Entrega Doméstica en Estados Unidos , Entrega Doméstica en Canadá. Entrega Doméstica Europea

Hidroxiprogesterona en po de caproato

Valoración:
5.00 fóra de 5 con base en 1 avaliación de cliente
SKU: 630-56-8. categoría:

AASraw está con capacidade de síntese e produción de gramo a orde masiva de hidroxiprogesterona en po caproato (630-56-8), baixo a regulación CGMP e sistema de control de calidade viable.

Hidroxiprogesterona en po de caproato é unha hormona esteroide sintética que é similar ao acetato de medroxiprogesterona e acetato de megestrol. É un derivado de éster de 17α-hidroxiprogesterona formado a partir de ácido caproico (ácido hexanoico). Hydroxyprogesterone caproate foi comercializado previamente baixo a marca MAKENA.

Descrición do produto

Vídeo en po de hidroxiprogesterona caproata


Hidroxiprogesterona en po de caproato Caracteres básicos

nome: Hidroxiprogesterona en po de caproato
CAS: 630-56-8
Fórmula Molecular: C27H40O4
Peso molecular: 428.6
Punto de fusión: 120 ° -124 ° C
Tempo de almacenamento: RT
Cor: Po branco


Hidroxiprogesterona en po de caproato

names

Nome químico: po de caproato de hidroxiprogesterona
Nomes de marca: po de Hydroxyprogesterone caproate (OHPC), po de Delalutin, po de Proluton, 630-56-8

Uso de po de hidroxiprogesterona caproate

ESTA INFORMACIÓN PROPORCIONA ÚNICAMENTE PROPÓSITOS INFORMATIVOS E NON DEBE UTILIZARSE COMO FONTE PARA FACER PRESCRIPCIONES OUTRAS DETERMINACIÓNS MÉDICAS.

1) Para a profilaxis de parto prematuro en hembras cun embarazo singleton que ten unha historia de parto prematuro espontáneo singleton.

Dosificación intramuscular (único e multi dose dos frascos Makena só)
Femininas embarazadas de adultos e adolescentes 16 anos e máis
250 mg (1 mL) IM unha vez por semana (cada 7 días). Comezza o tratamento en calquera momento entre 16 semanas e 0 días de embarazo ata 20 semanas e 6 días de embarazo. Continúa unha vez por semana ata a semana 37 (a través de 36 semanas, 6 días) de gestación ou entrega, o que ocorra primeiro. A eficacia da hidroxiprogesterona está baseada na mellora na proporción de mulleres que entregaron a menos de 37 semanas de gestación. Non hai ensaios controlados que demostren un beneficio clínico directo, como a mellora na mortalidade neonatal e na morbidade. LIMITACIÓN DO USO: a hidroxiprogesterona non está destinada a ser utilizada en mulleres con xestacións múltiples ou outros factores de risco para o parto prematuro.

Dosificación subcutánea (só auto-inxector Makena)
Femininas embarazadas de adultos e adolescentes 16 anos e máis
275 mg (1.1 mL) subcutáneamente unha vez por semana (cada 7 días). Comezza o tratamento en calquera momento entre 16 semanas e 0 días de embarazo ata 20 semanas e 6 días de embarazo. Continúa unha vez por semana ata a semana 37 (a través de 36 semanas, 6 días) de gestación ou entrega, o que ocorra primeiro. A eficacia da hidroxiprogesterona está baseada na mellora na proporción de mulleres que entregaron a menos de 37 semanas de gestación. Non hai ensaios controlados que demostren un beneficio clínico directo, como a mellora na mortalidade neonatal e na morbidade. LIMITACIÓN DO USO: a hidroxiprogesterona non está destinada a ser utilizada en mulleres con xestacións múltiples ou outros factores de risco para o parto prematuro.

2) Para o tratamento do cancro endometrial inoperável, recorrente e metastásico.

Dosificación intramuscular
Femininas adultas
1,000 mg ou máis por semana IM (intervalo 1 gramo IM unha vez por semana a 1 gramo IM unha vez ao día). Desactiva cando ocorre a recaída, ou despois de 12 semanas sen resposta obxectiva. Pode usarse en estadio avanzado concomitante con outra terapia anticanceríaca (cirurxía, radioterapia ou quimioterapia ou combinación destes). Os resultados do tratamento que se informaron ata a data foron mellores nas formas histológicamente ben diferenciadas de adenocarcinoma endometrial.

3) Para o tratamento da amenorrea (primaria ou secundaria) ou para o sangrado uterino disfuncional debido ao desequilibrio hormonal na ausencia de patoloxía orgánica.

