Entrega Doméstica en Estados Unidos , Entrega Doméstica en Canadá. Entrega Doméstica Europea

Po de Osimertinib (AZD-9291)

Valoración:
5.00 fóra de 5 con base en 1 avaliación de cliente
SKU: 1421373-65-0. categoría:

AASraw ten unha capacidade de síntese e produción desde a orde gramática ata a masa do po Osimertinib (AZD-9291) (1421373-65-0), baixo regulación CGMP e sistema de control de calidade rastreável.

Osimertinib (AZD-9291) po é un inhibidor oral e irreversible de sensibilización do receptor de factor de crecemento epidérmico (EGFR) e as mutacións de resistencia a T790M (IC50s = 15-17 nM) ao mesmo tempo que evita a forma salvaxe do receptor (IC50 = 480 nM) .1 une a IGF1R relacionada Os receptores HERG con implantación reducida (IC50s = 2.9 e 16.2 μM, respectivamente) .1 AZD 9291 demostrou que inhibe o crecemento tumoral nun modelo de xenoinjerto do rato en doses orais de 5-10 mg / kg e foi probado clínicamente en pacientes. Cáncer de pulmón de células non pequenas de EGFR.

Descrición do produto

Vídeo en po de Osimertinib (AZD-9291)


Osimertinib (AZD-9291) po Caracteres básicos

nome: Osimertinib (AZD-9291) po
CAS: 1421373-65-0
Fórmula Molecular: C28H33N7O2
Peso molecular: 499.61
Punto de fusión: > 188ºC
Tempo de almacenamento: -20 ° C
Cor: Polvo sólido amarelo claro


Po de Osimertinib (AZD-9291)

nome

AZD-9291 powder (CAS 1421373-65-0), N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide

Uso de po AZD-9291

O polvo AZD-9291 administrado unha vez por día en 5 mg / kg provocou unha regresión profunda dos tumores a través de modelos EGFRm + (inhibición de crecemento de PC9; 178%) e EGFRm + / T790M (H1975; 119% inhibición de crecemento) en vivo,
despois da dosificación 14 días. Ademais 5 mg / kg de po AZD-9291 foi suficiente para provocar unha contracción significativa de tumores de pulmón de rato transxénicos EGFRm + e EGFRm + / T790M. A inhibición do crecemento tumoral asociouse coa profunda inhibición da fosforilación EGFR e as principais vías de sinalización descendentes como AKT e ERK. O tratamento crónico a longo prazo dos tumores xenograft PC9 e H1975 con po AZD-9291 levou a unha resposta macroscópica completa e sostida, sen tumores visibles despois da dosificación 40 días e manténdose máis aló dos 100 días. Ademais, os datos preclínicos tamén indican que o po AZD-9291 podería ser o obxectivo de tumores que adquiriron resistencia ao mecanismo de amplificación HER2 máis recentemente identificado, polo tanto, pode ampliar o seu beneficio en pacientes resistentes a TKI.

Aviso sobre o po AZD-9291

O po de AZD-9291 (CAS 1421373-65-0) é o único medicamento aprobado indicado para pacientes con cancro de pulmón de células non pequenas metastásico EGFR T790M. Esta indicación está aprobada baixo o proceso de aprobación acelerada da FDA en función da taxa de resposta do tumor e da duración da resposta (DoR).

Os efectos secundarios comúns inclúen diarrea, estomatite, erupcións cutáneas, pel seca ou coceira, infeccións nas que o dedo ou as uncas ten unha pés, contas baixas de plaquetas, baixo número de leucocitos e recuentos de neutrófilos baixos.
Non hai contraindicacións para TAGRISSO
A enfermidade pulmonar intersticial (ILD) / Pneumonite ocorreu en 3.3% e foi fatal no 0.5% dos pacientes con XOGNIX 813. Retire a TAGRISSO e investigue rapidamente a ILD en calquera paciente que presente un empeoramento dos síntomas respiratorios indicativos de ILD (por exemplo, disnea, tos e febre). Permanentemente interrompe TAGRISSO se ILD está confirmado
A prolongación do intervalo QTc ocorreu en pacientes TAGRISSO. Dos pacientes 411 en dous estudos de Fase II, un paciente (0.2%) atopou un QTc maior que o msn 500, e os pacientes 11 (2.7%) tiñan un aumento desde o QTc base máis grande que o msec 60. Realizar un seguimento periódico con ECG e electrólitos en pacientes con síndrome de QTc longo congénito, insuficiencia cardíaca congestiva, anomalías de electrólitos ou aqueles que están tomando medicamentos coñecidos por prolongar o intervalo QTc. Permanecer discretamente TAGRISSO en pacientes que desenvolven prolongación de intervalo de QTc con signos / síntomas de arritmias que ameazan a vida.
A miocardiopatía ocorreu en 1.4% e foi mortal nos pacientes 0.2% dos pacientes 813 TAGRISSO. Falla de expulsión ventricular esquerda (LVEF)> 10% e unha caída a <50% ocorreu en 2.4% dos pacientes (9 / 375) TAGRISSO. Avalíe a LVEF antes da iniciación e despois a intervalos de tratamento 3 meses. Retire TAGRISSO se a fracción de ejeción diminúe un 10% dos valores de pretratamento e é inferior a 50%. Para insuficiencia cardíaca congestiva sintomática ou disfunción asintomática persistente de LV que non se resolve dentro de semanas 4, suspende permanentemente TAGRISSO.
Aconséllase ás mulleres embarazadas o risco potencial para un feto. Aconséllase ás femias do potencial reprodutivo que utilicen anticonceptivos efectivos durante o tratamento de TAGRISSO e durante 6 semanas despois da dose final. Aconséllase aos machos con socias femias de potencial reprodutivo para usar contracepción efectiva durante os meses 4 despois da dose final.
As reaccións adversas máis frecuentes (> 20%) observadas nos pacientes de TAGRISSO foron diarrea (42%), sarpullido (41%), pel seca (31%) e toxicidade nas uñas (25%).

