AASraw produce polvos NMN e NRC a granel.

Ibrutinib

  1. Drogas dirixidas a Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)
  2. Ibrutinib Mecanismo de acción
  3. Para que se usa Ibrutinib
  4. Beneficios / Efectos do Ibrutinib
  5. Como debemos tomar Ibrutinib
  6. Efectos secundarios de Ibrutinib
  7. Almacenamento de Ibrutinib

Drogas dirixidas Ibrutinib(CAS: 936563-96-1)

Moitos tratamentos máis novos para o linfoma son medicamentos dirixidos. Drogas dirixidas teñen como obxectivo matar o tipo de célula que se converteu en cancro ou deter os sinais que fan que as células cancerosas medren ou se dividan. No linfoma, o tipo de célula que se fai cancerosa chámase "linfocito" (un tipo de glóbulo branco que combate as infeccións). Existen varios tipos de linfocitos que poden chegar a ser cancerosos. O ibrutinib ten como obxectivo os linfocitos B (células B) e, polo tanto, úsase para tratar linfomas de células B.

As celas envían e reciben sinais a outras celas. Algúns destes sinais manteñen as células vivas e fainas dividir. Hai moitas vías de sinalización e os sinais envíanse ao longo dunha ou máis destas vías. O ibrutinib é un bloqueador de sinais celulares dirixido a unha proteína chamada "tirosina quinasa de Bruton" (BTK). BTK é unha parte dunha vía que axuda ás células B a manterse vivas e dividirse. O bloqueo de BTK pode facer morrer as células B ou evitar que se dividan. Polo tanto, este tratamento pode deter a propagación de células B cancerosas.

 

Ibrutinib Mecanismo de acción

Ibrutinib (936563-96-1) non é un medicamento de quimioterapia senón un dos chamados "terapias dirixidas". A terapia dirixida é o resultado de anos de investigación dedicada a comprender as diferenzas entre as células cancerosas e as células normais. Ata o momento, o tratamento do cancro centrouse principalmente na matanza de células que se dividen rapidamente porque unha das características das células cancerosas é que se dividen rapidamente. Desafortunadamente, algunhas das nosas células normais tamén se dividen rapidamente, provocando múltiples efectos secundarios.

A terapia específica trata de identificar outras características das células cancerosas. Os científicos buscan diferenzas específicas nas células cancerosas e as células normais. Esta información utilízase para crear unha terapia específica para atacar as células cancerosas sen danar as células normais, o que leva a menos efectos secundarios. Cada tipo de terapia específica funciona un pouco diferente, pero todos interfiren coa capacidade da célula cancerosa para crecer, dividirse, reparar e / ou comunicarse con outras células.

O ibrutinib inhibe a función da tirosina quinasa de Bruton (BTK). O BTK é unha molécula clave de sinalización do complexo de sinalización do receptor das células B que xoga un papel importante na supervivencia das células B malignas. O ibrutinib bloquea os sinais que estimulan as células B malignas para que medren e se dividan de xeito incontrolado. A investigación continúa para identificar cales son os tipos de cancro que se poden tratar mellor con terapias dirixidas e identificar obxectivos adicionais para máis tipos de cancro.

Nota: Animámoslle encarecidamente a falar co seu profesional sanitario sobre a súa condición médica e tratamentos específicos. A información contida neste sitio web debe ser útil e educativa, pero non substitúe o consello médico.

AASraw é o fabricante profesional de Ibrutinib.

Faga clic aquí para obter información sobre a cotización: Contactos dos EUA

 

Para que se usa Ibrutinib

❶ Para tratar ás persoas con linfoma de células do manto (MCL; un cancro de rápido crecemento que comeza nas células do sistema inmunitario) que xa foron tratadas con polo menos outro medicamento de quimioterapia.

❷ Tratar ás persoas con leucemia linfocítica crónica (CLL; un tipo de cancro que comeza nos glóbulos brancos) e linfoma linfocítico pequeno (SLL; un tipo de cancro que comeza principalmente nos ganglios linfáticos).

❸ Para tratar ás persoas con macroglobulinemia de Waldenstrom (WM; un cancro de crecemento lento que comeza en determinados glóbulos brancos da medula ósea).

❹ Para tratar ás persoas con linfoma da zona marxinal (MZL; un cancro de crecemento lento que comeza nun tipo de glóbulos brancos que normalmente combate a infección) que xa foron tratados cun determinado tipo de medicamentos de quimioterapia.

❺ Para tratar ás persoas con enfermidade crónica do enxerto contra o hóspede (cGVHD; unha complicación do transplante de células nai hematopoiéticas [HSCT; un procedemento que substitúe a medula ósea enferma por medula ósea sa] que pode comezar un tempo despois do transplante e durar moito tempo ) despois de ser tratado sen éxito con 1 ou máis medicamentos.

