Entrega Doméstica en Estados Unidos , Entrega Doméstica en Canadá. Entrega Doméstica Europea

Po de Fosaprepitant dimeglumine (EMEND)

Valoración:
5.00 fóra de 5 con base en 1 avaliación de cliente
SKU: 265121-04-8. categoría:

AASraw ten a capacidade de síntese e produción de gramos a orde de masa de po de Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) (265121-04-8), baixo regulación CGMP e sistema de control de calidade rastreável.

Fosaprepitant Polvo de Dimeglumina é a forma de sal dimeglumina de fosaprepitant, o profármaco N-fosforilado hidrosoluble de aprepitante, con actividade antiemética. Tras a administración intravenosa e rápida conversión a aprepitant, este axente únese selectivamente aos receptores P / neurokinina 1 (NK1) dos humanos no sistema nervioso central (CNS). Isto inhibe a unión ao receptor da sustancia endóxena P e evita a emesis inducida por sustancia P.

Descrición do produto

Vídeo en po Fosaprepitant dimeglumine (EMEND)


Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) en po Caracteres básicos

nome: Po de Fosaprepitant dimeglumine (EMEND)
CAS: 265121-04-8
Fórmula Molecular: C23H22F7N4O6P.2C7H17NO5
Peso molecular: 1004.83
Punto de fusión: 242 247- ºC
Tempo de almacenamento: -20 ° C Freezer
Cor: po amorfo branco a branco


Uso en po de Fosaprepitant dimeglumine (EMEND)

nome

Fosaprepitant dimeglumine powder (CAS 265121-04-8)

EMEND polvo

Fosaprepitant dimeglumine Uso en po

En combinación con outros axentes antieméticos, para a prevención de náuseas e vómitos agudos e atrasados ​​asociados a cursos iniciais e repetidos de quimioterapia de cancro alta e moderadamente emetogénica, incluíndo cisplatino de alta dose.

Aviso en po EMEND (CAS 265121-04-8)

  • O fosaprepitant debe utilizarse con precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que se metabolizan principalmente a través de CYP3A4.
  • Pódense producir reaccións de hipersensibilidade inmediatas durante a infusión. Os pacientes xeralmente responderon á interrupción. Non se recomenda reiniciar a infusión. (B)
  • A coadministración de fosaprepitant ou aprepitant con varfarina (un substrato de CYP2C9) pode producir unha diminución clínicamente significativa da relación normalizada internacional (INR) do tempo de protrombina. (C)
  • A eficacia dos anticonceptivos hormonais durante e durante 28 días despois da última dose de fosaprepitant ou aprepitant pode reducirse. Deben utilizarse métodos anticonceptivos alternativos ou de reserva. (D)

A: Interaccións de CYP3A4. Fosaprepitant transfórmase rápidamente a aprepitant, que é un inhibidor moderado de CYP3A4 cando se administra como un réxime de dosificación antiemética de 3 para CINV. Fosaprepitant debe ser usado con precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que se metabolizan principalmente a través de CYP3A4. A inhibición de CYP3A4 por aprepitant ou fosaprepitant pode producir concentracións elevadas de plasma destes medicamentos concomitantes. Cando se usa fosaprepitant concomitantemente con outro inhibidor de CYP3A4, as concentracións de plasma aprepitante poderían elevarse. Cando se usa o aprepitant concomitante con medicamentos que inducen a actividade de CYP3A4, as concentracións de aprepitant poden reducirse e isto pode producir unha diminución da eficacia do aprepitant. Os axentes de quimioterapia que son coñecidos por ser metabolizados por CYP3A4 inclúen docetaxel, paclitaxel, etopósido, irinotecan, ifosfamida, imatinib, vinorelbina, vinblastina e vincristina. Nos estudos clínicos, o réxime de aprepitant oral administrouse habitualmente con etopósido, vinorelbina ou paclitaxel. As doses destes axentes non foron axustadas para explicar as posibles interaccións medicamentosas. En estudos farmacocinéticos separados, non se observou ningún cambio clínicamente significativo na farmacocinética de docetaxel ou vinorelbina cando se administrou o réxime de aprepitant oral. Debido ao reducido número de pacientes nos estudos clínicos que recibiron os substratos CYP3A4, a vinblastina, a vincristina ou a ifosfamida, téndose especial coidado e control coidado en pacientes que reciben estes axentes ou outros axentes de quimioterapia metabolizados principalmente por CYP3A4 que non foron estudados.
B: reaccións de hipersensibilidade Informes illados de reaccións inmediatas de hipersensibilidade, incluíndo flushing, eritema, disnea e anafilaxis ocorreu durante a infusión de fosaprepitant. Estas reaccións de hipersensibilidade xeralmente responderon á interrupción da infusión e á administración da terapia adecuada. Non se recomenda a reiniciación da infusión en pacientes que presentan estes síntomas durante o seu uso por primeira vez.
C: Coadministración con Warfarin Coadministración de fosaprepitant ou aprepitant con warfarina pode producir unha diminución clínicamente significativa na Ratio Normalizada Internacional (INR) do tempo de protrombina. En pacientes con terapia con warfarin crónica, o INR debe ser monitorizado de cerca durante o período de 2-week, particularmente nos días 7 a 10, despois do inicio do fosaprepitante con cada ciclo de quimioterapia.
D. Coadministración con anticonceptivos hormonais Ao administrarse co fosaprepitante ou aprepitante, a eficacia dos anticonceptivos hormonais pode reducirse durante e durante 28 días despois da última dose de fosaprepitant ou aprepitant. Os métodos de contracepción alternativos ou de respaldo deberían utilizarse durante o tratamento con 1 mes e despois da última dose de fosaprepitant ou aprepitant [consulte Drogas Interaccións]. Uso continuo crónico 5.5 Non se recomenda o uso continuo crónico de polvo EMEND para inxección para a prevención de náuseas e vómitos porque non foi estudado; e porque o perfil de interacción farmacolóxica pode cambiar durante o uso continuo crónico.

