Entrega Doméstica en Estados Unidos , Entrega Doméstica en Canadá. Entrega Doméstica Europea

Polvo de monometil auristatina E (MMAE)

Valoración:
5.00 fóra de 5 con base en 1 avaliación de cliente
SKU: 474645-27-7. categoría:

AASraw está con capacidade de síntese e produción de gramos a orde de masa de po de Monomethyl auristatin E (MMAE) (474645-27-7), baixo a regulación CGMP e sistema de control de calidade viable.

Descrición do produto

Vídeo en po de monometil auristatina E (MMAE)


Polvo de monometil auristatina E (MMAE) Caracteres básicos

nome: Polvo de monometil auristatina E (MMAE)
CAS: 474645-27-7
Fórmula Molecular: C39H67N5O7
Peso molecular: 717.97858
Punto de fusión: 238 240- ºC
Tempo de almacenamento: Almacenar no recipiente orixinal, entre 36 a 46 grados F
Cor: Po branco


Polvo mononometil auristatina E como axente antimitótico

names

Brentuximab vedotin, po de MMAE

Uso de po de mononometil auristatina E

• Adultos
Monoterapia, 1.8 mg / kg (para non exceder 180 mg / dose) IV cada 3 semanas; en combinación con quimioterapia, 1.2 mg / kg (para non exceder 120 mg / dose) IV cada 2 semanas.

• Xeriatría
Monoterapia, 1.8 mg / kg (para non exceder 180 mg / dose) IV cada 3 semanas; en combinación con quimioterapia, 1.2 mg / kg (para non exceder 120 mg / dose) IV cada 2 semanas.

O polvo de monometil auristatina E (MMAE en po, vedotina) é un axente antimitótico moi potente que inhibe a división celular mediante o bloqueo da polimerización da tubulina. A familia de auristadinas son análogos sintéticos do produto natural antineoplásico Dolastatina 10, inhibidores microtúbulos citotóxicos ultrapotensos que se usan clínicamente como carga útil en conxugados de anticorpos-fármacos. O polvo de monometil auristatina E en po ou MMAE é 100-1000 veces máis potente que a doxorrubicina (Adriamycin / Rubex) e non se pode usar como droga. Non obstante, como parte dun conxugado de anticorpos ou ADC, o po de MMAE está ligado a un anticorpo monoclonal (mAb) que recoñece unha expresión específica de marcador nas células cancerosas e dirixe o MMAE en po a unha célula específica específica de cancro.

O enlace que une o po de MMAE ao anticorpo monoclonal é estable no fluído extracelular, pero é escindido pola catepsina unha vez que o anticígamo-fármaco conxugado está ligado ao antíxeno de células canceríxenas dirixido e entra na célula cancerícaa, despois de que o ADC libera o po de MMAE tóxico e activa o potente mecanismo anti-mitótico. Os conxugados anticorpo-fármaco melloran os efectos antitumorales dos anticorpos e reducen os efectos sistémicos adversos dos axentes citotóxicos altamente potentes.

Aviso sobre o po de mononometil auristatina E

• Neumonite, enfermidade pulmonar, síndrome de angustia respiratoria
A toxicidade pulmonar grave non infecciosa (por exemplo, pneumonite, enfermidade pulmonar intersticial, síndrome de angustia respiratoria aguda) foi informada con terapia con brentuximab; algúns casos foron mortos. Monitoree pacientes por sinais e síntomas de toxicidade pulmonar como a tos ea disnea. Avaliar pacientes que desenvolven síntomas pulmonares novos ou empeorados; Manteña brentuximab ata que melloren os síntomas. O uso concomitante de brentuximab con quimioterapia que contén bleomicina (fóra da etiqueta), como ABVD (adriamicina, bleomicina, vinblastina, dacarbazina) está contraindicada debido a un maior risco de toxicidade pulmonar non infecciosa. A infiltración intersticial e / ou a inflamación (atopada na radiografía tórax ou a imaxe tomográfica computada) ocorreu con máis frecuencia nos pacientes con linfoma de Hodgkin que recibiron brentuximab plus ABVD nun ensaio clínico en comparación cos pacientes de control histórico que recibiron o ABVD por si só. A maioría dos casos resolvéronse despois do tratamento con corticoides.

A neuropatia periférica
A neuropatía periférica, principalmente a neuropatía sensorial, foi informada con terapia con brentuximab vedotin; A neuropatia periférica é acumulativa. Supervisar pacientes por síntomas de neuropatía (por exemplo, hipoestesia, hiperestesia, parestesia, molestias, sensación de queimadura, dor neuropática ou debilidade). A interrupción da terapia, a redución de doses ou a discontinuación poden ser necesarias en pacientes que desenvolvan unha neuropatía periférica nova ou que empeora.