O ibrutinib está nunha clase de medicamentos chamados inhibidores da quinasa. Funciona bloqueando a acción da proteína anormal que indica que as células cancerosas se multipliquen. Isto axuda a deter a propagación das células cancerosas.

Ibrutinib

Ibrutinib Beneficios/ Efectos

Moitos expertos consideran que o ibrutinib é un "tratamento innovador" para algúns tipos de linfoma. Ofrece taxas de resposta máis altas en comparación con outras terapias para os mesmos tipos de linfoma. A continuación descríbense brevemente os principais ensaios que levaron á aprobación do ibrutinib.

 

(1) Beneficios no linfoma de células do manto

O linfoma de células de manto que recaeu ou non respondeu á terapia de primeira liña pode ser difícil de tratar. Non obstante, o estudo principal nesta área mostrou que máis de dous terzos de 111 persoas tratadas con ibrutinib responderon ao tratamento (o seu linfoma diminuíu ou desapareceu).

Un segundo estudo realizado en 280 persoas comparou o ibrutinib con outro medicamento contra o cancro, o temsirolimus, en persoas con linfoma con células do manto recaídas ou refractarias. As persoas viviron durante unha media de 15 meses sen que o seu linfoma empeorase cando se trataba con ibrutinib en comparación cunha media de 6 meses cando se trataba con temsirolimus.

 

(2) Beneficios na leucemia linfocítica crónica (LLC)

Víronse respostas de longa duración en persoas con LLC tratadas con ibrutinib. No ensaio principal con 391 persoas con LLC recaída ou refractaria, o ibrutinib comparouse co ofatumumab, que se usa a miúdo para as persoas con LLC que volveu. Un ano despois do inicio do tratamento, ao redor de 66 de cada 100 persoas que tomaban ibrutinib tiñan unha LLC que se mantivera baixo control (isto chámase "supervivencia sen progresión") en comparación con preto de 6 de cada 100 persoas tratadas con ofatumumab.

Nun segundo estudo sobre 269 persoas que aínda non recibiron ningún tratamento para o seu LLC, o ibrutinib comparouse co medicamento de quimioterapia clorambucilo. Despois de 1.5 anos de tratamento, arredor de 90 de cada 100 persoas que tomaban ibrutinib tiñan CLL que se mantivera controlada en comparación con preto de 52 de cada 100 persoas tratadas con clorambucilo.

A adición de ibrutinib a bendamustina e rituximab para persoas con LLC recaída ou refractaria tamén foi eficaz nun estudo que incluíu a 578 persoas. O risco de progresar na CLL reduciuse tomando ibrutinib en lugar dun placebo (tratamento ficticio).

 

(3) Beneficios en Waldenström' s macroglobulinemia (WM)

Tamén se observou unha alta taxa de resposta en persoas con WM; aproximadamente 9 de cada 10 persoas con WM responderon tratamento con ibrutinib nun xuízo a 63 persoas. Este ensaio supuxo un avance significativo para o WM, xa que é unha forma pouco común de linfoma e, polo tanto, é difícil recrutar a xente suficiente para participar nun ensaio clínico. Este xuízo levou á aprobación de ibrutinib para WM en Europa.

 

Como debemos tomar Ibrutinib 

Recibiráslle ibrutinib como comprimidos. Pode administrarse en combinación con outros medicamentos de terapia dirixida e quimioterapia. Durante o tratamento adoita ver a un médico cance¬r, unha enfermeira de cancro ou unha enfermeira especializada e un farmacéutico especializado. A isto queremos dicir cando mencionamos ao médico, enfermeiro ou farmacéutico nesta información.

Antes ou no día do tratamento, unha enfermeira ou persoa adestrada para tomar sangue (flebotomista) tomará unha mostra de sangue. Isto é para comprobar que as células sanguíneas están nun nivel seguro para que poida ter tratamento.

Verá a un médico ou enfermeira antes de ter tratamento. Preguntaranche como te sentiches. Se os resultados sanguíneos están ben, o farmacéutico preparará o tratamento. A súa enfermeira indicaralle cando é probable que estea listo o seu tratamento.

A enfermeira ou o farmacéutico daralle os comprimidos de ibrutinib para levar a casa. Tómaos sempre exactamente como se explica. Isto é importante para asegurarte de que funcionen o mellor posible para ti. Pode que che administren comprimidos de diferentes forzas. Normalmente gardas tomar ibrutinib todos os días mentres mantén o cancro baixo control. É posible que a súa enfermeira ou farmacéutico lle administre medicamentos contra a enfermidade e outros medicamentos para levar a casa. Toma todas as túas tabletas exactamente como se che explicaron.

AASraw é o fabricante profesional de Ibrutinib.

