Entrega Doméstica en Estados Unidos , Entrega Doméstica en Canadá. Entrega Doméstica Europea

Sunifiram (DM235) po

Valoración:
5.00 fóra de 5 con base en 1 avaliación de cliente
SKU: 314728-85-3. categoría:

AASraw está con capacidade de síntese e produción desde gramo a orde masiva de po de Sunifiram (DM235) (314728-85-3), baixo a regulación CGMP e sistema de control de calidade viable.

Descrición do produto

Vídeo en po Sunifiram (DM235)


Personaxes básicos de po Sunifiram (DM235)

nome: Sunifiram (DM235) po
CAS: 314728-85-3
Fórmula Molecular: C15H13F2NO2S
Peso molecular: 309.33
Punto de fusión: 57-58 ° C
Tempo de almacenamento: Almacenar a temperatura ambiente ou enfriar
Cor: Po branco ou branco


O po Sunifiram (DM235) no uso do cerebro

names

Sunifiram en po, o po DM235 ten o nome comercial de BisfluoroModafinil, Flmodafinil.

Uso DM235 en po

O polvo DM235 é un composto novedoso, altamente potente e nootrópico AMPAkine con efectos cognitivos que melloran os modelos animais.

O po de Sunifiram é unha piperazina que ten algunhas similitudes estruturais con piracetam. Piracetam foi desenvolvido para trastornos neurodegenerativos como a enfermidade de Alzheimer e Sunifiram en polvo é coñecido por mellorar a función cognitiva nalgúns experimentos de comportamento. En estudos de conexión ao receptor, Sunifiram po en bruto non presentan afinidade para a maioría dos receptores de neurotransmisores ou canles (ningunha afinidade en 1μM aos receptores serotoninérgicos, dopaminérgicos, muscarínicos, nicotínico, adrenérgicos, glutamatérgica, histaminérgicos, de opióide, ou receptores GABAérgicos), aínda promove a liberación de Acetilcolina da cortiza cerebral de ratos, probablemente a través da modulación positiva da resposta do receptor AMPA.

O po de Sunifiram evita a amnesia inducida pola escopolamina, despois da administración de ip e po, na proba de evitación pasiva do rato cunha dose efectiva mínima de 0.01 mg / kg po. O efecto antiamnésico do po de Sunifiram é comparable ao que exerce a droga nootrópica coñecida como piracetam (30 mg / kg ip), aniracetam (100 mg / kg po) e rolipram (30 mg / kg po), pero cunha potencia 1,000 - 10,000 veces maior.

Aviso sobre efectos secundarios en po DM235

O po de Sunifiram (DM-235) é un produto químico de investigación derivado de piperazina que ten efectos anti-amnesia nos estudos con potencia significativamente maior que piracetam. Sunifiram po bruto é unha simplificación molecular do unifiram. Con base nos estudos in vitro e en animais, parece que o po de Sunifiram actúa a través da activación do receptor AMPA.

Sunifiram o po bruto actívase activando os receptores AMPA; é dicir, os receptores responsables da mediación da transmisión sináptica no sistema nervioso central. Os seus mecanismos tamén aumentan a fosforilación de AMPAR e NMDAR a través da activación da proteína quinasa, que á súa vez mellora a potenciación a longo prazo, isto é, unha mellora na transmisión de sinal entre dúas neuronas resultantes da estimulación simultánea.

A activación da quinasa que está influenciada polo po de Sunifiram tamén mellora os defectos cognitivos. Adicionalmente, Sunifiram traballa en po bruto no córtex cerebral dos suxeitos de ensaios animais, axudando na liberación da acetilcolina, a molécula orgánica que actúa como neurotransmisor nun anfitrión de varios organismos. Estes mecanismos operativos permiten que o po de Sunifiram poida exercer propiedades anti-amnesias.

Outras instrucións

O po de Sunifiram tamén é capaz de evitar a amnesia inducida pola mecamilamina antagonista nicotínica, o baclofeno agonista GABAB, a clonidina agonista α2 eo antagonista do receptor AMPA NBQX na proba de evitación pasiva.