Outras instrucións

O po AZD-9291 foi altamente activo en pacientes con cancro de pulmón coa mutación EGFR T790M que presentara progresión da enfermidade durante a terapia previa con inhibidores da tirosina quinasa EGFR.

O estudo AZD-9291 está sendo estudado no estudo confirmatorio, AURA3, un estudo aberto, de estudo aleatorizado de Fase III deseñado para avaliar a eficacia e seguridade da quimioterapia de dobres baseada en polvo AZD-9291 contra platino en pacientes con EGFR T790M positivo, localmente avanzado, ou NSCLC metastásico que avanzou despois da terapia previa cun EGFR-TKI. O polvo AZD-9291 tamén está sendo investigado na configuración adyuvante e na configuración metastásica de primeira liña, incluíndo en pacientes con metástasis cerebrais, así como en combinación con outros compostos.

O comprimido AZD-9291 en po 80mg unha vez ao día é o primeiro medicamento indicado para o tratamento de pacientes con receptor de factor de crecemento epidérmico metastásico (EGFR). O cancro de pulmón non pequeno de mutacións positivas de T790M (NSCLC), detectado por un aprobado pola FDA test, que evolucionaron en ou despois da terapia con inhibidores da tirosina quinasa EGFR (TKI). Estudos in vitro non clínicos demostraron que o po AZD-9291 ten unha actividade de alta potencia e inhibición contra a fosforilación EGFR mutante no rango de liñas celulares NSCLC de mutantes clínicamente relevantes EGFRm e T790M, cunha actividade significativamente menor fronte ao EGFR en liñas celulares silvestres.

Osimertinib po foi publicado recentemente pola Organización Mundial da Saúde (OMS) como o nome internacional non proprietário (INN) proposto para o po AZD-9291 e pode adoptarse formalmente durante o mes de novembro 2015. Nos EE. UU., A Asociación Médica Americana aceptou o polvo de Osimertinib como o Nome Adoptado dos Estados Unidos (USAN).

Polvo AZD-9291 (CAS 1421373-65-0)

Orde mínima 10grams.
A investigación sobre a cantidade normal (dentro de 1kg) pode enviarse en 12 horas despois do pago.
Para maior orde (dentro de 1kg) pódese enviar en xaneiro de traballo 3 despois do pagamento.

Comercialización de ácido cafeico, fenetilo

Proporcionarase no futuro próximo.


Como mercar po de Osimertinib; Compre po AZD-9291 (CAS 1421373-65-0) de AASraw

1. Póñase en contacto connosco por noso correo electrónico sistema de enquisas ou skype en liñaRepresentante de servizo ao cliente (CSR).
2.Para proporcionar a túa cantidade e enderezo solicitados.
3.O noso CSR forneceralle a cotización, o prazo de pagamento, o número de seguimento, as formas de entrega e a data estimada de chegada (ETA).
4. Pagamento feito e as mercadorías enviaranse en 12 horas (por encargo dentro de 10kg).
5.Goods recibidos e comenta.

PRECAUCIÓN E RESPONSABILIDADE:

Este material véndese só para uso de investigación. Condicións de venda. Non para consumo humano nin médicos, veterinarios ou domésticos.


=

COA

COA 1421373-65-0 Osimertinib (AZD-9291) AASRAW

HNMR

Receitas

Receitas en po de ácido cafeico, fenetilo

Para consultar o noso representante do cliente (CSR) para máis detalles, para a súa referencia.

Referencias e citas do produto