• Anemia, xeriátrica, neutropenia, trombocitopenia
Toxicidades hematolóxicas graves (por exemplo, anemia, trombocitopenia, neutropenia) e casos mortos e graves de neutropenia febril foron reportados con terapia con brentuximab vedotin; A neutropenia pode prolongarse (1 semana ou máis). Os pacientes xeriátricos de 65 anos e maiores con linfoma de Hodgkin que recibiron brentuximab vedotin en combinación coa quimioterapia experimentaron taxas máis altas de neutropenia febril en comparación con pacientes máis novos. Obteña conteos sanguíneos completos antes de cada dose de brentuximab e máis frecuentemente se se adquire a xenoma 3 ou a neutropenia 4; monitorear a todos os pacientes por febre. A interrupción da terapia, a redución da dosificación ou a discontinuación pode ser necesaria en pacientes que desenvolven a neutrónpenas 3 ou 4 de grao; Considere a adición de factor estimulante de granulocito profiláctico (G-CSF) con doses posteriores. Administre o G-CSF que comeza co ciclo 1 nos pacientes que recibiron brentuximab vedotin en combinación coa quimioterapia.

• Síndrome de lise tumoral (TLS)
A síndrome de lisis tumoral (TLS) foi informar en pacientes que recibiron brentuximab vedotin. Os pacientes con tumores que proliferan rápidamente e / ou unha alta carga tumoral poden ter un maior risco de desenvolver TLS. Monitoree pacientes por sinais de TLS (por exemplo, electrólitos séricos, ácido úrico, creatinina sérica) antes e durante a terapia; Instrúe o profiláctico e tratamento adecuado (por exemplo, a hidratación, a terapia de redución do ácido úrico) segundo sexa necesario.

• Leucoencefalopatía multifocal progresiva
Os casos mortos de leucoencefalopatía multifocal progresiva (PML), causados ​​polo virus de John Cunningham (virus JC), foron informados con terapia con brentuximab; Algúns casos ocorreron nos primeiros meses 3 do inicio da terapia. Os pacientes con terapia inmunosupresora previa ou a enfermidade inmunosupresora poden estar en maior risco de infección por virus JC e PML. Avaliar pacientes que desenvolvan novos síntomas e síntomas neurolóxicos, cognitivos ou de comportamento, como cambios de humor ou comportamento; confusión; deterioro da memoria; cambios na visión, no discurso ou no camiño; e / ou diminución da forza ou debilidade dun lado do corpo. Mantén a terapia se se sospeita a PML; interromper a brentuximab en pacientes con PML confirmada.

• Insuficiencia renal
Evite o uso de brentuximab vedotin en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaración de creatinina (CrCl) inferior a 30 mL / min). A incidencia de xNUMX ou eventos adversos máis altos e a morte foi maior en pacientes con insuficiencia renal grave en comparación con pacientes con función renal normal (CrCl maior que 3 mL / min) nun pequeno estudio farmacocinético de dose única.

• Enfermidade hepática
Evite o uso de brentuximab vedotin en pacientes con insuficiencia hepática moderada (Child-Pugh B) ou grave (Child-Pugh C); recoméndase unha dose inicial reducida en pacientes con insuficiencia hepática leve (Child-Pugh A). A incidencia de xNUMX ou eventos adversos máis altos e a morte foi maior en pacientes con insuficiencia hepática moderada ou grave en comparación con pacientes con función hepática normal nun pequeno estudio farmacocinético de dose única. A hepatotoxicidad (por exemplo, lesión hepatocelular, enzimas hepáticas elevadas e hiperbilirrubinemia) foi reportada con terapia con brentuximab vedotin. Algúns casos ocorreron despois da primeira dose ou despois dun rechago de drogas; detectouse a morte relacionada coa hepatotoxicidade. Monitorea as probas de función hepática (LFT), incluíndo a bilirrubina, antes e durante a terapia. Pode ser necesaria a interrupción da terapia, a redución da dosificación ou a discontinuación en pacientes que desenvolven unha hepatotoxicidade nova, agravante ou recorrente. Os pacientes con enfermidade hepática preexistente ou LFT elevada ao inicio e pacientes que reciben medicamentos concomitantes poden estar en maior risco de desenvolver hepatotoxicidade.
• Infección, sepsis
Infeccións oportunistas e outras infeccións graves, incluíndo pneumonía, bacteremia e sepsis (algúns casos mortos), foron reportados con brentuximab vedotin. Supervisar estreitamente os pacientes durante o tratamento de sinais e síntomas de infección bacteriana, fúngica ou viral.

• Reaccións relacionadas coa infusión
As reaccións relacionadas coa infusión, incluída a anafilaxia, foron notificadas con terapia con brentuximab vedotin; polo tanto, monitorea aos pacientes cerca dos síntomas dunha reacción durante a infusión de brentuximab. Deixar de inmediato e permanentemente a terapia se se produce anafilaxia. Deixar a infusión e iniciar unha xestión médica adecuada en pacientes que desenvolven unha reacción relacionada coa infusión. Premedicado (por exemplo, acetaminofeno, antihistamínico e / ou corticoesteroide) antes das infusións posteriores en pacientes que previamente tiveron unha reacción relacionada coa infusión.