Faga clic aquí para obter información sobre a cotización: Contactos dos EUA

 

Recordatorio Cálido sobre o autocoidado

♦ Mentres toma ibrutinib, beba polo menos dous a tres litros de líquido cada 24 horas, a menos que se lle indique o contrario.

♦ Lave as mans a miúdo e despois de tomar cada dose de ibrutinib.

♦ É posible que estea en risco de infección, así que intente evitar multitudes ou persoas con arrefriados e informe de febre ou calquera outro signo de infección inmediatamente ao seu médico.

♦ Para axudar a tratar / previr as feridas bucais mentres toma ibrutinib, use un cepillo de dentes suave e enxágüe tres veces ao día con 1 cucharadita de bicarbonato de sodio mesturado con 8 onzas de auga.

♦ Use unha navalla eléctrica e un cepillo de dentes suave para minimizar o sangrado.

♦ Evite deportes de contacto ou actividades que poidan causar lesións.

♦ Para reducir as náuseas, tome medicamentos contra as náuseas segundo o prescrito polo seu médico e coma pequenas comidas frecuentes mentres tome ibrutinib.

♦ Coma alimentos que poden axudar a reducir a diarrea. Consulte Xestionar os efectos secundarios - Diarrea

♦ Siga o réxime de medicamentos antidiarreicos segundo o prescrito polo seu profesional sanitario.

♦ Evite a exposición ao sol. Use protección solar SPF 15 (ou superior) e roupa protectora. O ibrutinib pode facelo máis sensible ao sol e pode queimarse máis facilmente.

♦ En xeral, beber bebidas alcohólicas debe reducirse ao mínimo ou evitarse completamente mentres está a tomar ibrutinib. Debería discutilo co seu médico.

♦ Descanse bastante.

♦ Manter unha boa nutrición mentres se trata con ibrutinib.

♦ Se experimenta síntomas ou efectos secundarios mentres está a ser tratado con ibrutinib, non deixe de falalos co seu equipo de asistencia sanitaria. Poden prescribir medicamentos e / ou ofrecer outras suxestións que sexan eficaces para xestionar estes problemas.

 

Ibrutinib Side Eefectos

Obteña asistencia médica de emerxencia se ten sinais de reacción alérxica: urticaria; respiración difícil; inchazo da cara, beizos, lingua ou garganta.

 

Deixa de usar ibrutinib e chama ao teu médico de inmediato se tes:

♦ Signos de infección: febre, escalofríos, debilidade, feridas na boca, tose con moco, problemas para respirar;

♦ Signos de sangrado no corpo: mareos, debilidade, confusión, problemas de fala, dor de cabeza prolongada, feces negras ou ensanguentadas, ouriños rosados ​​ou marróns ou tose de sangue ou vómitos que parecen fondos de café;

♦ Diarrea grave ou en curso;

♦ Dor no peito, latidos cardíacos ou aleteos no peito, coa sensación de que pode desmayarse;

♦ Dor de cabeza forte, visión borrosa, golpe no pescozo ou nas orellas;

♦ contusións fáciles, sangrado inusual, manchas roxas ou vermellas baixo a pel;

♦ Pel pálida, mans e pés fríos;

♦ Problemas nos riles: ouriñar pouco ou nada, inchazo nos pés ou nos nocellos; ou

♦ Signos de descomposición de células tumorais: confusión, debilidade, calambres musculares, náuseas, vómitos, frecuencia cardíaca rápida ou lenta, diminución da micción, hormigueo nas mans e nos pés ou arredor da boca.

 

Os efectos secundarios comúns poden incluír:

♦ Diarrea, náuseas;

♦ Febre, tose, problemas para respirar;

♦ Ampollas ou úlceras na boca;

♦ Sentirse canso;

♦ Hematomas, erupción cutánea; ou

♦ Dor muscular, dor ósea.

Esta non é unha lista completa de efectos secundarios e outros poden ocorrer. Chame ao seu médico para obter consellos médicos sobre os efectos secundarios. Pode denunciar efectos secundarios á FDA en 1-800-FDA-1088.

AASraw é o fabricante profesional de Ibrutinib.

Faga clic aquí para obter información sobre a cotización: Contactos dos EUA

 

Ibrutinib Storage

Manteña Ibrutinib no recipiente no que entrou, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Gardalo a temperatura ambiente e afastado de luz, exceso de calor e humidade, non no baño.

O Ibrutinib innecesario debe eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debes tirar este Ibrutinib polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento local de reciclaxe de lixo para coñecer os programas de recuperación da súa comunidade. Vexa a eliminación segura da FDA

É importante manter todos os medicamentos fóra do alcance e alcance dos nenos, xa que moitos recipientes (como o controlador das píldoras semanais e os de pingas de ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos poden abrir facilmente. Para protexer aos nenos de envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente o medicamento nun lugar seguro; aquel que se vaia e afasta e que non o vise e alcance.

