Entrega Doméstica en Estados Unidos , Entrega Doméstica en Canadá. Entrega Doméstica Europea

Po de bromuro de rocuronio

Valoración:
5.00 fóra de 5 con base en 1 avaliación de cliente
SKU: 119302-91-9. categoría:

AASraw ten a capacidade de síntese e produción de gram para a orde de masa do po de bromuro de Rocuronium (119302-91-9), baixo regulación CGMP e sistema de control de calidade rastreável.

AASraw proporciona pureza non inferior a 99% Po de bromuro de Rocuronium(CAS 119302-91-9) se usa para bodybuilders ou laboratorios subterráneos para ... Somos provedores de po de bromuro de Rocuronium, po de bromuro de Rocuronium en venta, ...

AASRAW en po Icon. PDF

Descrición do produto

Vídeo de bromuro de Rocuronium


Personaxes básicos en po de bromuro de rocuronio

nome: Po de bromuro de Rocuronium
CAS: 119302-91-9
Pureza: ≥99% (HPLC)
Fórmula Molecular: C32H53BrN2O4
Peso molecular: 609.68
EINECS: 1308068-626-2
Sinónimos: ROCURONIUM BROMIDE;[3-hydroxy-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-16-(1-prop-2-enyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrol-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate bromide;ROCURONIUN BROMIDE;1-[(2b,3a,5a,16b,17b)-17-(Acetyloxy)-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)androstan-16-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium Bromide;Esmeron;Org-9426;Zemuron;Rocuronium Bromide/1-[17B-(acetyloxy)-3a-hydroxy2B-(4-morpholinyl)-5a-androstan-16B-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium bromide
Punto de fusión: 162 164- ºC
Alfa: D20 + 18.7 ° (c = 1.03 en CHCl3)
Tempo de almacenamento: -20 ° C
Solubilidade DMSO: Soluble en auga, etanol, DMSO, cloroformo, metanol.
Cor: Po branco a branco


Máis detalles sobre o po de bromuro de rocuronio axudarche a saber

nome

Polvo de bromuro de Rocuronium

¿Que é o uso de Rocuronium Bromide Powder?

O po de bromuro de Rocuronium é un po branco e branco como complemento da anestesia xeral para facilitar a secuencia rápida e a intubación traqueal rutinaria e proporcionar relaxación do músculo esquelético durante a cirurxía ou a ventilación mecánica. A dosificación da po de bromuro de Rocuronium debe individualizarse en cada paciente. O método de anestesia e a duración esperada da cirurxía, o método de sedación ea duración esperada da ventilación mecánica, a posible interacción con outros medicamentos que se administran concomitantemente ea condición do paciente deben terse en conta ao determinar a dose . A utilización dunha técnica apropiada de seguimento neuromuscular recoméndase para a avaliación do bloqueo e recuperación neuromuscular. Os anestésicos inhalacionais poden potenciar os efectos de bloqueo neuromuscular da po de bromuro de Rocuronium. Esta potenciación, porén, torna-se clínicamente relevante no curso da anestesia, cando os axentes volátiles alcanzaron as concentracións de tecidos necesarias para esta interacción. En consecuencia, os axustes con po de bromuro de Rocuronium deberíanse realizar administrando pequenas doses de mantemento a intervalos menos frecuentes ou empregando índices de infusión inferiores de Rocuronium Bromide Powder durante procedementos de longa duración (máis de 1 hora) baixo anestesia inhalatoria (ver sección 4.5). En pacientes adultos, as seguintes recomendacións de dosificación poden servir como unha orientación xeral para a intubación traqueal ea relaxación muscular para procedementos cirúrxicos de curto e longo prazo e para a súa utilización na unidade de coidados intensivos.

Como se toma o po de bromuro de Rocuronium?

  • Adulto: inicialmente, 0.45 a 0.6 mg / kg IV. Poderanse utilizar doses máis altas de 1 mg / kg para a intubación durante a indución de secuencias rápidas de anestesia. Mantemento: 150 mcg / kg por inj (pode reducirse a 75-100 mcg / kg se se usa anestesia inhalatoria) ou por infusión a unha velocidade de 300-600 mcg / kg / h e baixo anestesia inhalatoria a taxa de infusión varía entre 0.3- 0.4 mg / kg / h. A monitorización continua do bloque neuromuscular é esencial xa que os requisitos da taxa de infusión varían de paciente a paciente e co método anestésico utilizado.
  • Neno: bebés e nenos> 1 mth: inicialmente, 600 mcg / kg por inj. Mantemento: 150 mcg / kg por inxección ou por infusión a unha velocidade de 300-600 mcg / kg / h, as doses de mantemento poden ser necesarias con maior frecuencia que en pacientes adultos. Non hai datos suficientes para apoiar as recomendacións de dose para o uso de polvo de bromuro de Rocuronium en bebés recentemente nados (mes 0-1). A experiencia con polvo de bromuro de Rocuronium en inducción rápida de secuencias en pacientes pediátricos é limitada. Polo tanto, non se recomenda a po de bromuro de Rocuronium para facilitar as condicións de intubación traqueal durante a indución de secuencias rápidas en pacientes pediátricos.
  • Embarazada: En pacientes sometidos a cesárea, recoméndase usar só unha dose de 0.6 mg de po de bromuro de Rocuronium por kg de peso corporal, xa que non se investigou unha dose de 1.0 mg / kg neste grupo de pacientes.
  • Anciáns: Dose de mantemento reducido: 75-100 mcg / kg ea taxa de infusión recomendada é 0.3-0.4 mg / kg / h (ver tamén Infusión continua).
  • Insuficiencia renal: inicialmente, 600 mcg / kg por inj. Mantemento: 75-100 mcg / kg, ea taxa de infusión recomendada é 0.3-0.4 mg / kg / h (ver tamén Infusión continua).
  • Insuficiencia hepática: ou enfermidade do tracto biliar: Inicialmente, 600 mcg / kg por inj. Mantemento: 75-100 mcg / kg, ea taxa de infusión recomendada é 0.3-0.4 mg / kg / h (ver tamén Infusión continua).
  • Sobrepeso e obesidade: Cando se usa en pacientes con sobrepeso ou obesos (definidos como pacientes con peso corporal de 30% ou máis por encima do peso ideal) as doses deberían reducirse tendo en conta o peso corporal ideal.