Na proba de laberinto de auga de Morris, a administración da escopolamina inhibe a redución da latencia de escape na proba de reestruturación e retención. Sunifiram po bruto, administrado 20 min antes de cada adestramento de adquisición diaria, é capaz de previr a insuficiencia da memoria inducida por escopolamina a 0.1 mg / kg ip

Sunifiram po produce actividade antiamnésica máximo e efectos procognitive sen ningunha modificación visible no comportamento bruto de Ratinho ou ratos, e no 0.1 mg / kg ip, Sunifiram po reduce a duración da hipnose inducida polo pentobarbital, en murganhos sen modificar o tempo de indución da hipnose. Por outra banda, os ratos tratados con po de gres Sunifiram reteñen a coordinación motora na proba de rotarod. A motilidade espontánea dos ratones, avaliada polo aparello Animex, así como o comportamento exploratorio, avaliada pola proba do burato, permanecen normais despois da administración do po de Sunifiram.

Sunifiram en po bruto modula a transmisión colinérxica no córtex cerebral das ratas que se moven libremente. Como demostran os experimentos de microdialisia, o po de Sunifiram é capaz de aumentar a liberación de ACh cunha dose de 0.01 mg / kg, con maior potencia que Unifiram.

Exposición de segmentos de hipocampo de rata a 100 μM NMDA provoca un aumento de [3H] NE (48). O efecto de NMDA está en gran medida impedido por 100 μM ácido kynurenic (KYNA). A adición de concentracións nanomolares do po bruto Sunifiram reverte significativamente o antagonismo de KYNA. O efecto do po de Sunifiram depende da concentración (EC50 0.1 μM) e case está completo en 1 μM.

A implicación dos receptores AMPA pódese avaliar mediante a aplicación do antagonista selectivo de receptor AMPA NBQX. Cando se aplica a 5 μM, NBQX impide a liberación de [3H] NE inducida por AMPA (100 μM), pero non a liberación de tritio mediada por NMDA 100 μM a partir de segmentos de hipocampo de rata (48). O NBQX, inactivo por si mesmo, antagoniza a reversión do polvo de Sunifiram rwa do antagonismo de KYNA da liberación de tritio evocada por NMDA, o que suxire a implicación dos receptores AMPA nos efectos do po de Sunifiram.

Curiosamente, en condicións basais, Sunifiram tratos en po bruto aumentou as actividades de PKCa (Ser-657) e Src (Tyr-416) coas mesmas curvas de dose-resposta en forma de campá como a de LTP, alcanzando o punto máximo de 10 nM. O aumento da fosforilación de PKCa (Ser-657) e Src (Tyr-416) inducida por Sunifiram en po foi inhibida polo tratamento 7-ClKN. A mellora de LTP polo po bruto de Sunifiram foi inhibida significativamente por PP2, un inhibidor da familia Src.

Finalmente, cando se pretratou cunha alta concentración de glicina (300 lM), os tratamentos en po Sunifiram non puideron potenciar a LTP na rexión CA1.

Tomados en conxunto, a evidencia anterior suxire que Sunifiram po bruto estimula o sitio de unión a glicina de NMDAR coa activación concomitante de PKCa a través de Src quinasa. A mellora da actividade da PKCa activa a potenciación da LTP do hipocampo mediante a activación CaMKII.

Sunifiram (DM235) po cru

Orde mínima 10grams.
A investigación sobre a cantidade normal (dentro de 1kg) pode enviarse en 12 horas despois do pago.
Para maior orde (dentro de 1kg) pode enviarse en xaneiro días laborables despois do pago.

Marketing en po DM235

Proporcionarase no futuro próximo.


Como mercar DM235 en po: compra Sunifiram en po de AASraw

1. Póñase en contacto connosco por noso correo electrónico sistema de enquisas ou skype en liñaRepresentante de servizo ao cliente (CSR).
2.Para proporcionar a túa cantidade e enderezo solicitados.
3.O noso CSR forneceralle a cotización, o prazo de pagamento, o número de seguimento, as formas de entrega e a data estimada de chegada (ETA).
4. Pagamento feito e as mercadorías enviaranse en 12 horas (por encargo dentro de 10kg).
5.Goods recibidos e comenta.

PRECAUCIÓN E RESPONSABILIDADE:

Este material véndese só para uso de investigación. Condicións de venda. Non para consumo humano nin médicos, veterinarios ou domésticos.


=

COA

HNMR

Po de Sunifiram (DM235) (314728-85-3) hplc≥98% | Provedores de AASraw HNMR

Receitas

Receitas en po de Sunifiram (DM235):

Para consultar o noso representante do cliente (CSR) para máis detalles, para a súa referencia.

Referencias e citas do produto

Mercar en liña Smart Drug Sunifiram en po

Os 7 Best Nootropics (Smart Drugs) no mercado de Sunifiram