un condicionamento do medo e non os efectos antinococientes, tamén se evaluou a reactividade do estímulo aversivo, tanto como valor máximo e como valor medio. Entre as materias de ANOVAs de dose única de dose de fármaco sobre reactividade máxima e media de choque non atoparon diferenzas significativas.

3. Cal é o efecto sobre OL 135?

O inhibidor de FAAH OL-135 interrompe a adquisición, pero non a consolidación, do condicionamento do medo contextual
 O condicionamento do temor auditivo e a reactividade do choque non se ven afectados.
 En conxunto, estes datos suxiren un papel específico para os endocannabinoides nun subconxunto de paradigmas condicionantes do medo.

4. Outras instrucións:

O inhibidor de hidrólase amida de ácido graxo reversible (FAAH) OL135 invirtió a alodinia mecánica na ligadura do nervio espinal da rata (SNL) e aos modelos de lesións térmicas suaves (MTI). A destrución da enzima degradante amida ácida amida da hidrólise (FAAH) aumenta a sinalización endóxena e pode producir unha eficacia similar sen efectos secundarios. O estudo actual investigou o efecto das doses de doses baixas (5.6 mg / kg) ou doses altas (10.0 mg / kg) de OL-135 (un inhibidor FAAH) na adquisición e consolidación do condicionamento do medo clásico, que é un Common modelo de ansiedade inducido por trauma. Ambas doses de OL-135 destruíron o condicionamento do temor contextual pero non audible. A reactividade do impacto non se ve afectada. Debido aos circuítos neuronales adicionais que require o contexto, pero non son auditivos, o condicionamento do medo, estes datos suxiren que a señalización endocannabinoide fóra da amígdala pode ser crucial para unha porción de memoria temerosa. As concentracións elevadas de tecido cerebral anandamida (350 pmol g (-1) tecido) e controis tratados con vehículo 60 pmol g (-1) atopáronse no cerebro das ratas dadas OL135 (20 mg kg (-1)) ip. 15 minutos antes da inxección intraperitoneal de 20 mg / kg (-1). Cannabinoides. 3 Brain FAAH estaba protexido contra a inactivación irreversible con ratas prexudicadas con OL135 (2-60 mg kg (-1) ip) 30 minutos antes da administración dun inhibidor irreversible do FAAH (URB597: 0.3 mg kg (-1) intracardíaco). O nivel de protección da encima está relacionado coa concentración de OL 135 no mesmo cerebro. A 30 min despois da dosificación, 4OL135 (100 mg kg (-1) ip) reduciu a alodinia mecánica máxima de alodinia máxima (MIME) inducida por MTI nos ratos FATI (+ / +) (medida en filamentos de von Frey). 50%, pero non ten ningún efecto nos ratos FAAH (- / -). O IP administrado por 5 OL135 causou unha inversión de resposta dosis de alodinia mecánica entre ED (50) entre 6 e 9 mg kg (-1) nos modelos MTI e SNL. A concentración plasmática de ED (50) en ambos modelos foi 0.7 microM (240 ng ml (-1)). No modelo SNL de rata, a coadministración do antagonista do receptor selectivo CB (2) SR144528 (5 mg kg (-1) ip) con 20 mg / kg OL135 bloqueou a inversión mecánica de allodynia inducida por OL 135. No entanto, o CB selectivo (1) ) antagonista SR141716A (5 mg / kg (ip)) foi ineficaz. No modelo MTI de rata, a combinación de dous antagonistas, SR141716A ou SR144528 (ambas recibidas 5 mg kg (-1) intraperitonealmente) ou en combinación con OL 135 (20 mg / kg), foi bloqueada despois de 30 minutos de avaliación. Dose de reversión de alodinia mecánica. 8 No modelo de rata MTI e modelo SNL, naloxone (1 mg kg (-1), inxección intraperitoneal 30 min despois de OL135) pode revertir a analxésia (15% do nivel de control no modelo MTI, con SNL cero). Ofertas OL 135.

5. OL 135:

Orde mínima 10grams.
A investigación sobre a cantidade normal (dentro de 1kg) pode enviarse en 12 horas despois do pago.
Para maior orde (dentro de 1kg) pódese enviar en xaneiro de traballo 3 despois do pagamento.

6. Recetas OL 135:

Para consultar o noso representante do cliente (CSR) para máis detalles, para a súa referencia.

7. OL 135 Marketing:

Proporcionarase no futuro próximo.


III. OL 135 HNMR

Estamos Aprepitant en po, Aprepitant en po en po, Aprepitant en po en po (170729-80-3) hplc≥98% | Reaxes A + R + D


IV. Como comprar OL 135 desde AASraw?

1. Póñase en contacto connosco por noso correo electrónico sistema de enquisas ou skype en liñaRepresentante de servizo ao cliente (CSR).
2.Para proporcionar a túa cantidade e enderezo solicitados.
3.O noso CSR forneceralle a cotización, o prazo de pagamento, o número de seguimento, as formas de entrega e a data estimada de chegada (ETA).
4. Pagamento feito e as mercadorías enviaranse en 12 horas (por encargo dentro de 10kg).
5.Goods recibidos e comenta.

PRECAUCIÓN E RESPONSABILIDADE:

Este material véndese só para uso de investigación. Condicións de venda. Non para consumo humano nin médicos, veterinarios ou domésticos.


=