• Colite, sangrado GI, enfermidade GI, obstrución GI, perforación GI, ileo, enfermidade de úlcera péptica
Complicacións graves relacionadas co gastrointestinal (GI), incluíndo perforación GI, hemorragia GI, erosión GI, enfermidade de úlcera péptica, obstrucción GI, colite neutropeníca, enterocolite e íleo foron informados con terapia con brentuximab vedotin; algúns casos resultaron na morte. Valorar e tratar rapidamente as complicacións de GI en pacientes que desenvolven síntomas GI ou empeoran. Use brentuximab con precaución en pacientes con antecedentes de enfermidade GI. Os pacientes con antecedentes de linfoma con afectación do GI poden estar en maior risco de perforación GI.

• Embarazo
Brentuximab vedotin pode causar dano fetal se se administra durante o embarazo segundo o seu mecanismo de acción e os datos dos estudos en animais. As femias con potencial reprodutivo deben aconsellarse a evitar quedar embarazada mentres reciben brentuximab. Se unha muller queda embarazada mentres toma este medicamento, debería estar informado do posible risco para o feto. Nos estudos con animais, observáronse toxicidades embrionarias-fetales, incluíndo malformacións conxénitas con doses de brentuximab que produciron exposicións maternas que eran similares ás exposicións humanas á dose recomendada.

• Requisitos de anticoncepción, infertilidade, teratogência masculina mediada, probas de embarazo, risco reprodutivo
Consulte aos pacientes sobre o risco reprodutivo e os requisitos de contracepción durante o tratamento con brentuximab vedotin. As probas de embarazo deben realizarse antes de iniciar brentuximab en pacientes con potencial reprodutivo. Estes pacientes deberían usar anticoncepción efectiva e evitar o embarazo durante e durante polo menos 6 meses despois da terapia con brentuximab. As mulleres que quedan embarazadas mentres reciben brentuximab deberían informarse do posible risco para o feto. Ademais, os pacientes masculinos con unha parella de potencial reprodutivo deberían usar anticoncepción efectiva durante a terapia e durante polo menos 6 meses despois da terapia debido ao risco de teratogenicidade mediada polo macho. Con base nos estudos en animais, o brentuximab pode causar infertilidade nos machos.

• Amamantar
Non hai información dispoñible sobre a presenza de brentuximab vedotin no leite humano, os efectos sobre o lactante amadurecido ou os efectos sobre a produción de leite. Debido ao potencial de reaccións adversas graves no lactante (por exemplo, citopenias e toxicoloxías neurolóxicas ou gastrointestinais), a lactancia materna non se recomenda durante a terapia con brentuximab. Considere os beneficios da lactancia materna, o risco de exposición potencial a medicamentos para bebés e o risco de enfermidade non tratada ou inadecuadamente tratada. Se un bebé que está amamantando ten un efecto adverso relacionado cunha droga administrada por maternidade, os provedores de asistencia sanitaria son alentados a informar o efecto adverso para a FDA.

Outras instrucións

O polvo de monometil auristatina E (MMAE en po) é liberado de forma eficiente a partir de SGN-35 dentro das células cancerosas de CD30 + e, debido á súa permeabilidade na membrana, pode exercer actividade citotóxica nas células do espectador. O MMAE en po sensibiliza as células do cancro colorretal e pancreático a IR nun horario e depende da dose de modo que se correlaciona coa detención mitótica. A radiosensibilización ponse de manifesto pola diminución da supervivencia clonogénica e ao incremento das fracturas de dobre núcleo de ADN nas células irradiadas.

Po primas de mononometil auristatina E

Orde mínima 10grams.
A investigación sobre a cantidade normal (dentro de 1kg) pode enviarse en 12 horas despois do pago.
Para maior orde (dentro de 1kg) pódese enviar en xaneiro de traballo 3 despois do pagamento.

Receitas en po en bruto de monometil auristatina E

Para consultar o noso representante do cliente (CSR) para máis detalles, para a súa referencia.

Marketing en po de monomeretil auristatina E

Proporcionarase no futuro próximo.


IV. Como comprar polvo de monometil auristatina E; mercar MMAE en po de AASraw?

1. Póñase en contacto connosco por noso correo electrónico sistema de enquisas ou skype en liñaRepresentante de servizo ao cliente (CSR).
2.Para proporcionar a túa cantidade e enderezo solicitados.
3.O noso CSR forneceralle a cotización, o prazo de pagamento, o número de seguimento, as formas de entrega e a data estimada de chegada (ETA).
4. Pagamento feito e as mercadorías enviaranse en 12 horas (por encargo dentro de 10kg).
5.Goods recibidos e comenta.

PRECAUCIÓN E RESPONSABILIDADE:

Este material véndese só para uso de investigación. Condicións de venda. Non para consumo humano nin médicos, veterinarios ou domésticos.


=

COA

COA 474645-27-7 Monometil auristatina E (MMAE) AASRAW

HNMR

Somos monometil auristatina e en po, MMAE en po en venda, po de Monometil auristatina E (MMAE) (474645-27-7) ≥98% | AASraw

Receitas

Receitas en po en bruto de mononometil auristatina E:

Para consultar o noso representante do cliente (CSR) para máis detalles, para a súa referencia.

Referencias e citas do produto

Axente antineoplásico Monometil auristatina E (MMAE)