Dosificación intramuscular
Adolescentes e adolescentes
375 mg IM como única dose, dada en calquera momento. A seguinte dose pode comezar despois de 4 días de desquamación ou, se non hai sangrado, 21 días despois da dose única inicial. Se non hai resposta despois dos ciclos 4, deixe de funcionar. O número de ciclos utilizados e cando usar a dosificación cíclica depende da indicación de uso e se a terapia de estróxenos se usa simultaneamente. Un ciclo cíclico suxerido con estróxenos é o seguinte (ciclo 28-day; repetido cada 4 semanas) Día 1 de cada ciclo: Injectable de Valerato de Estradiol (20 mg IM); 2 semanas despois do día 1: po de caproato de hidroxiprogesterona 250 mg IM; Estradiol Valerate (5 mg IM) 4 semanas despois do Día 1: Este é o Día 1 do seguinte ciclo. Repita o indicado. Se a deficiencia de estrogênio se prolongou en pacientes con amenorréia, a menstruación pode non ocorrer ata que o estrógeno se administre durante varios meses. Desistente cando a terapia cíclica xa non sexa necesaria.
Para probar a produción endóxena de estróxenos ("Medical D and C").
Dosificación intramuscular
Femininas adultas
250 mg IM unha vez; repita para a confirmación a 4 semanas despois da primeira inxección. Desistir despois da segunda dose. A sangría debe ocorrer 7 a 14 días despois da inxección.

Aviso sobre o po de hidroxiprogesterona caproate

A inxección en po de hidroxiprogesterona caproato, incluídos os produtos compostos, cumpre coa definición de necesidade médica cando se usa para reducir o risco de parto prematuro en un membro feminino e atópanse todos os seguintes criterios:

1. O membro ten un embarazo actual en singleton.
2. O membro ten un nacemento pretermano espontánea previamente documentado que se produciu a unha gestación inferior a 37 semanas debido ao traballo prematuro espontáneo ou a rotura prematura de membranas.
3. O membro non tivo ningún traballo prematuro ou rotura prematura de membranas durante o embarazo actual.
4. O tratamento iníciase entre 16 semanas, 0 días e 20 semanas, 6 días de gestación.
5. As inxeccións non deben ser administradas con máis frecuencia do que semanal ata 36 semanas de gestación ou tempo de entrega (o que ocorra primeiro) para un total máximo de nada máis que inxeccións 21.
6. A dose non supera a 250 mg por inyección.

Outras instrucións

O nome químico para o po de caproato de Hydroxyprogesterone é pregn-4-ene-3,20-dione, 17 [(1oxohexyl) oxy]. Ten unha fórmula empírica de C27H40O4 e un peso molecular de 428.60. O po de hidroxiprogesterona caproato existe como cristais brancos ou practicamente brancos ou en po con punto de fusión de 120 ° -124 ° C.

Mecanismo de acción en po de caproato de hidroxiprogesterona: o mecanismo polo cal a progesterona impide o parto prematuro non se comprende ben, pero moitas vías probablemente estean implicadas. A progesterona desempeña un papel vital na regulación do sistema reprodutivo feminino e é importante para a implantación exitosa do embrión e o mantemento do embarazo. Actúa uniéndose aos receptores de progesterona no útero, ovarios, seos e no sistema nervioso central. Estes receptores existen en isoformas 2, PR-A e PR-B. A unión de progesterona a estes receptores leva finalmente a regulación da transcrición xenética. Isto dá como resultado un efecto antiinflamatorio que bloquea o estado proinflamatorio que ocorre co inicio do traballo e mantén a queiscencia uterina estabilizando a progesterona actuando no miometrio.

Farmacodinámica do po de caproato de Hydroxyprogesterone: Non se realizaron estudos farmacodinámicos específicos para evaluar as inxeccións en po de Hydroxyprogesterone caproate. Non obstante, o mecanismo de acción probablemente está relacionado co aumento da interacción entre os receptores de progesterona e progesterona.

A vida media en po de caproato de hidroxiprogesterona é de 16 días (± 6 días).

Po en bruto de Hydroxyprogesterone caproate

Orde mínima 10grams.
A investigación sobre a cantidade normal (dentro de 1kg) pode enviarse en 12 horas despois do pago.
Para maior orde (dentro de 1kg) pódese enviar en xaneiro de traballo 3 despois do pagamento.

Marketing de hidroxiprogesterona caproate en po

Proporcionarase no futuro próximo.


Como mercar po de hidroxiprogesterona caproate de AASraw

1. Póñase en contacto connosco por noso correo electrónico sistema de enquisas ou skype en liñaRepresentante de servizo ao cliente (CSR).
2.Para proporcionar a túa cantidade e enderezo solicitados.
3.O noso CSR forneceralle a cotización, o prazo de pagamento, o número de seguimento, as formas de entrega e a data estimada de chegada (ETA).
4. Pagamento feito e as mercadorías enviaranse en 12 horas (por encargo dentro de 10kg).
5.Goods recibidos e comenta.

PRECAUCIÓN E RESPONSABILIDADE:

Este material véndese só para uso de investigación. Condicións de venda. Non para consumo humano nin médicos, veterinarios ou domésticos.


=

COA

COA 630-56-8 Polvo de caproate hidroxiprogesterona AASRAW

HNMR

630-56-8 Hydroxyprogesterone caproate AASRAW HMNR

Receitas

Referencias e citas do produto