Entrega Doméstica en Estados Unidos , Entrega Doméstica en Canadá. Entrega Doméstica Europea

Mitoxantrone HCL po

Valoración:
5.00 fóra de 5 con base en 1 avaliación de cliente
SKU: 70476-82-3. categoría:

AASraw está con capacidade de síntese e produción desde gramo a orde masiva de po de Mitoxantrone HCL (70476-82-3), baixo regulación CGMP e sistema de control de calidade rastreável.

Polvo de cloridrato de Mitoxantrone é un medicamento contra o cancro que interfire co crecemento e propagación de células cancerosas no organismo. O mitoxantrone HCL en po se usa para tratar o cancro de próstata e certos tipos de leucemia. O po de Mitoxantrone HCL tamén se usa para tratar os síntomas da esclerose múltiple recidivante. Este medicamento non curará a esclerose múltiple.

Descrición do produto

Vídeo en po de clorhidrato de Mitoxantrone


Polvo de cloridrato de Mitoxantrone Caracteres básicos

nome: Polvo de cloridrato de Mitoxantrone
CAS: 70476-82-3
Fórmula Molecular: C22H30Cl2N4O6
Peso molecular: 517.4
Punto de fusión: 160-162 ° C
Tempo de almacenamento: Neveira
Cor: Polvo cristalino branco ou branco


Polvo de clorhidrato de mitoxantrona en uso

names

Marca: Novantrone
Nome químico: 1,4-dihydroxy-5,8-bis [[2- [2-hydroxyethyl] amino] etil] amino] 9,10-antracenionato dihidrocloruro

Uso de po de clorhidrato de mitoxantrona

Leucemia mieloide aguda

Compoñente de varios réximes de quimioterapia para a indución de remisión na leucemia mieloide aguda (mielóxena, non linfocítica) (AML, ANLL). O AML inclúe leucemias agudas promielocíticas, monocíticas, mielomonocíticas, megakaryoblásticas e eritroides.

Usado en combinación con outros axentes antineoplásicos nos réximes de terapia de consolidación tras a inducción dunha remisión completa.

Cáncer de próstata
Usado como un réxime alternativo para o tratamento paliativo inicial do cancro de próstata hormonal-refractario (combinado con prednisona), avanzado, sintomático (é dicir, doloroso). A primeira liña de tratamento preferida para o cancro de próstata metastásico refractario hormonal é docetaxel en combinación con prednisona.

A esclerose múltiple (EM)
Tratamento de progresiva, progresiva ou recurrente secundaria (crónica), ou empeoramento da MS recidivante-remitente. Usado para reducir a discapacidade neurológica e / ou a frecuencia da recaída.

Estudouse en pacientes con os seguintes patróns de enfermidade: A discapacidade gradualmente crecente con ou sen recidivas clínicas superpostas (subtipos secundarios progresivos e de recesión progresiva) e recaídas clínicas que producen aumentos graduais da discapacidade, con estatus neurológico substancial entre as recaídas (empeoramento da recidiva- remisión de enfermidades).

Non se recomenda para o seu uso en pacientes con MS progresiva primaria.

Non se debe empregar para o tratamento da EM en pacientes con LVEF base <50% (ver Toxicidade Miocárdica en Advertencia Boxed). En xeral, non se recomenda para o seu uso en persoas con insuficiencia hepática (ver Deterioro hepático baixo precaución) ou nas que conteñen neutrófilos <1500 / mm3.

Linfoma Non Hodgkin
Usado como un compoñente de regras combinadas de quimioterapia para o tratamento do linfoma non Hodgkin de baixo grao †.

Cal é a dosificación de clorhidrato de Mitoxantrona en po

Dispoñible en po de cloridrato de Mitoxantrone; dosificación expresada en termos de polvo de mitoxantrona HCL.

Adultos
Leucemia mieloide aguda
Terapia de indución
IV
12 mg / m2 diariamente en días 1-3 en combinación con citarabina 100 mg / m2 diaria (como infusión IV continua durante 24 horas) nos días 1-7.