Aviso sobre o po de bromuro de Rocuronium

A po de bromuro de Rocuronium debe administrarse únicamente por un persoal experimentado familiarizado co uso de bloqueantes neuromusculares. Hai que dispoñer de instalacións axeitadas e persoal para a intubación endotraqueal e a ventilación artificial para uso inmediato.

Dado que a po de bromuro de Rocuronium provoca a paralización dos músculos respiratorios, o apoio ventilatorio é obrigatorio para os pacientes tratados con este medicamento ata que se restaure a respiración espontánea adecuada. Do mesmo xeito que ocorre con todos os axentes bloqueantes neuromusculares, é importante anticipar dificultades de intubación, especialmente cando se usa como parte dunha técnica de indución de secuencia rápida.

Do mesmo xeito que ocorre con outros axentes bloqueantes neuromusculares, o bloqueo neuromuscular residual foi reportado para Rocuronium Bromide Powder. Para evitar complicacións derivadas do bloqueo neuromuscular residual, recoméndase extubar só despois de que o paciente recuperouse o suficientemente do bloque neuromuscular. Outros factores que poden causar bloqueo neuromuscular residual despois da extubación na fase postoperatoria (como as interaccións medicamentosas ou a condición do paciente) tamén deben ser consideradas. Se non se usa como parte da práctica clínica estándar, debería considerarse o uso do axente de reversión (como os inhibidores de sugammadex ou acetilcolinesterase), especialmente nos casos nos que o bloqueo neuromuscular residual é máis probable.

As reaccións anafilácticas poden ocorrer despois da administración de axentes bloqueantes neuromusculares. Deberán tomarse sempre precaucións para tratar tales reaccións. Particularmente no caso de reaccións anafilácticas previas aos axentes bloqueantes neuromusculares, deben tomarse precaucións especiais desde a reactividade cruzada alérxica aos axentes bloqueantes neuromusculares.

O po de bromuro de Rocuronium pode aumentar a frecuencia cardíaca.

En xeral, observouse o uso prolongado de axentes bloqueantes neuromusculares na UTI, parálise prolongada e / ou debilidade muscular esquelética. Para axudar a evitar a posible prolongación do bloqueo neuromuscular e / ou sobredose, recoméndase encarecidamente que se monitorea a transmisión neuromuscular ao longo do uso de bloqueantes neuromusculares. Ademais, os pacientes deben recibir unha adecuada analgesia e sedación. Ademais, os axentes bloqueadores neuromusculares deberían valorarse para que os pacientes individuais se poidan realizar baixo a supervisión de médicos experimentados que estean familiarizados coas súas accións e con técnicas de monitorización neuromuscular apropiadas.

A miopatia despois da administración a longo prazo doutros axentes bloqueantes neuromusculares non depolarizantes na UCI en combinación coa terapia con corticosteroides foi informada regularmente. Polo tanto, para os pacientes que reciben dous axentes bloqueantes neuromusculares e corticoides, o período de uso do axente bloqueador neuromuscular debe estar limitado na medida do posible.

Se o suxamethonium se usa para a intubación, a administración de polvo de bromuro de Rocuronium debe retrasarse ata que o paciente se recuperase clínicamente do bloque neuromuscular inducido por suxamethonium.

Polvo de bromuro de Rocuronium

Orde mínima 10grams.
A investigación sobre a cantidade normal (dentro de 1kg) pode enviarse en 12 horas despois do pago.
Para maior orde (dentro de 1kg) pódese enviar en xaneiro de traballo 3 despois do pagamento.

Comercialización de po de bromuro de rocuronio

Proporcionarase no futuro próximo.


Como mercar po de bromuro de rouronio de AASraw

1. Póñase en contacto connosco por noso correo electrónico sistema de enquisas ou skype en liñaRepresentante de servizo ao cliente (CSR).
2.Para proporcionar a túa cantidade e enderezo solicitados.
3.O noso CSR forneceralle a cotización, o prazo de pagamento, o número de seguimento, as formas de entrega e a data estimada de chegada (ETA).
4. Pagamento feito e as mercadorías enviaranse en 12 horas (por encargo dentro de 10kg).
5.Goods recibidos e comenta.

PRECAUCIÓN E RESPONSABILIDADE:

Este material véndese só para uso de investigación. Condicións de venda. Non para consumo humano nin médicos, veterinarios ou domésticos.


=

COA

HNMR

Receitas

Receitas en po de bromuro de rocuronio

Para consultar o noso representante do cliente (CSR) para máis detalles, para a súa referencia.

Referencias e citas do produto