 

referencia

[1] Brown JR, Hillmen P, O'Brien S, et al. Seguimento ampliado e impacto dos factores de prognóstico de alto risco do estudo RESONATE da fase 3 en pacientes con CLL / SLL previamente tratados [publicado en liña antes da impresión o 8 de xuño de 2017]. Leucemia.

[2] Byrd JC, Brown JR, O'Brien S, et al; RESONATE Investigadores. Ibrutinib versus ofatumumab en leucemia linfoide crónica previamente tratada. N Engl J Med. 2014; 371 (3): 213-223.

[3] Byrd JC, Furman RR, Coutre SE, et al. Seguimento de tres anos de pacientes sen CLL e SLL tratados previamente e tratados con ibrutinib cun único axente. Sangue. 2015; 125 (16): 2497-2506.

[4] Mato AR, Hill BT, Lamanna N, et al. Secuenciación óptima de ibrutinib, idelalisib e venetoclax na leucemia linfocítica crónica: resultados dun estudo multicéntrico de 683 pacientes. Ann Oncol. 2017; 28 (5): 1050-1056.

[5] Woyach JA, Ruppert AS, Guinn D, et al. Resistencia mediada por BTKC481S ao ibrutinib na leucemia linfocítica crónica. J Clin Oncol. 2017; 35 (13): 1437-1443.

[6] Winqvist M, Asklid A, Andersson PO, et al. Resultados do mundo real de ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica recaída ou refractaria: datos de 95 pacientes consecutivos tratados nun programa de uso compasivo. Un estudo do grupo sueco de leucemia linfocítica crónica. Hematolóxica. 2016; 101 (12): 1573-1580.

[7] Jones JA, Hillmen P, Coutre S, et al. Uso de anticoagulantes e antiplaquetarios en pacientes con leucemia linfocítica crónica tratados con ibrutinib dun só axente. Br J Haematol. 2017; 178 (2): 286-291.

[8] Kamel S, Horton L, Ysebaert L, et al. O ibrutinib inhibe a agregación de plaquetas mediada por coláxeno pero non por ADP. Leucemia. 2015; 29 (4) 783-787.

[9] Rigg RA, Aslan JE, Healy LD, et al. A administración oral de inhibidores da tirosina quinasa de Bruton prexudica a función plaquetaria mediada por GPVI. Son J Physiol Cell Physiol. 2016; 310 (5): C373-C380.

[10] Wang ML, Regra S, Martin P, et al. Dirixirse a BTK con ibrutinib en linfoma de células do manto recaído ou refractario. N Engl J Med. 2013; 369 (6): 507-516.

[11] Treon SP, Tripsas CK, Meid K, et al. Ibrutinib na macroglobulinemia de Waldenström tratada previamente. N Engl J Med. 2015; 372 (15): 1430-1440.

[12] Lampson BL, Yu L, Glynn RJ, et al. Arritmias ventriculares e morte súbita en pacientes que toman ibrutinib. Sangue. 2017; 129 (18): 2581-2584.

[13] Tedeschi A, Frustaci AM, Mazzucchelli M, Cairoli R, Montillo M. ¿É necesaria a profilaxe do VHB durante o tratamento da CLL con ibrutinib? Linfoma Leuk. 2017; 58 (12): 2966-2968.

[14] Sun C, Tian X, Lee YS, et al. Reconstitución parcial da inmunidade humoral e menos infeccións en pacientes con leucemia linfocítica crónica tratados con ibrutinib. Sangue. 2015; 126 (19): 2213-2219.

[15] Ruchlemer R, Ben Ami R, Lachish T. Ibrutinib para a leucemia linfocítica crónica. N Engl J Med. 2016; 374 (16): 1593-1594.

[16] Ahn IE, Jerussi T, Farooqui M, Tian X, Wiestner A, Gea-Banacloche J. Pneumocystis jirovecii pneumonía atípica en pacientes previamente non tratados con LLC con ibrutinib cun único axente. Sangue. 2016; 128 (15): 1940-1943.

[17] Vitale C, Ahn IE, Sivina M, et al. Citopenias autoinmunes en pacientes con leucemia linfocítica crónica tratados con ibrutinib. Hematolóxica. 2016; 101 (6): e254-e258.

[18] Lip GY, Pan X, Kamble S, et al. Gran risco de sangrado entre os pacientes con fibrilación auricular non valvular iniciado en apixaban, dabigatran, rivaroxaban ou warfarina: un estudo observacional "do mundo real" nos Estados Unidos. Int J Clin Pract. 2016; 70 (9): 752-763.

0 gustos
121 Visualizacións

Tamén pode gusta

Os comentarios están pechados.