Se a resposta antileucémica ao primeiro curso de indución está incompleta, pódese dar un segundo curso de indución que consiste en 2 días de mitoxantrona HCL en po (12 mg / m2 diariamente) e 5 días de citarabina (100 mg / m2 diariamente).

Se se observa unha toxicidade non hematolóxica grave ou que ameaza a vida durante o curso de inducción inicial, retire o segundo curso de inducción ata que a toxicidade se resuelva.

Terapia de consolidación
IV
12 mg / m2 diariamente en días 1 e 2 en combinación con citarabina 100 mg / m2 diaria (como infusión IV continua durante 24 horas) nos días 1-5. Administre o curso de consolidación inicial aproximadamente 6 semanas despois do curso de inducción final; administre o segundo curso de consolidación xeralmente 4 semanas despois do curso inicial.

Cáncer de próstata
IV
12-14 mg / m2 unha vez cada 21 días; dá como complemento a terapia con corticosteroides (por exemplo, prednisona 5 mg oralmente dúas veces ao día, hidrocortisona 40 mg oralmente). Algúns médicos recomendan a discontinuación do polvo de mitoxantrona HCL (e continuación da terapia con corticoesteroides por si só) en pacientes que aínda están respondendo despois dunha dose acumulada de mitoxantrona HCL en po de 140 mg / m2 debido ao risco de toxicidade cardíaca.

Esclerose Múltiple
IV
12 mg / m2 unha vez cada 3 meses.

Prescrición de Límites
Adultos
Esclerose Múltiple
IV
Duración máxima de vida acumulada: 140 mg / m2.

Poboacións especiais
Deterioro hepático
Baixada diminuída; O axuste de dosificación pode requirir, porén, ningunha recomendación de axuste de dosificación específica. (Vexa Deterioro hepático baixo precaución.)

Deterioro renal
A redución de dosificación non é necesaria.

aviso

Experiencia do clínico supervisor

Administre só baixo a supervisión de médicos cualificados experimentados no uso da terapia citotóxica.

Avisos de administración
Administre lentamente nunha solución de infusión IV libremente en funcionamento. Non se administre por inxección IM, sub-Q, intra-arterial ou intratecal.

Necrose tisular local grave se ocorre a extravasación. (Vexa Efectos locais baixo precaución.)

A neurotoxicidade grave e ás veces irreversible reportada despois da administración intratecal. (Vexa Neurotoxicidade baixo Precaucións.)

Mielosupresión
É posible que se produza unha mielosupresión grave. En xeral, evítase o uso en pacientes con reconto de neutrófilos de base <1500 / mm3, agás o tratamento da leucemia mieloide aguda (mielóxena, non mitocéntrica). Controle coidadosamente o estado hematolóxico. (Vexa os efectos hematolóxicos baixo precaución.)

Toxicidade miocárdica
Posibilidade de cardiotoxicidad e CHF potencialmente fatal durante ou meses a anos despois da terapia; o risco aumenta co aumento da dose acumulada.

Os factores de risco (historia ou enfermidade cardiovascular actual, irradiación previa ou concomitante no área mediastinal / pericárdica, terapia previa con outras antraciciclinas ou antracenodonos ou o uso concomitante doutros fármacos cardiotóxicos) poden aumentar o risco de cardiotoxicidade. Non obstante, a toxicidade pode ocorrer independentemente de que estean presentes os factores de risco cardíaco. (Vexa Cardiotoxicity baixo Precaucións.)

O risco de desenvolver CHF en pacientes con cancro estima que é 2.6% a unha dose acumulada de ata 140 mg / m2.

Antes da iniciación da terapia, avaliar todos os pacientes por signos e síntomas cardíacos por historia e exame físico e determinar a fracción inicial de eyección ventricular esquerda (LVEF) por ecocardiograma ou angiografía de radionuclídeos multigata (MUGA).

Non inicie a terapia en pacientes con esclerose múltiple se a liña base LVEF é <50%.