Outras instrucións

Fosaprepitant dimeglumine powder para inxección 150 mg agora está indicado en adultos en combinación con outros axentes antieméticos para a prevención de náuseas e vómitos retardados asociados a cursos iniciais e repetidos de MEC. A dosificación aprobada en adultos é unha soa infusión por vía intravenosa 150 (IV) por encima de 20 a 30 minutos aproximadamente uns minutos 30 antes da quimioterapia o día 1. A aprobación da FDA desta nova indicación foi baseada en parte en conclusións dun estudo aleatorizado, paralelo, dobres cilindros, controlado por comparación activo que evaluou o fosaprepitant para inxección como unha única infusión intravenosa en combinación con ondansetron e dexametasona (referido como o réxime de po EMEND ) (N = 502) en comparación con ondansetron e dexametasona só (réxime de control) (N = 498) en pacientes que recibiron MEC. O punto final principal foi a resposta completa (definida como non hai vómitos e sen uso da terapia de rescate) na fase atrasada (25 a 120 horas despois da iniciación da quimioterapia) de náuseas e vómitos inducidos pola quimioterapia. Unha taxa de resposta total de 78.9% observouse co réxime de polvo de dimeglumina Fosaprepitant en comparación co 68.5% co réxime de control (P <0.001). As reaccións adversas máis frecuentes que se rexistraron no regimen de polvo EMEND contra o réxime de control foron fatiga (15% vs 13%), diarrea (13% vs 11%), neutropenia (8% vs 7%), astenia (4% vs 3%). , anemia (3% vs 2%), neuropatía periférica (3% vs 2%), leucopenia (2% vs 1%), dispepsia (2% vs 1%), infección do tracto urinario (2% vs 1%), e dor nas extremidades (2% vs 1%).

Indicación Fosaprepitant dimeglumine polvo para inxección, en combinación con outros axentes antieméticos, está indicado en adultos para a prevención de náuseas e vómitos agudos e atrasados ​​asociados a cursos iniciais e repetitivos de quimioterapia altamente emetogénica do cancro, incluíndo cisplatino de alta dose; e para a prevención de náuseas e vómitos atrasados ​​asociados a cursos iniciais e repetidos de quimioterapia moderada do cancro emetogénico.

Non se estudou o polvo de dimeglumina Fosaprepitant para inxección para o tratamento de náuseas e vómitos establecidos.

Fosaprepitant dimeglumine Powder Raw (CAS 265121-04-8)

Orde mínima 10grams.
A investigación sobre a cantidade normal (dentro de 1kg) pode enviarse en 12 horas despois do pago.
Para maior orde (dentro de 1kg) pódese enviar en xaneiro de traballo 3 despois do pagamento.

Fosaprepitant dimeglumine powder Marketing

Proporcionarase no futuro próximo.


Como mercar po de Fosaprepitant dimeglumine: compra o po EMEND de AASraw

1. Póñase en contacto connosco por noso correo electrónico sistema de enquisas ou skype en liñaRepresentante de servizo ao cliente (CSR).
2.Para proporcionar a túa cantidade e enderezo solicitados.
3.O noso CSR forneceralle a cotización, o prazo de pagamento, o número de seguimento, as formas de entrega e a data estimada de chegada (ETA).
4. Pagamento feito e as mercadorías enviaranse en 12 horas (por encargo dentro de 10kg).
5.Goods recibidos e comenta.

PRECAUCIÓN E RESPONSABILIDADE:

Este material véndese só para uso de investigación. Condicións de venda. Non para consumo humano nin médicos, veterinarios ou domésticos.


=

COA

COA 265121-04-8 Po de Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) AASRAW

HNMR

Estamos Fosaprepitant dimeglumine en po, EMEND po en venda, Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) po (265121-04-8) ≥98% | AASraw

Receitas

Fosaprepitant dimeglumine Raw Powder Recipes:

Para consultar o noso representante do cliente (CSR) para máis detalles, para a súa referencia.

Referencias e citas do produto

Fosaprepitant Dimeglumine usado para o tratamento con medicamentos contra o cancro