En pacientes con esclerose múltiple, avaliar o FEVI por ecocardiograma ou MUGA antes de cada dose; non administre dose adicional se o FEV decrece a <50% ou si ocorre unha redución clínicamente importante na LVEF.

Os pacientes con esclerose múltiple non deben recibir unha dose acumulada> 140 mg / m2.

Leucemia Mielógena Aguda Secundaria (AML)
A AML secundaria informouse en pacientes tratados con polvo de mitoxantrona HCL; risco de leucemias secundario refractario aumenta cando Antraciclinas son combinados con outros anti-neoplásicos que danan o ADN, tras extensa exposición a drogas citotóxicas, ou cando as doses de antraciclina ser encamiñado. (Ver carcinoxenicidade baixo precaucións.)

Polvo cru de clorhidrato de mitoxantrona

Orde mínima 10grams.
A investigación sobre a cantidade normal (dentro de 1kg) pode enviarse en 12 horas despois do pago.
Para maior orde pódese enviar nos días laborables 3 despois do pago.

Marketing de clorhidrato de mitoxantrona en po

Proporcionarase no futuro próximo.

O Mitoxantrone HCl en po ten algún efecto secundario

Os efectos secundarios máis comúns da mitoxantrona inclúen: infección, infección do tracto respiratorio superior, infección do tracto urinario, infección fúngica, infección da pel fúngica, sepsis, alopecia, amenorrea, arritmias cardíacas, constipação, diarrea, anormalidade ecg, hemorragia gastrointestinal, leucopenia, enfermidade menstrual, náuseas, estomatite, cambios urinarias, dor abdominal, estomatite aftosa, astenia, sensación de tracto gastrointestinal queima, tose, diminución da hemoglobina, diminución branco hemograma, dispnéia, edema, dor epigástrica, fatiga, febre, hematúria, hiperglicemia, hipocalcemia, hipocalemia, aumento da glicosa no soro, linfocitopénia, mucosite, farinxite, rinite, dor de estómago, trombocitopenia, vómitos, aumento de peso, anormais conta absoluta de neutrófilos, anorexia, malestar, e nailbedchanges. Outros efectos secundarios inclúen: pneumonía, síndrome de insuficiencia renal, convulsión, infección por pel, anemia, dor nas costas, granulocitopenia, dor de cabeza, sinusite, ansiedade, artralgia, conjuntivite, depresión, dispepsia, sangramento menstrual pesado, hemorragia, hipertensión, hiponatremia, impotencia, alanina aminotransferase, aumento de aspartato aminotransferase sérico, cardiopatía isquémica, mialgia, dor, petequia, proteinuria, esterilidade, contusións, escalofríos, diaforesis e equimosas. Vexa a continuación para obter unha lista completa de efectos adversos.


Como mercar o clorhidrato de Mitoxantrona en po de AASraw

1. Póñase en contacto connosco por noso correo electrónico sistema de enquisas ou skype en liñaRepresentante de servizo ao cliente (CSR).
2.Para proporcionar a túa cantidade e enderezo solicitados.
3.O noso CSR forneceralle a cotización, o prazo de pagamento, o número de seguimento, as formas de entrega e a data estimada de chegada (ETA).
4. Pagamento feito e as mercadorías enviaranse en 12 horas (por encargo dentro de 10kg).
5.Goods recibidos e comenta.

PRECAUCIÓN E RESPONSABILIDADE:

Este material véndese só para uso de investigación. Condicións de venda. Non para consumo humano nin médicos, veterinarios ou domésticos.


=

COA

COA 70476-82-3Mitoxantrona HCL en po AASRAW

HNMR

Estamos en po de clorhidrato de Mitoxantrone, Mitoxantrone HCL en po en venda, Mitoxantrone en bruto en po HCL (70476-82-3) hplc≥98% | AASraw

Receitas

Receitas en po de clorhidrato de mitoxantrona

Para consultar o noso representante do cliente (CSR) para máis detalles, para a súa referencia.

Referencias e citas do produto